C01G 53/00 — Соединения никеля

Номер патента: 36412

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Кобылин

МПК: C01G 53/00

Метки: никелевых, растворов, солей

...гидроокись железа, а при продолжительном нагревании и введении, избытка гидрата окисиникеля, осаждается кобальт, а также7и медь, если содержание ее в раствореневелико,Гидрат окиси никеля получается электролитическим окислением гидрата закиси, полученного химическим путем или по известному способу. электролизом никелевого файнштейна,В последнем случае аноды из файн- штейна (или черного никеля) с небольшим содержанием железа (до 0,5 Р/р) и меди (до 0,15 Р/р) подвергаются электролизу в 20 рр-ом растворе хлористого на тра.Электролиз, при непрерывном перемешивании воздухом, продолжается до тех пор, пока содержание никеля в образующейся пульпе гидрата не достигнет 50 г. на 1 литр, Пульпа гидрата переводится в другую ванну для...

Номер патента: 51372

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Перельман

МПК: B01D 17/05, C01G 51/00, C01G 53/00 ...

Метки: кобальта, никеля, разделения, солей

...в которых содержание никеля менее 1%.Данный метод позволяет, с одной стороны, извлекать соли кобальта из никелевых солей даже в том случае, когда содержание кобальта в них очень мало, с другой - получать соли кобальта, практически свободные от никеля,Таким образом, основным отличием предлагаемого способа от известных является добавление хлористого калия к исходному раствору хлоридов кобальта и никеля. Зто позволяет при ф менить метод фракционированной кристаллизации к растворам, в которых содержание кобальта по отношению к никелю гораздо ниже 9%, а именно равно 1 - 2% и, следовательно использовать данный способ для извлечения кобальта из никелевых руд, содержащих весьма низкий процент кобальта. Предмет изобретения,Способ разделения...

Номер патента: 126482

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вассерман, Фрадкина, Щербаков

МПК: C01B 21/48, C01G 53/00

Метки: непрерывный, никеля, нитрата

...количестве, достаточном для создания необходимой поверхности контакта металла и кислоты. Кислый раствор ни. трата никеля, содержащий 900 г/л %(ХОз)з 6 НзО и 60 г/л Н 1 КОз подают непрерывно в реактор через регулирующий клапан, В реакторе происходит расгворение металлического никеля в кислом растворе егонитрата при постоянной температуре в пределах от 80 - 110, поддергкиваемой с помощью регулятора обычного типа. Из реактора непрерывно вытекает раствор, содержащий 1100 г/гг %(ИОз) 6 Н 20 с остаточной кислотностью до 1 г/л НИОз, Часть раствора проходит через датчик, предстазляющий собой сосуд проточного типа, в который помещена электронная пара, состоящая из стеклянного электрода дифференциального типа, заполненного насыщенным раствором...

Номер патента: 131539

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Шварц

МПК: C01G 53/00, G01J 3/40

Метки: анализа, высшей, никеле, примесей, спектрального, чистоты

Номер патента: 172731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Гольцева, Скроботун, Щегров

МПК: C01G 53/00

Метки: азотнокислого, никелят1, раствора

...сушат и получают чистнокислый никель, котоют при 800 С в течение икеля, содержащую сл ) ет изобретения дписная группа49 ков.Предложен способ очистки раствора азотно- кислого никеля, полученного после растворения карбонильного никеля в азотной кислоте, от примесей сульфатов и кремневой кислоты, согласно которому к раствору последовательно добавляют бариевое соединение, например хлористый барий, и желатину с последующим отделением образовавшегося осадка, Хлористый барий или гидроокись добавляют в стехиометрическом количестве для осаждения сульфатов.Хлористый барий вводят при кипении азотнокислого раствора, после чего раствор кипятят 7 - 10 мин, охлаждают до 70 С и добавляют желатину, При этой температуре и непрерывном перемешивании...

Номер патента: 183725

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Живописцев, Петров, Поносов

МПК: C01G 37/00, C01G 53/00

Метки: никеля, отделения, примесей, солей, хрома

...изопропил-бис-(1- фенил,3 - диметилпиразолон-ил) метана (ИПДЛМ). После встряхивания и отстаивания хлороформный слой отделяют и экстракцию повторяют с новой порцией экстрагента. Таким образом можно отделить слои никеля и хрома от следующих элементов: кобальта, железа, олова, молибдена, вольфрама, индия, титана, циркония, гафния, цинка, меди, урана и т. д. мет изобретения Способ отделения солеи никеля и хрома от О примесей путем экстракции в хлороформ сприменением комплексообразователя и органического экстрагента, отличпющийся тем, что, с целью получения солей никеля и одновременно солей хрома высокой степени чисто ты, в качестве экстрагента применяют изопропил - бис - (1 - фенил - 2,3 диметилпиразолон-ил)метан, а в качестве...

Номер патента: 201352

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Карлов, Петрачков, Черн

МПК: C01G 1/08, C01G 53/00

Метки: металлов, нитратов

...на опытах более рациопальпый и технически легко выполнимый способ, состоящий в обработке растворов нитратов металлов окислами азота. Предлагаемый способ основан на использованигл из всстных реакций.Так, известно, что при растворении ХзОз(или смеси 1 чО и МО. - равных количеств) в воде образуется азотистая кислота. При наличии в растворе ионов МН КОз, ХО. будет образовываться определенное количество1 Н,)Оз.Известно, что пнтрит аммбокислого раствора легко рделением азота и воды,По предложенному способу очистки р вора азотнокислого никеля от примеси а покислого аммония в нагретый раствор пускают окислы азота (МзОз). При этом протекают вышеуказанные реакции, в результате чего уменьшается концентрация нитрата аммония. Например, брали...

Номер патента: 217392

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вольхин, Львович, Способ

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, растворов, солей

...расположенных гранулированных сорбентов - сульфида никеля, гидроокиси никеля с содержанием %а+ 10 - 15 мол, 0/0к общему количеству никеля и гидроокисиникеля с содержанием %з+ 45 - 55 мол. % кобщему количеству никеля, Способ позволяет 20проводить глубокую очистку никелевых солей одновременно от всех наиболее распространенных примесей,П р и м е р. Очищают от примесей католитсостава, г/л: Ме+ 91, Иа+ 26, 3042 150, С 1 - 40. 25Примеси в растворе содержатся в следующихколичествах, мг/л; Сце+ 0,38, РЬ 2+0,08, Ее 2++Рез+ 0,5, Сое+ 1,55, Упе+ 0,19. Раствор пропускают через три колонки, заполненные свежеприготовленными сорбентами - соответс венно %3, %(ОН)з с активностью 15 о/о %(ОН), с активностью 48 о/с,Основные параметры колонок...

Номер патента: 218862

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бондарева, Гаврилов, Драбанова, Кобзева, Пихтовников, Рылов, Филатова, Швед

МПК: C01G 53/00

Метки: 218862

...Способ осуществляет следующим образом. Отработанный катализатор кипятят с азот ной кислотой и отфильтровывают от графита, Затем реакционную массу нагревают до кипения, добавляют раствор азонокислого бария для осаждения сульфатов и углекислый никель в виде пасты до полной нейтрализации 2 раствора для осаждения хрома и железа, После этого фильтруют, фильтрат подкисляют до слабокислой реакции азотной кислотой и упаривают до уд. в. 1,56. Упаренный раствор охлаждают, в выпавшие кристаллы азотнокис лого никеля отфильтровывают под вауумом. Чистота азотнокислого никеля, полученногоб ечает маркам П р и м е р. 30 г отработанного никельхромо вого катализатора обрабатывают 405 о -ной азотной кислотой при температуре 60 С, от. фильтровывают от...

Номер патента: 264380

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карлов, Кива, Петрачков, Сергунькин, Черн, Шершнев

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, нитрата

...при 85 - 110 С.При растворении никеля,по известному способу присутствие нитрата никеля в растворе указанного состава в некоторой степени пре пятствует образованию нитрата аммония, но не исключает полность 5 о побочной реакции. Вследствие этого, нитрат аммония значительно накапливается в растворах нитрата никеля, что не позволяет применять этот способ в не прерывном производстве никеля азотнокислоПредлагается растворение никеля в тр ном растворе осуществлять в присутстви трата аммония в количестве 70 - 20 г/л.Для приготовления травочных растворо пользуют конечные упаренные растворы точники) с повышенным содержанием н та аммония.В процессе получения нитрата никеля н ленни нитрата аммония не наблюдается, позволяет стабилизировать качество...

Номер патента: 265101

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вашкевич, Московский, Потапов

МПК: C01G 53/00, C07F 15/06

Метки: бис-я-металлилкобальтхлорида

...трис-ч-аллилкобальта и хлористого водорода в эфирной среде при температуре - 50 С. Этот способ характеризуется низким выходом конечного продукта и сложностью процесса, обусловленной трудностью получения исходного трис-даллилкобальта и его неустойчивостью при температуре выше 0 С.По предлагаемому способу в качестве исходных веществ используют металлилмагнийхлорид и хлористый кобальт, и процесс ведут в эфирно-толуольной среде сначала при температуре ниже - 20 С, а затем - при комнатной, Это упрощает процесс и повышает выход конечного продукта.П р и и е р. Берут эфирный раствор реактива Гриньяра, содержащий 43 г металлилмагнийхлорида, и отгоняют до 80% эфира, Затем добавляют толуол так, чтобы соотношение растворителей толуол: эфир было...

Номер патента: 385595

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01D 37/00, C01G 49/16, C01G 51/02 ...

Метки: железа, карбонилов, кобальта, никеля, разделения, смесей

...корбонича железатфильтровывают ьта. В результа 1 ла кобальта. бонильную сую из 68 ве вес. % окт % пентакаи с 20 С и онила кобал октакарбон Пример. Кар ве 350 г, состоящ нила никеля, 27 бальта и 5 вес, охлаждают до ми кристаллы карбо те получают 93 г 0 тет изобрете Изобретение оления смесей каржелеза,Известен способ разделения смесей карбонилов кобальта, никеля и железа путем дистилляции в виде летучих карбонильных соединений в токе окиси углерода или инертного газа с последующей раздельной конденсацией карбонилов. Процесс осуществляют в несколь. ко ступеней.С целью упрощения процесса и наиболее полного выделенная из смеси карбонила кобальта, являющегося наиболее ценным компонентом, карбонильную смесь охлаждают до минус 20 С,...

Номер патента: 371171

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вольхин, Ефименко, Татлиева

МПК: B01D 53/02, C01G 53/00

Метки: ионообменника, неорганического

...лоло.Для этого получают осадок фосфата никеля %з(РО) з, который гранулируют путем его замораживания при температуре от - 2 до - 10 С и последующего оттаивания. Гранулят помещают в ионообменную колонну и обрабатывают 0,1 люль раствором ХН 5 С 1 до полноо проскока ионов ХН+ в фильтрат.П р и м е р. 3 л раствора, содержащего 46 г ХгЯО и 2,г раствора, содержащего 33 г ХазРО сливают при непрерывном перемешнванин. Выделившийся осадок отмывают декантацией от растворимых продуктов, заморажквают при - 5 С, размораживают и получают 5 110 5 ял грапулята. Гранулят помещают в иоцообмеиную колонну, через которую пропускают 30 л 0,1 лоль раствора КН 4 С 1 со скоростью 1 - 2 л/час и получают 23,5 г неорганического ионообменпика в расчете на вес сухого...

Номер патента: 452543

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Апостолов, Веремий

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, сульфаминокислого

...может использоваться как электролит. П р и м е р т В стеклянный аппарат емкостью 75 л, снабженный мешалкой и рубашкой для подачи горячей воды, наливают 50 л дистиллированной воды, засыпают 20 кг сульфаминовой кислоты, перемешивают и затем добавляют углекислый никель так, чтобы избежать бурного вспенивания реакционной массы, например за 1 час вносят примерно 10 кг этой соли. Температура при этом самопроизвольно по вышается до 30 С. Далее присыпают еще 15 кг сульфаминовой кислоты и 12 кг углекислого никеля, поддерживая рН 2,4- 2,8. Полученный раствор фильтруют.Электролит - сульфаминовокислый никель соответствует марке х, ч,. Содержание основного вещества в пересчете наЙ 1(МН ф 03)4 Н 0 составляет 52-54%,П р и м е р 2. Синтез проводят...

Номер патента: 513616

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Луи, Филипп, Христиан

МПК: C01G 53/00

Метки: декобальтирования, никелевых, растворов, солей

...кобальта из раствора, например,в виде гидроокиси кобальта. В качествеокислитедя по известному срособу применяют гидрат окиси никеля. Недостаткомспособа является трудность удаления нзраствора образующегося осадка окиси кобальта вследствие его рддоидной природы.С целью устранения этого недостатка 1 и упрощения процесса предложено в ка.1 1честве окислителя испольэовать киовнуютглекисдук соль никеля составаМ 00 еехИОЩ где х=0,5-2, иди составаЯЯДу ифЮ 20.Яфгде у=3-10, У =4-10, приЙ юизбытке окислителя против стехиометр;в 1,5-2 раза, Процесс ок"1 сле:;ля веду. при температуре 60.-95 С1 Остаточное содержглие солей кобальта, В раствор хлорида нике 48,3 г/дфоп и 11,2 г/лСо ф, вводят основную углекислую сщтьникерку состава в,%:Я вот...

Номер патента: 610796

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Дацун, Дубинина, Липунова, Родненко

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, фотометрического

...никелевого комплекса в области рН 3,55,0 значительно превышает оптическуюплотность цинкового комплекса (в 3раза при рН 5,0 и н 28 раэ при рН3,5). Это позволяет в области рН 3,5- 805,0 определять никель н присутствиицинка 1Как и сульфамоилформаэан, предлагаемый нами 1-фенил-с-оксифеннл-(бензтиазолил) -Формазан образуетс никелем комплекс состава Ьф 2 й .установлено методом ИК-спектроскопиисчто комплекс, выделенный в твердомаиде, также является хвлатным, и вкомплексообразование также принимает 40участие аминогруппа.Аликвотную часть исследуемой водыв количестве 10 мл помещают в мернуюколбу, добавляют 2 мл 0,01 В-ного спиртового раствора формазана и до меткидоводят ацетоном. Оптическую плотность46измеряют через 2-2,5 ч на...

Номер патента: 611890

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Алиходжаев, Пачаджанов, Юсупов

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, фотометрического

...(ТАР) 3. При определении никеля при помощи ТАР реакция проводиться в интервале рН 6,8-8,0,чувствитепь ность реакции в мопярных коэффициентах СКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ иОИОкрашенное соединение никеля с ТАРнитро образуется в интервале рН 2,0-8,0,Наиболее оптимальным дпя определенияникеля является рН 5,0-7,0, Контрастностьцветной реакции вЪ 95 нм,Чувствительность реакции вкоэффициентах погашения равняЧувствительность в единицах0,00058 мкг/мА311890 1 О Составитель А, ЖаворонковаРедактор С. Суркова Техред А. Апатырев Корректор А, ВласенкоЗаказ 3392/24 Тираж 655 Подл исное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 622761

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Беднягина, Бызова, Караваева, Сухановская

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, фотометрического

...до10,0 мкг и 4,0 мл растворителя, открываемый минимум при толщине поглощающего свет слоя 10 мм составляет 0,025 мкг/мл,никеля,Коэффициент молярного поглащениякомплекса равен Я =4,5 10 По избирательности новый реагент не уступает ранее известным реагентам и в том числеС(.-бензилдиоксиму. Определению никеляне мешают натрий, калий, аммоний, кальций, магний, барий, хлориды, фосфаты, ди, гидрофосфаты и тиосульфаты.Спектрофотометричбский способ опреде 40ления никеля с новым реагентом 1-(4-окси-метилпиримйдил)-3-фенил 5-паракарбоксифенилформазан дает воэможностьопределять никель,па,норме 1 ф 10 %.Данный спосо превосходит по чувстви 45тельности все извествь 1 е методы, отличаетсяпростотой выполнения, экспрессностью, доступностью, дешевизной и...

Номер патента: 637332

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Балтгалве, Рудзит, Янсон

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, экстракционно-фотометрического

...)эастнОра с рп 3,5-8,5, 10 мл раствора реагента (с=5 10 мол/л) в растворе ги 5 роксида натрия (с 0,02 мол/л), 10 мл раствора хлорида дифецилгуанидиция (с637 Формула изобретения Составитель А.ЖаворонковаРедактор Н.Потапова Техред А.Алатырев Корректор И,Гоксич Заказ 7031/13 Тираж 613 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета. Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 7-35, Раушская наб., д.4/5шифилиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4 ф 1 мол/л) . Встряхивают 3 мин с 10 мл хлороФорма. Отделяют экстракт и измеряют оптическую плотность при 500 нм по отношению к аналогично полученному экстракту холостого опыта. Концентрацию никеля определяют по градуировочной прямой, построеннойв 8 аналогичных условиях в...

Номер патента: 715484

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кузанян, Попонова, Стопникова, Чупахин

МПК: C01G 53/00

Метки: масс-спектрометрического, переходных, элементов

...Способ определения никеля и меди основывается на измерении интенсивностей изотопных пиков ш/е 58 б( И 1) и ш/е 588( боы 1) щ/е 591( 63 Са)а/е 593(Са) в молекулярных ионах йолученныххелатов после введения известного количества стабильных изоТоповИ 1 и 60 Са, Определениеьдкобальта проводится путем использования никеля в качестве внутреннего стандарта.Количественное определение йроводится по формуле (1), применяемой в изотопном разбавлении:)о+Иоу, , , (1)Ьо-Ьт И;+1 Игде х - количество определяемогоэлемента , г;у - количество введенного изотопа, г;Ь , - отношение интенсивностейсравниваемых изотопных пиковв молекулярном ионе хелата;Ь, - изотопное отношение во внутреннем стандарте;й 0 - изотопное отношениеби Са/6 Са (или бо Ы 3./ 5 в 1 ЯЦ4,"...

Номер патента: 833548

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 53/00

Метки: качественного, никеля, суль-фида

...лития и приливают 3 мл ацетилацетонаПри этомнаблюдают появление голубой окраскираствора. К полученному растворуприбавляют 0,05 г 1,10-фенантролина.При этом раствор приобретает слабуюрозовую окраску.П р и м е р 5 . В пробирку вносят0,01 г сульфида никеля, прибавляют01 г тиоцианата лития и приливают3 мл ацетилацетона. При нагреваниисодержимого пробирки до кипения наблюдают появление зеленой окраскираствора. К полученному раствору прибавляют 0,05 г 1,10-фенантролинаи нагревают. Обесцвечивание растворане происходит,П р и м е р 6. В пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,1 гтиоцианата калия и приливают 3 млацеэоуксусного эфира. Раствор приэтом приобретает голубую окраску,К раствору добавляют 0,5 мл пиридина,после чего окраска...

Номер патента: 872458

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Забоева, Паршина

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, титриметрического

...мл ерехоц окраски Ра в берут 5 мл раствора электролита, цовоцят е титрования более Рез З 5 до метки воцой и перемешивают,Однако способ прякеля комплексоном Шленоловою оранжевогония в практическом аного, растянутого певора в конечной точкствие малой скоростиствия соединения никоранжевый с комплек",растности реакции (фперехоаит в зеленова05-4 ч). Отсюда нипроизводнмость резуКроме того, спостак как мешают любжелеза (Ш), кобальтБель изобретенияи селективности титления никеля,Бель достигаетсянии никеля комплекссреде в присутствиивого оранжевого, вполнительно вводят/л 1,10-фенантролин1,10-фенантролина кжевому 3-5:1.Оптимальными услследует считать РНраствора до кипенияной температуре растКислотность исходньболее, 2,0 н, по серте, Замечено, что...

Номер патента: 880991

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Глинская, Мерисов

МПК: C01G 53/00

Метки: микропримеси, никеля

...В предлагаемом способе присутствие меди практически не сказывается на результатах определений (не возникают помехи со стороны более чем 10 000 - кратных количеств меди), так как в предлагаемых условиях окрашенное комплексное соединение меди с й. " Фурилдиоксимом не существует.П р и м е р. Предлагаемый способ опробован для определения микропримеси никеля в водных растворах редко- АО земельных элементов повышенной чистоты. Для получения растворов редкоземельных элементов, например лантана, 2 г окиси лантана помещают в кварцевый стакан вместимостью 100 мл, раст- Д воряют при нагревании в 7 мл соляной кислоты (1:1), стакан при этом закрывают часовым стеклом. Раствор упаривают до влажных солей, остаток растворяют в 20 мл воды....

Номер патента: 899482

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Кокозей

МПК: C01G 53/00

Метки: качественного, никеля, сульфида

...определять их при совместном присутствии.П р и и е р 1. В реактор вносят0,1 г сульфида никеля, прибавляют0,5 г тиоцианата калия, приливают3 мл четыреххлористого углерода и10 мл пропилового спирта. Содержимоереактора нагревают до кипения и вы 2 фдерживают в течение 5 мин. Индикаторпоказывает выделение сероводорода,что подтверждает наличие сульфиданикеля в исследуемой пробе.П р и м е р 5. В реактор вносят0,2 г металлического н,келя, 0,5 гтиоцианата калия, приливают 3 млцетыреххлористого углерода и 10 млпропилового спирта. Содержимое реактора нагревают до кипения и выдерживают в течение 5 мин, Выделение сероводорода не наблюдается,П р и м е р 6. В реактор вносятО, 1 г оксида никеля, 0,5 г тиоцианатакалия, приливают 3 мл...

Номер патента: 947053

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Дороничева, Крыщенко, Форменов

МПК: C01G 53/00

Метки: двойных, металла, никеля, цианидов, щелочного

...в результате чегопроцесс растворения прекращается.Во всех случаях проведения процесса интервал температурного режима(50- 100 С) обусловлен, с одной стороны, исключением возможности кристаллизации получаемого продукта в процессе его синтеза, цто вызывает загрязнение продукта свободным цианионом; с другой стороны, разложениемсвободного цианида и его уноса с парами воды, что снижает производительность процесса и выход продукта.Исходное содержание цианида щегюцного металла в растворе (50-250 г/л)для всех вариантов способа связанос тем, что при концентрации более250 г/л происходит выпадение в осадокдвойной соли в процессе синтеза и загрязнение ее свободным цианидом, цтонедопустимо. При концентрациях, меньших чем 50 г/л, скорость...

Номер патента: 1011544

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Иванов, Кожевников, Малявина, Стоцкая, Ястребова

МПК: B01J 39/04, C01G 51/00, C01G 53/00, C02F 1/42 ...

Метки: извлечения, кобальта, никелькобальтсодержащего, раствора

...с кобальтом извлекается никель.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемомурезультату является способ извлечениякобальта из никеля кобальтсодержащегораствора, заключающийся в добавлениисоляной кислоты до концентрации более5 м/л и пропускании полученного раствора через анионит2,Недостатками этого способа являютсянеобходимость добавления соляной кислоты и малая емкость используемого анионита (АВ) по кобальту.елью. изобретения является упрощение процесса путем исключения стадиидобавления соляной кислоты и повышениепроизводительности процесса путем увеличения емкости используемого ионита. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, извлечения кобальта из никелЬкобальтсодержашего раствор- , ра...

Номер патента: 1175873

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Кокозей, Невесенко, Скопенко

МПК: C01G 51/00, C01G 53/00

Метки: аминогалогенида, аминотиоцианата, кобальта, никеля

...в течение 5 ч. Выход целе.ного продукта 82,5%.Найдено, 7: Вг 11,7,ББС 23,2;Б 17,2.Вычислено, 7: Из. 11,95; ИЯС 23,64;117,11.Основные частоты в ИК спектре(см ): гй 20801 сб 8001 11 йс 6470оц 770; 1 1600.1. р и м е р 2. Получение .Кг(егг) (1 СЕ) . В реактор вносят0,3 г йорошка никеля, 0,78 г тиоциа.ната аммония, приливают 25 мл мети-.лового спирта, 1, мл этипендиаминаи нагревают аналогично предыдущемупримеру в течение 15 ч, Выход целевого продукта 85;5%.Найдено,%:Нг 16,4;ХСБ 33,0;И 31,6,Вычислено,%:Нг 16,53; МСБ 32,70;И 31,55Основные частоты в ИК спектре. г 1 И 3250 33101 СН 29501 си ОЗОДИЗг(н 590,р и м е р 3, ПолучениеЯ(еп) С 1 , В реактор вносят 0,28 гз гпорошка никеля, 0,54 г хлорида аммо 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ния,...

Номер патента: 1275284

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Баженова, Бусыгин, Кириченко, Пашкевич

МПК: C01G 53/00, G01N 30/06

Метки: водных, никеля, средах

...вводят аликвоту толуольного слоя, соцержащего никель в виде хелатного комплекса, в хроматографическую колонку. Найценноз содержание никеля в пробе 0,0105 мг/л,относительное стандартное отклонение 3,8%, время анализа 25 мин.Количественное определение проводят по градуировочному графику,построенному по результатам опре"деления никеля в стандартных растворах таким же способом. Градуировочный график линеен прй содержании ни келя во ввоцимой пробе (1-50) 10 мг,предел детектирования составляет0,2 10 мг. Величина относительногостанцартного отклонения не более 5%,Метод селективен. Определению никеляфне мешают 1000-кратные количества К,24 2100-кратные количества Еп , Няг г+Рй , 10-кратные количества Ге , РеСг, СО 2+, Сц, органические...

Номер патента: 1303555

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Верина, Гажур, Дьяконов, Жиганов, Семенов, Тарасова

МПК: B01J 23/94, C01G 53/00

Метки: азотно-кислого, алюмоникелевого, катализатора, никеля, отработанного

...ул. Проектная 1 1 ЗОЗ 5Изобретение относится к утилизации катализаторов и может быть использовано для извлечения никеля из отработанных катализаторов.Цель изобретения - повышение выхода продукта.П р и м е р, Отработанный катализатор риФорминга метана (ГИАП), содержащий 8,2 мас.% оксида никеля, измельчают в шаровой мельнице 2 ч, В 1 О аппарат-растворитель, снабженный мешалкой, засыпают 5 г измельченного отработанного катализатора ГИАП, 1,0 г нитрата.агония (что соответствует получению 2%-ного раствора) и заливают 40 мл 53%-ной азотной кислоты (с 1 =. 1,3243 г/см) и помещают в термостат, предварительно нагретый до 90 С в соотношении Т:Ж=.1;8.Растоворение проводят 2 ч. Полученную. . 20 пульпу Фильтруют, а Фильтрат направ ляют в отделение...

Номер патента: 1303182

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Гладков, Лапинскинэ, Лейкин, Мейчик, Погребецкая

МПК: B01J 39/08, C01G 53/00

Метки: извлечения, ионита, никеля, подготовки, растворов

...10 мл никельсодержащего раствора моноэтаноламина следующего состава: никель 2 мг/л, моноэтаноламин 3 мг/л со скоростью 1,5 л/ч. Остаточная концентрация никеля в фильтре 0,073 мг/л, а концентрация моноэтаноламина 3 г/л. цля элюирования применяют 1 М раствор серной кислоты в количестве 20 мл. Степень элюирования 990/0, Затем колонку промывают 20 мл воды, которые в дальнейшем идут на приготовление элюирующего раствора. Степень очистки 96,70/0.В табл. 1 приведены результаты и параметры опытов, осуществленных аналогично примеру 1. 3,10 2,50 3,08 0,05 98,1 4,00 1,55 3,89 0,03 98)1 3,50 3,80 3,65 0,07 98,0 3,00 4,20 3,80 0,12 97)1 2,80 5,32 2,75 0,03 99,0 8)001 9,70 2,80 0)12 99,0 8,00 19,70 6,00 0,10 94,4 4,00 9,80 5,79 0,05 99,0 щенном...