Дрегваль
Вентиль
Номер патента: 1809893
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Дрегваль, Кутуков
МПК: F16K 1/02
Метки: вентиль
...срезать расклепанную частьштифта и выбить его, после чего он приходит в негодность, при повторной сборке используют новый штифт.Кроме того, при значительных усилия,прикладываемых к маховику, имеет местопроворот штока в открытом положении ввиду образования канавки в штоке от взаимодействия со штифтом и предшествующееэтому эаклинивание штока,Известен также вентиль, вцере которого установлена в тиру ющ ыштифт рком,Известныйнедостатки.усложненатруднен его ремно использоватвентиля, так капус нет визуальтакта лыски шнезначительныно своей оси илыски штока воили к срезу стржет повредитьпрепятствовать ентиль имеет следующие1809893 10 Формула изобретения авитель Т.Калиничеваед М. Моргентал рректор С,Пекарь едакто акаэ 1299 Тираж...
Замок регулятора давления
Номер патента: 1670199
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Дрегваль, Чиковани
МПК: F16B 2/16
Метки: давления, замок, регулятора
...известным способом, шариковый замок, содержащий пружину 2, кольцевой бурт 3 в нижней частикорпуса 1 с, например, тремя пазами 4 иканавками 5, упорное кольцо б с выступами 7, установленными в пазы 4 кольцевогобурта 3 и имеющими ступеньки 8 и 9, соединенные коническими поверхностями 10,и опорные буртики 11, взаимодействующиес фиксатором 12, выполненным, например,в виде запорного кольца, установленного вканавках 5 кольцевого бурта 3 и обеспечивающего одновременно сборку элементовзамка и крепление всего регулятора на клапане 13.Сборку замка осуществляют следующим образом,В полость нижней части корпуса 1 устанавливают упорное кольцо 6, нажав которое до отказа, заводят предварительно сжатый фиксатор 12 (пружинное кольцо) в канавки 5...
Защитное устройство для сосуда высокого давления
Номер патента: 1643860
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Гайдуков, Дрегваль, Кутуков
МПК: F17C 13/06
Метки: высокого, давления, защитное, сосуда
...колпак и вилку, установленную с возможностью перемещения перпендикулярно оси колпака и соединяющую его с горловиной сосуда. Оно снабжено кольцом с наружными сегментными пазами, прикрепленным к горловине сосуда, колПак выполнен с внутренними продольными выступами, взаимодействующими с пазами кольца, и наружными поперечными пазами, соразмерными вилке и расположенными под кольцом. Колпак имеет также продольные наружныь упоры, расположенные диаметрально по сторонам поперечных пазов, а вилка выполнена из пружинящего материала и ее концы отогнуты параллельно упорам колпака. 1 з.п. ф-лы, 3 ил ри мешении вилки 4 перпендикулпака 1 отогнутые концы 5 цилиндрическоЙ поверхностидо упоров 2, расположенных диано по сторонам пазов 3, Пружинка...
Регулятор давления
Номер патента: 1397887
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Дрегваль, Мигай
МПК: G05D 16/06
...давление газа меняет положецие мембраны 6, связанной штоком7 через рычаг 8 с подпружиненным пружиной 13 кручеп 1 я цицтпм 10, влияющим ца входные параметры газа,55 Получение ццмицлльцого давления происходит црц уравцонешеццых усилиях воздействия и мембрану 6 давления газа и пружины 3 посредством рычага 8 и винта 10.При уменьшении или увеличении расхода потребляемого газа предлагаемая рычажная система срабатывает мгновенно, с высокой точностью и надежностью, так как рычаг 8, жестко свя- эанцьЮ со штоком 7 посредством своего второго конца имеет подвижное соединение с винтом 1 О, смещенное относительно оси штока 7 в сторону, противоположную соплу 4, чем обеспечивается увеличение передаточного отношения, например, в два раза, а пружина 13...
Устройство для захвата, переноса и укладки стопы деталей
Номер патента: 1326521
Опубликовано: 30.07.1987
Автор: Дрегваль
МПК: B65H 5/10
Метки: захвата, переноса, стопы, укладки
...посредством дополнительного элемента узла привода 2 дном 6, которое стыкуется плавно в горизонтальном направлении с поверхностью корпуса 21. 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 гСформированную стопу 23 деталей размешают на плоскости 14 дна 6. После этого управляющей схемой подается команда на включение узла привода 2, который поднимает каретку 1. При этом по мере движения каретки 1 стопа 23 деталей, находящаяся на дне 6, приближается к прижимной плите 5 которая остается неподвижной за счет сохранения воздействия на нее разжимающихся пружин 4 с увеличением расстояния между верхней частью поднимающейся каретки 1 и прижимной плитой 5. В связи с тем, что расстояние между стопой 23 деталей и нижней частью прижимной плиты 5 мало, и оно...
Установка для обработки металлов давлением
Номер патента: 1166406
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Дрегваль, Роганов, Тарасов
МПК: B21J 7/00
...виде втулки 8 с уплотнениями Э и радиальными каналами 10, соединяющими каналы 7 с полостью акку, мулятора 6. Втулка 8 жестко соединена с аккумулятором 6, а в верхней поперечине 1 она смонтирована с возможностью относительного осевого перемещения, Аккумулятор 6 установлен на 1основании 11. На основании смонтирована виброопора 12 силовой рамы. На нижней поперечине 2 силовой рамы смонтирован стол 13 с инструментальными блоками (на фиг. не показаны), размещенными на позициях 14, 15, 16 и механизмом кругового перемещения 35 (на фиг, не показан), позиции 15, 16 стола предусмотрены для выполнения вспомогательных операций. Каналы 17 и 18 соответственно во втулке 8 и рабочем цилиндре 4 предназначены для подвода энергоносителя.В исходном положении...
Устройство для подачи радиодеталей в упаковочной ленте, преимущественно в установках для подготовки радиодеталей к монтажу
Номер патента: 1176463
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Дрегваль, Костенко, Свиридов
МПК: H05K 13/02
Метки: ленте, монтажу, подачи, подготовки, преимущественно, радиодеталей, упаковочной, установках
...45 выполненными в виде планок 9, установленных под основными элементами для деформации упаковочной ленты - рсликами 6 на кронштейнах. 10, закрепленных на корпусах 1 и 2 винтами 50 11 симметрично относительно продольной оси направляющей. Планки 9 обра-, щены своими упорными поверхностями, взаимодействующими с упаковочной лентой в сторону, противоположную 55 от продольной оси направляющей, Такое расположение элементов для деформации ,упаковочной ленты обеспечивает деформацию упаковочной ленты в попереч-. ном сечении, таким образом придавая ей в этом сечении Я -Форму. При такой Форме поперечного сечения ленты края ленты не препятствуют выполнению подготовки радиодеталей к монтажу, например, путем Формовки и обрезки выводов...
Автомат для резки труб
Номер патента: 859059
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Грушко, Дрегваль, Пащенко
МПК: B23D 21/00
...неподвижного втулочиогоножа 1,6 Автомат работает следующим образом.Труба 10 подается в рабочую зону, выталкивает готовую заготовку 11 (показана начертеже пунктиром) из отверстия ножа 2. За859059образом, за один цикл изготавливается дведетали. Далее цикл повторяется,.Предлагаемый автомат для резки трубпозволяет повысить качество получаемых за.готовок. ВНИИПИ Заказ 742 Тираж 1148 Подписное Филиал ППП "Патен . Ужгород, чл. Прое готовка 11 падает в сборник (не показан) . Под. вижный упор 9 в этот момент находится в крайнем левом положении ( показан пунктиром), а иглы 7 и 8 сходятся, рихтуя и развальцовывая деталь, далее упор 9 перемещается вправо до своего ограничителя 12, перемещая трубу 10 в заданный размер, а иглы 7 и 8 расходятся. В...
Способ количественного определения эпихлоргидрина
Номер патента: 857857
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Дрегваль, Кругляк
МПК: G01N 31/08
Метки: количественного, эпихлоргидрина
...как описано в примере 1. Послеохлаждения в реакционную смесь добавляют 25 г хлористого натрия, экстрагируют и хроматографируют. Выходпродукта 19,П р и м е р 4. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,03 мг ЭХГ прибавляют 25 г хлористого натрия идалее операции проводят как в примере 1.Выход продукта 5.П р и м е р 5. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,032 мг ЭХГ,50 мл соляной кислоты , 25 г хлористого натрия, Реакцию и дальнейшиеоперации проводят как описано в примере 1.Выход дихлоргидрина 29.Количественный расчет проводятметодом абсолютной калибровки.На одной из осей откладывают высоту пикадихлоргидрина, полученного в результате реакции, а на другой - концентрацию эпихлоргидрина в водном растворе. При этом реакцию проводят при...
Способ количественного определения эфиров акриловых кислот
Номер патента: 857852
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Дрегваль, Приходько
МПК: G01N 31/08
Метки: акриловых, кислот, количественного, эфиров
...и хроматографйровании концентрата, обработку ведут в присутствии 1-2 раствора бромистого калия в среде ледяной уксусной кислоты и эк.трагируют полученный дибромид эфира анриловой кислоты гексаном с последующим концентрированием гексанового слоя и хроматографированием концентрата,Для определения оптимального количества бромистого калия в процессе проводились опыты с различным его количеством. В отсутствии бромистого калия целевой продукт не образуется, а происходит образование побочного продукта. Увеличение количества бромистого калия от 5 до 10 г на 500 мл воды, что составляет 1-2, не увели-, чивает процент определения.П р и м е р 1Проводят определение бутилакрилата (БИА) в водных растворах, Определение ведется на хроматографе типа...
Способ количественного определения формальдегида в растворах
Номер патента: 703762
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Дрегваль, Казаринова, Кузнецова, Усменцева
МПК: G01N 31/08
Метки: количественного, растворах, формальдегида
...Для лучшего створа- прибавляют 1 мл спиртового раствора живания нагревают 5 мин на водяной,бадимедона (200 мкг/мл) и дальше посту- не, центрифугируют в течение 15 мин"йают так же, как при определении формаль- при 2000 об/мин декантируют верхний дегида в водных вытяжках. Для экстрак- слой. К нижнему слою добавляют 50 мл ции продукта реакции (формдимедона) бе- дистйллированной воды, перемешивают рут по 2 мл хлороформа и экстрагируют 10 и снова центрифугируют 15 мин. Верх раза по 5 мин. - -"нюий слой декантируют. Оба слоя обьедиСодержимое колбы йосле отгонки рас- няют, из общего количества (-100 мл) творителЯпри помощи градуированной отгоняют, 50 мл с водяным паром, К отйипетки наносят на хроматографическую гону прибавляют 1 мл...
Способ получения -хлориодпроизводных 2, 4-хиназолиндиона
Номер патента: 451699
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Дрегваль, Петрунькин, Розвага
МПК: C07D 57/48
Метки: 4-хиназолиндиона, хлориодпроизводных
...хлороформа нагревают 30 мин на водяной бане при 60 - 65 С. В процессе реакции интенсивно выделяется хлористый водород, смесь приобретает темно-красный цвет. Упаривают хлороформ в вакууме, а из твердого остатка водой отмывают хлорид калия. Получено 18,89 г вещества (1). Выход 93,7%. Проът"О йЮ енил-И- (т во вза тственно Сос.авптель Н. К Тек;ед .". Куклин Изд.0 Государстпенпс: о комитета по лета; ",обретений Москва, Г-,"5, Раушскапов Денисов одписпо Корректор едакто ) Е, Дайч Заказ 89,8ЦНИ Тираж 506Совета Миппстоткрытиинаб., д 4/5 ипо;рафив, пр. Сапунова дукт кристаллизуют из водного диметилформамида, при этом получают бесцветные игольчатые кристаллы. Т. пл. 330 - 332 (с разл.).Найдено, %: С 38,35; Н 2,56; (С 1+1) 45.,62; С 4 НзС 12...
Гербицид
Номер патента: 425606
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Бакуменко, Горшкова, Дрегваль, Пзобрётеии, Розвага
МПК: A01N 47/28, A01N 47/36
Метки: гербицид
...о йода, общ ил ст ил й ф КйХСОМН й 1,1 1, 2;1, 3; Н, С Н, С Н, С де п= щ =-Н зо носится к химическим средс нежелательной растительвозделываемых культур. нение в,качестве гербицинных мочевин. ния гербицидной активностии действия предложены в капроизводные,поливалентнормулы форма приготовления препарата обычная: в виде раствора, дуста, концетрата, эмульсий.Испытания гербицвлной активности проводили в лабораторных условиях. Тест-объектами служили следующие растения: пшеница, овес, просо и редис, выращенные на агаровой среде в чашках Петри при 25 С в течение 7,аднеи. О героицидной активности судили по угнетению роста корней и проростков растений, для чего брали дозу препаратов в кг/га, вызывающую 50%-ное угнетение роста растений....
Способ дегазации ел1костей от бромистого метила
Номер патента: 277193
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бахишев, Дрегваль, Петрунькин, Титовска
МПК: A61L 9/04
Метки: бромистого, дегазации, ел1костей, метила
...времени, Кроме того, загрязняетсяокружающая атмосфера,Целью изобретения является ицция процесса дегазацци,Для этого дегазацию проводят саминопроцзводных алцтратического рпример этилецдиамцна.Для связывания продуктов, образующихсяпри дегазации, используют соли уголыгойкислоты,П р и м е р 1. В сосуд помещают 4,1 г бромистого метила, 2,1 а этцлецдцамина, б,0 гбикарбоната натрия и 18 лсл воды. Эту смесьвыдерживают в течение 2 час, после чего сосуд помещают в камеру с животными (мышами) и открывают. сКивотпых выдерживают втечение 30 агин. В течение 14 дней после этогогибели животных це наблюдается, тогда как0,2 г бромистого метила дегазации вызываютгибель всех животных,П р ц м е р 2. В трехгорлую колоу помещают 12,2 г...
Способ получения бромйодпроизводных пиридина
Номер патента: 239959
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Дрегваль, Пластических, Полимерных, Токсикологии
МПК: C07D 213/20, C07D 213/26
Метки: бромйодпроизводных, пиридина
...спирП р и м е р 1. К раствору 0,1 гмоль трехбромистого йода в 50 л,г хлороформа при охлаждении прибавляют 0,1 г моль 2-1 р-ацетиламиноэтил) -пиридина. Тщательно перемешивают реакционную смесь и нагревают на водяной бане в течение 30 мин. После этого реакционную смесь упаривают в вакууме водоструйиого насоса, остаток обрабатывают эфиром и отсасывают кристаллический осадок 2 -(Д-Х-ацетил-.-иоддибромамиоэтил) - пири- дина. Выход 80%, т. пл. 123 - 124 С (з спирта). Способридина, от иоэтил)-иобрабатыв ном рзств те Изобретениения соединеннение в качесвеществ.Предлагаемпроизводныхмодействииили его четвейодом в инертПолученныетермически ипри нагреваиитах. с присоединением заявкиПриоритет Найдено, О: С 24,23; Н 2,61; На 1 63 Л 8.СсН...
Способ получения йодхлорпроизводных n-ацетиламинов
Номер патента: 203657
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дрегваль, Покровска
МПК: C07C 231/08, C07C 233/15
Метки: n-ацетиламинов, йодхлорпроизводных
...применение в органическом синтезе.Предложенный способ заключается в том, что вторичные амиды карбоновых кислот подвергают взаимодействию с треххлористым йодом или с калиевой солью тетрахлорйоднатной кислоты при нагревании до 50 С в инертном растворителе. В качестве растворителя используют хлороформ.Выход целевого продукта достигает 50%,.П р и м е р 1. К раствору 0,05 г моль 1 ч-ацетотолуидина в 30 лл. хлороформа при перемешивании прибавляют 15,4 г К 1 С 1, в 20 мл хлороформа. Через 30 мин реакционную смесь натревают до 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. Затем охлаждают реакционную массу и отфильтровывают осадок хлористого калия, Фильтратупариваютв вакууме. В остатке получают густую темнуюмассу, которая при...
196819
Номер патента: 196819
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дрегваль, Самуилов
МПК: C07F 9/09
Метки: 196819
...1,4488 1,4450 1,4475 1,4460 1,0731,021,031,01 132 - 134/3 148 - 149/6 150 - 151/3 7,5 в 1,5 66,28 75,88 75,51 84,68 С 2 Н 51= С,Н,н- - -С,Н,н - СН 9,624,7 -4,3 9,55 76 67 53 69- 05, -й водой1 г дольбензола.ионнуюбане 5атной те медленно прноавднэтнлхлорфосфатаЗатем охлаикденпс смесь нагревают на иин, после чего охмпср атуры. лахкдают ледяноляют раствор О,в 10 ль 2 сухогоубирают и реакцкипящей водянойлаикдают до ком Пример. К растворроксиэтилпиперидина вприбавляют 0,1 г,иолрия и при перемешивационную массу при бО -ворения натрия. Далее акцион Данное изполучения прторые находсинтезе и би моль ч+гидухого бензола ического натевают реакполного растную смесь охОлл с металл и нагр 0 С до хлор фосфат коголятом мер алкого на, при те бензола с...
Способ получения n-йоддихлоридовjn-
Номер патента: 191561
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дрегваль, Катцг
МПК: C07D 213/18
Метки: n-йоддихлоридовjn
...желтой жидкости с выходом 84%,СтоН 1 аС 1.)МеОв,Вычислено, %; С 30,71; Н 3,35; На 1 50,59.П р и м е р 2, К раствору 0,05 г люль 2-М- пиридилуретана в 20 ил хлороформа при перемешивании прибавляют 0,05 г люль К 1 С 14 и реакционную смесь нагревают на водяной бане при 60 - 70 С 3 час. После этого отфильПример 3. К раствору 0,05 г люль 2-Хацетиламиноэтил-(2-пиридина) в 30 лтл хлороформа при перемешивании добавляют суспензию 0,05 г коль треххлористого йода в 15 15 лл хлоооформа. Полученную реакционнуюсмесь нагревают 30 мик на водяной бане. Образуются два слоя, после чего реакционную смесь охлаждают и отделяют нижний слой, который упаривают в вакууме водоструйного 20 насоса. 11 олучают кристаллический осадокгч -йоддихлор -М-...
Способ получения комплексных соединений трехвалентного йода
Номер патента: 179319
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дрегваль, Мартынюк
МПК: C07D 213/74
Метки: йода, комплексных, соединений, трехвалентного
...на двеидинов приходится истого йода (см. та соедине- образуютмолекулы одна мобл. 2). редмет ииобретени Предложен способ получения комплексных соединений трехвалентного йода взаимодействием ацил ам инопиридинов с треххлористым йодом в среде органического растворителя с последующим выделением конечных продуктов кристаллизацией.Соединения могут быть использованы в качестве фармакопейных препаратов и других физиологически активных веществ.П ример 1. К раствору 0,01 гмоль йодметилата 2-аминопиридина в 20 мл абсолютного этилового спирта при охлаждении прибавляют раствор 0,01 гмоль треххлористого йода в 15 мл абсолютного этилового спирта и перемешивают в течение 2 час. Раствор оставляют свободно испаряться на воздухе или отгоняют этанол в...
Способ получения четвертичных солей эфиров 2-
Номер патента: 179315
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дрегваль, Черкашина
МПК: C07F 9/58
Метки: солей, четвертичных, эфиров
...ы н констай. В таолице представлены выхгы полученных четвертнчных со изобретен н дх Способ полученияров 2- (2-пиридил) -этотлггчагошггйся тем,ОСНзСН,Р 3с(ов),изиологически актор мулы эфировс га- темпеил, взаимоденствием лфосфиновой кислотг ми при пониженной лбу номе л)-этилф иодистогомоль кисло мл ают 0,01 финовой металла ют 2 час ас при 2 ридил)-э виде ма кристалл, промыв акууме. Реакционную смесь выдержив температуре 0 - 5 С и затем 8 Четвертичная соль эфира 2-(2-п фосфиновой кислоты выпадает которое через некоторое время з вывается. Кристаллы отсасываю эфиром (2 Х 10 мл) и сушат в где К=-Св - С-алкил, эфиры 2- (2-пири этилфосфиновой кислоты подвергают вза действию с галоидными алкилами при и женной температуре. мо- ннКомитет по...
188969
Номер патента: 188969
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Дрегваль, Особо, Самуилов
МПК: C07F 9/09
Метки: 188969
...холина.Предложен способ получения фосфатов Х-гетерилпропанола. Способ заключается в том, что алкоголяты М-гетерилпропанола5 подвергают взаимодействию с диалкилхлорфосфатами. Процесс проводят в среде органического растворителя, например бензола.П р и м е р. К раствору 0,1 г игорь Х-этилениминпропаполав 40 - 50 хгл сухого бен. зола прибавляют 0,1 г доль металлического натрия и при перемешивании нагревают реакнионную массу при 70 - 75 С до полного растворения натрия, после чего реакционную смесь охлаждают ледяной водой и медленно 15 прибавляют раствор 0,1 г логь дибутилхлорфосфата в 10 игл сухого бензола. Затем убирают охлаждение и нагревают 30 - 60 лгин на кипящей водяной бане, охлаждают до комнатной температуры и отделяют выпавший 20...
Способ получения аналогов фосфонилхолина
Номер патента: 187021
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дрегваль, Ларченко, Самуилов
МПК: C07F 9/09
Метки: аналогов, фосфонилхолина
...прибав. г моль диэтилхлорфосфата Пример. К р аминопропанолаприбавляют 0,1 г рия. Реакция обр экзотермическая. ния натрия реак ледяной водой и ляют раствор 0,1 Н 9,55; Р 12,23; фосфорные эфиа(результаты фосфорные эфиры 1-пропиламииопропанолатипа С,Н,ИНСНС О О - Р - (Ой).,4 Известно получение фосфонилхолинов и их аналогов взаимодействием замещенных р-аминоэтанолов с хлорфосфатами в присутствии пиридинов.Предлагается способ получения аналогов фосфонилхолина (фосфатов) 1-пропиламинопропанолавзаимодействием диалкилхлор. фосфатов с алкоголятами 1-пропиламинопропанола,в 10 мл сухого бензола. 3прекращают и реакционную30 мин на кипящей водянойосадок хлористого натрияИз фильтрата тщательно оттель в вакууме водоструйно40 мм рт, ст.),...
Способ получения n-диалкилфосфинил-2-амидоэтилпиридинов
Номер патента: 184860
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дрегваль, Катц
МПК: C07F 9/58
Метки: n-диалкилфосфинил-2-амидоэтилпиридинов
...институактивов и особо чистых химических веществ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-ДИАЛКИЛФОСФИНИложен способ получения К-диалкилил-амидоэтилпиридинов.ченные соединения могут быть испольв качестве физиологически активных сухого бензола приб нон уксусной кислотревается на кипяще 3 час. Затем отго 5 нл рт, ст.) раствори дукты. Полученный амидоэтилпиридин п тую вязкую жид 11 аю =1 482,"с 1 яю 1 1 10 полученных по анал ставлены в таблице.способ состоит в дилэтилимидофосф йствию с уксусной лагаемыи ил-К-пир т взаимоде ревании. мер. К р -пиридилэ ом, что ты под- ислотой створу 0,10 г лтоль илимидофосфата в ипро 15 мл ллкилфосфинил-ами пири Н айдено ычислено ыхо марн рмул д 2 ю 4,65 едмет изобрете триалкил-Х-пиридилэтилимидофосфаты подвергают...
Способ получения tphakhfl-n-2-nhpmahjlэти. пимидофосфатов
Номер патента: 184859
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дрегваль, Катц
МПК: C07F 9/58
Метки: tphakhfl-n-2-nhpmahjlэти, пимидофосфатов
...а заявите,ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛ-Я-ПИРИДИЛ ЭТИЛ ИМИДОФОСФАТОВлучения триалкил-Хатов.ия могут быть испольиологически активных ири- шая зот). одукт йшей об состоит вергают в ином.ру 01 г м хого эфира в том, что аимодейстпол- авлеь трипроли бензоРлкил = 1 Ч=2=-ппридплэтилимидофосфаты типа ,СН,СН. Ы = Р(ОК),,ф Н а Выходпо н о псле уммарнаяформула 58,5 8,558,5 8,561,52 9,52 9,31, 9,7 8,30; 9,4 9,588,3 Н. 1,47 1,0512 57,75 1,035758,46 1,02 61,52 88 7 С.Н 1 Ч.,Олр СдН.М.,О,Р С,Н,Х.,ОР9,45 , 89,5859,4589,5858,36 104,139 8,42,15 474 ед м е т изо орете нияолучепия трпалкил-.-2-п юсоо 1 дилПредложен способ по иридилэтилимидофосф Полученные соединен ованы в качестве физ еществ.Предлагаемый спос риалкилфосфиты под ию с 2-азидоэтилпирид Пример,...
Способ получения 2-ациламинопиридинов
Номер патента: 183754
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дрегваль, Мартынюк
МПК: C07D 213/75
Метки: 2-ациламинопиридинов
...конечных продуктов и их харакриведены в табл. 1 и 2. ия 2-Х-ацилами-2-аминопиридионовых кислот в де бензола при оединения могут е фармацевтиче- физиологически оензола ангидри раствор бане. П туры ре воды, о рого вь щают кВыхо стики п яоль аминопив 30 мл сухого 10 ТаблицаСумм арн формул Т, пл., С,ристаллизатор) 64 15 1 С,.Н,О 6,64,4 9 - 70 18/и. 5330: М К, 52,6 1,0485; и ййр 52,33 лчислено: М Предложен способ получен нопиридинов взаимодействиев нов с хлорангидридами карб присутствии пиридина в сре температуре "- 100"С. Такие с быть использованы в качеств ских препаратов и других активных веществ. П р и м е р. К раствору 0,2 ридина и 0,2 г моль пиридинют хлорученный водянойемперат 40 лтл из котои очи% Т. пл., Сристаллизатор...
Способ получения фосфорных эфнров 1-диалкиламинопропанола-2
Номер патента: 182159
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дрегваль, Самуилов
МПК: C07F 9/09
Метки: 1-диалкиламинопропанола-2, фосфорных, эфнров
...Фосфорные эфиры 1- иола, как и способ их саны в литературе.Предложен способ под соединений, заключающи ствии алкоголятов 1-ди лас диалкилхлорфосфа водят при нагревании ре кипящей водяной бане.Полученные соединения менение в качестве пести и других физиологически Строение их доказываетс химического анализа. 81;11.,;,;,14Г, ф, Дрегваль и А. М. Самуйлов" г р й"тедовательскогг 1 Инст,ауталкхимических веществ П р и мер. К раствору 0,1 г,исль диэтиламинопропанолав 30 льт сухого бензола прибавляют 0,1 г яо,гь металлического нат.рия. Реакция образования алкоголята натрия 5 идет с выделением тепла, После полногорастворения натрия реакционную смесьохлаждают ледяной водой и при перемешивании прибавляют раствор 0,1 г лоль ди этилхлорфосфата в 10 лл...
Способ получения 2-пиколилдиалкилфосфат(т„
Номер патента: 172801
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Балыкина, Донецкий, Дрегваль, Особо, Рыбак
Метки: 2-пиколилдиалкилфосфат(т„
...8 идина оняют ууме В оста илфосф акууме мрт. с,14 2; дписная группао Предлагается способ получения эфиров фосфорной кислоты, содержащих пиридиновый остаток 2-пиколилдиалкилфосфатов путем взаимодействия 2-пиридилметанола с диалкилхлорфосфатом в присутствии триэтиламина или пиридина,Прим ер. Получение 2- никол и лд и п р о п и л ф о с ф а т а, В четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10,9 г (0,1 гмоль) 2-пиридилметанола, 39,5 г (0,5 г моль) пири- дина и 20 мл сухого толуола, Реакционную смесь охлаждают до 0 - 10 С и при этой температуре медленно добавляют 20,05 г фата. После ивают 30 мин час при 20 С. отфильтровытолуол и изводоструйного тке получают ат, который...
Способ получения эфиров 2-
Номер патента: 172793
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дрегваль, Черкашина
Метки: эфиров
...предлагается получать эфиры 2-(2-пиридил)- этилфосфорной кислоты взаимодействием 2- винилпиридина с диалкилфосфитом в присутствии металлического натрия в качестве ката лизатора.П р и м е р. В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 0,2 г моль (21 г) 2-винилпиридина, 15 0,2 г моль дипропилфосфита и 30 мл сухого толуола. При перемешивании прибавляют 0,04 г моль (0,92 г) металлического натрия. После того как весь металлический натрий прореагирует, повышают температуру реакци онной смеси до 65 - 70 С и выдерживают ее при этой температуре 3 час, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 20 - 30 мл воды. Водный слой отделяют и отбрасывают, а...
Способ получения диароксифосфинилили тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным к
Номер патента: 170974
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дрегваль, Коваленко, Мартынюк
Метки: амидов, взаимодействия, диароксифосфинилили, кислот, путем, пятивалентного, рассчитанным, соответствующих, тиофосфиниламинопиридиновизвестен, трех, фосфора, хлорангидридов
...40 лл емешив- аибавля а или а, После смесь на в течение арокситиофосфиниламиноп ины типа- 1 Ъ,/Выход % Х ммарная формул аидено,г С 62,38 Н 4,62 Р 9,47 С 17 Н 15 И 203 Р С 62,54 Н 4,90 Р 9,87 145 - 146 (из метано 2 И 818 Р 9,05 М 812 Р 8,99 103 - 104 (из метанола 169 - 171 (из метанола 32 С 19 Н 19 И 10 гР С 64,39 Н 5,36 М 7,97 С 64,27 Н 5,56 Х 8,00 СН СаН Н 19 Х 02 Р 8,37 128 - 129 (из метанола) Р 8,3 и-СНСгН одписная грутгаБО Известен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном раст ворителе.Предложен способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридинов, заключающийся в...
Способ получения элементодиазолов
Номер патента: 165739
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Биб, Деркач, Дрегваль, Сесоюзная
МПК: C07F 3/00, C07F 5/00, C07F 7/00 ...
Метки: элементодиазолов
...приэтой температуре в течение 10 час. Хлоргидрат триэтиламица отфильтровывают, сушат 25(выход 100%). В остатке - фецилфосфорспиродиазол в виде мелкокристаллического порошка, который очиггсасот переосакдесггссм изэфирного раствора пстролейным эфиром, выход 76%, т. пл, 50 - 53 С. 30 Найдено в %: Р - 8,02; 8,15. Мол. вес 4 ОС 28 Х 404 РВычислецо в %; Р - 7,92. Мол, вес 392.Аналогично получецы титацо- и оловоспиродиазолы - густые вязкие жидкости, которые при - 60 С превращаются в стеклообразцьсе массы.П 1 и и е р 2. С и ц т е з э л е м е ц т о с п иродиазолов из дихлорэлемецтодиа зол о в. К смеси 0,0 г лсоль диэтилового имцноэфира щавелевой кислоты 0,02 глсо,гь т 1 сгэтсслалсссса ц 60 лсл эфира прц эцсргчгчсгом цсрсмсшипаццц ц...