C07D 239/24 — с тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
Способ очистки n-2 (4, 6-дитетилпиритидил)-n4 ацилсульфанилатидов
Номер патента: 70496
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Михалев, Савицкая, Червякова
МПК: C07D 239/24
Метки: 6-дитетилпиритидил)-n4, ацилсульфанилатидов
...Этим достигается значительное уменьшение потерь и повышение качества конечного продукта.Очистка производится следующим образом.Выделенный из реакционной массы продукт конденсации 4, 6-диметил-аминопиримидина и хлорангидрида Х-ацилсульфаниловой кислоты растворяют в слабом водном растворе аммиака, соды, поташа или какого-либо другого вещества основного характера с рН не более 11,5. В этих условиях в раствор переходит только К(4, 6-диметилпиримидил) - Х 4-ацилсульфаниламид, а все смолы и побочные продукты конденсации остаются нерастворенными. Для полноты очистки от смол и удобства фильтрации в раствор добавляют активированный уголь, Фильтрат подкисляют, а выпавший продукт без какой- либо дальнейшей обработки подвергают омылению, что...
Способ получения 2-алкилперимидинов и их солей
Номер патента: 183758
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бурмистров, Житнике
МПК: C07D 239/24
Метки: 2-алкилперимидинов, солей
...50 лтл диэтилбензола (техничсского, представляющего собой смесь изомеров, получаемого из кубовых остатков при производстве этилбензола). Смесь кипятят до отделения примерно 80% теоретического количества воды (около 3 лтл), на что уходит около 4 час (при дальнейшем нагревании вода выделяется очень медленно). Смесь охлаждают до 80 С и добавляют 250 лл бензола или дихлорэтана, тетрахлорметана и нагревают до кипения. Горячий раствор при необходимости фильтруют с добавкой активированного угля и охлаждают. Из фильтрата при охлаждении выделяется 51,8 г продукта (75% от теоретического). Для получения в аналитически чистом состоянии продукт кристаллизуют из 200 лл спирта. В таблице приведены химические показатели полученных веществ.Пример 2....
Способ получения оротового альдегида
Номер патента: 189864
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло
МПК: C07D 239/24
...бани 30 - 35 С до объема 10 - 15 лгл. Выпавший. осадок отфильтровывают и последовательно промывают водой (5 лгл), метанолом (б мл) и эфиром (50 лгг). Получают 1 г (32%) моногидрата оротового альдегида, т, разл. 273 в 2 С, восстанавливает аммначный раствор АдМОз, К 0,38 (тонкослойная хроматография на си лйкагеле, система ацетон - гептан, 2: 1); Х,(вода) 258 льяк (в 9000). ИК- спектр (КВг):3360, 3210, 1705, 1660 слг 11-1 айдено, %: С 38,47; 38,63; Н 3,72, 3,66;Х 18,08, 18,20.10 СзНЛ Оз НО.Вычислено, %: С 37,99; Н 3,80; М 17,70.2,4-Дннитрофеннлгидразон (выход 93% ), т, разл, выше 350 С, Р. (вода) 245, 327,348 лглгк15 Найдено, %: Х 25,81, 25,84.Вычислено, %: Х 26,30.Проведение реакции 6-метилурацила с двуокисью селена в воде,...
Способ получения производных пиримидина1изобретение относится к способу получения производных. 4, 5 полиметиленпиримидина, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности. предлагается
Номер патента: 258171
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жак, Иностранна, Унион
МПК: C07D 239/24
Метки: которые, могут, найти, относится, пиримидина1изобретение, полиметиленпиримидина, предлагается, применение, производных, промышленности, способу, фармацевтической, широкое
...- 154 С (этилацетат-гексан);2-пропил,5-гексаметилен - б-морфолинопиримидин, т. пл. хлоргидрата 163 - 164 С (эфир),П р и м е р 3. 2-Хлор,5-тетраметилен-бморфолинопиримидин,Раствор 20,3 г (0,1 моль) 2,6-дихлор,5- тетраметиленпиримидина в 50 мл безводного диоксана с 7,4 г (0,2 моль) морфолина в 50 мл безводного диоксана медленно нагревают от 15 до 31 С. Через 2 час фильтруют белое твердое вещество и промывают его диоксаном,Это вещество растворяют в хлороформе и воде, органическую фазу промывают водой,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 сушат и выпаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают в этилацетате. Выделяют 20 г (0,079 моль) исследуемого продукта с т. пл. 180 С, Выход 79% (от теории).Чтобы устранить всякую двойственность в...
Патентно, у” тьхничса: мf««-ьмь-т
Номер патента: 272307
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 239/00, C07D 239/24
Метки: мf««-ьмь-т, патентно, тьхничса
...до - 40 С в токе сухого азота и при интенсивном перемешивании постепенно добавляют к ней паствор 21,3 г (0,2 моль) 2-хлорфуранидина в 20 мл сухого диметилформамида. При этом температуру поддерживают в пределах - 40 - 30 С.По окончании реакции, т. е. до полного растворения исходной 5-фторурацилртути через 2 - 3 час, отгоняют в вакууме 60 - 80 мл растнорителя, дооавляют 50 - 70 мл сухого ацетона и также отгоняют его в вакууме. Остаток легко закристаллизовывается, его отсасывают, промывают тремя порциями этанола по 3 лтл каждая и сушат на воздухе. Получают 13,2 г (65% от теор.) И-(2-фуранидил)-5 - фторуралила в виде белого кристаллического вещества с т, пд,. 160 - 162 С, Обработкой маточника рнсталлизацип из этанола т 14,7 г (72,5% от...
Способ получения яс-(пиримидинил)-алканов
Номер патента: 247954
Опубликовано: 15.01.1974
Авторы: Пашкуров, Раевский, Резник, Физической
МПК: C07D 239/20, C07D 239/24
Метки: яс-(пиримидинил)-алканов
...(второй фцльтрат). Остаток - КдС 1, Выпавший в первом фильтрдте осадок отфильтровывают (третцй фильтрат), Осадок растирают с сухим ацетоцом вначале при комцдтцой температуре (5 К 40 мл), а затем прц кцпячецпи (7;(40 мл) и вновь фильтруют (четвертый фцльтрдт). Нерастворимый в ацетоце продукт рдстворяют в смеси дцетоц-хлороформ (1: 1), фильтруют ц после испарецпя растворителей получают 0,15 г сырого продукта 1 (К - СН и =4) с т. пл. -230 С (разложецие), После испдре247954 Предмет изобретения Составитель О. СмирноваТехред Л. Богданова 1 Сорректор Б. Сапунова Редан.ор Л. Герасимова Заказ 4/ Изд.1304 Тираж 500 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д....
Способ получения -замещенных 2, 6-диамино-4-оксипиримидинов
Номер патента: 517591
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Завьялов, Овечкина, Похвиснева
МПК: C07D 239/24
Метки: 6-диамино-4-оксипиримидинов, замещенных
...и а Подеиств дии со ле прп ских к Предлагаемый способ н(ениых 26 - диаминообщей формулы 1 получения Х,-за - оксипиримидш517591 10 Формула изобретения ОН 20 Н 30 где К -енгликоле аталитичес 2. Способ то процессимеет указаные зн при нагревании и ких количеств ацет по п. 1, отлича проводят при 170 -аченпя, в этив присутствиита меди.ющийся тем,00 С,Составитель Б. Черновдактор Л. Емельянова Техред В. Рыбакова Корректор И. Позняковская каз 2483/2ЦН Изд.ПИ Государствен по делам 113035, Москва764 Тираж 575ного комитета Совета Мини изобретений и открытий, Ж-Зо, Раушская наб., д. Подписноеов СССР пография, пр. Сапунов 3лучают 2 г (68%) хлоргидрата 2 - амино - 4- окси - 6 - (р-оксиэтиламино) пиримидина (1 а), т. пл. 199 в 2 С; К 1 0,15 (здесь и...
Способ получения производных 1-фенокси-3-амино-пропан-2-ола или их солей
Номер патента: 553930
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: A61K 31/4164, C07D 239/24
Метки: 1-фенокси-3-амино-пропан-2-ола, производных, солей
...хлоЮристый метилен; простые эфиры, например 30тетрагидрофуран и диоксан; сульфоксиды,например диметилсульфоксид; третичныеамиды кислоты, например диметилформамид и М -метилпирролидон. Могут бытьиспользованы также полярные растворители,например спирты, такие, как метанол, этанол, изопропанол, трет-бутанол,Структура полученных соединений подтверждена данными элементарного анализа,ИК- и ЯМР-спектроскопии.П р и м е р 1, 5,0 г 1 Л 2,4-диметил-пиримидил) -З-амикон-бутанола, 50 мл96/-ного этанола и 9,1 г 1-(4-н-амилоксифенокси) 2,3- эпоксипропана перемешивают 20 час при комнатной температуре, нагревают 3 час до 40 С, упаривают в вакууме и получают 13,5 г сырого 1-(2,4-диметил-пиримидил) 3 1-(п-н-амилоксифенокси) -2-оксипр опил-( 3)...
Способ получения сульфониламинопиримидинов или их солей
Номер патента: 576934
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс
МПК: C07D 239/24
Метки: солей, сульфониламинопиримидинов
...- (2-бензолсульфонамид, который после кристал.олизации из этанола плавится при 168 - 169 С, Выход продукта 48%. 4Аналогичным образом получают следующиесоединения:4 - 2 - (5 - метокси - 2 - метил - 2,3 дигидро .бензс/ Ь/ фуроил - (7) амино) - этил - й - б/Ь/ - фуроил - (7) - амино - этил - й - б - (2 метоксиэтокси) - пиримидинил - (2) . бензол-сульфонамид, т,пл. 157 - 159 С (из этанола);4 - 2 - (5 - хлор - 2 - метил - бензо /Ь/ фуроил(7) - амино) - этил - й - 5 - изобутил пиримидинил - (2)- бензолсульфонамид, т,пл.181 - 182 С (продукт перекристаллйзовьгвают сначала из смеси метанол - метиленхлорид и затем изацетона, содержит 1/2 моля кристаллизационногоацетона).30 4 . 2 - (5 - хлор - 2 - метил - 2,3 . дигидро-бензо /Ь/ . фуроил (7)...
Способ получения производных 6, 6-оксазинбензтиазиндиоксида
Номер патента: 1195910
Опубликовано: 30.11.1985
Автор: Хосе
МПК: A61K 31/5365, A61K 31/5415, A61P 29/00 ...
Метки: 6-оксазинбензтиазиндиоксида, производных
...1 о х 100; 50 17,0 55 Процен мо пропор ной дозы. 5Используют самцов крыс. видаКргадпе-Пач 3 еу НС-СЕУ весом 90-110 г.СоеДинения вводят через рот в виде5%-ной суспензии в гуммиарабике,используя пищеводный зонд, за 1 чдо этого осуществляют субподошвеннуюинъекцию в правую лапку животногоО, 1 мл 1%-ной суспензии коррагенинав физиологической сыворотке (НаСГ0,9%). Подопытные животные получают 105%-ный гуммиарабик, при этом общийиспользованный объем во всех случаяхсоставляет 10 мл/кг. Измеряют объем каждой лапки непосредственно перед осуществлением инъекции коррагенина, затем через 3 или 5 ч после инъекции с помощью ртутного плетизмографа,Рассчитывают для каждого животного показатель воспаления по истечении 3 ч (1 ) и 5 ч (1) после введения...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1482508
Опубликовано: 23.05.1989
МПК: A01N 41/06, A01N 43/54, A01N 43/66 ...
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...С, 5 С5 С5 С, 9 Н5 С, 9 С4 С, 9 Н2 С9 С9 С6 Св 9 С2 С, 9 Н1482508 36 Продолжение табл.2 5 С, 9 Н10 Е9 С 9 С2 С, 9 С6 С Таблица 3 Гербицидный эффект Растение Соединение 2 0,007Доза, кг/га 10 С 10 С, 6 С 10 С, 7 С 10 С, 1 С 4 С, 1 С 10 С 1 ОС, 4 и 10 С, 6 С 10 С, 4 С 1 С 1 ОС 1 ОС, ЗБ 10 С 10 С, 4 С 7 С, 2 С Соя КукурузаХлопчатник Рис Пшеница СоргоСвекла сахарнаяХлопчатник РисПросо петушьеПшеницаОвстугРосичкаСоргоСорго алеппскоеПаспалум расширен,Лисохвостмятлик луговойКостер ржанойКукурузаГорчицаДурнишникШирицаОсока ореховаяХлопчатникИпомеяКассияГрудинка колючаяКанатник ТеофрастаДурман вонючийСояСвекла сахарная 9 С, 9 СЗС, 5 Н0ЗС7 С, 2 Н10 С7 С, 2 Н0 .8 С4 С7 С6 С, 2 Н10 С7 С, 5 Н5 С4 С, ЗН8 СЗС 10 Е10 С6 С, 8 С5 С, 7 СЗН, 7 С10 С8 С, 9 С6...