Вильчевска
Способ получения 1, 1-диацетилферроцена
Номер патента: 201428
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вильчевска, Дыбовский, Кочеткова, Малахов, Несме, Палицын, Пискунова
МПК: C07F 17/02
Метки: 1-диацетилферроцена
...устанавливают в 0,5 л/мин,В стеклянный мерник емкостью 15 л заливают приготовленный заранее раствор, состоящий из безводного хлористого алюминияо (3,45 кг), хлористого метилена (10 л) и хлористого ацетила (2 кг),Смесь приливают так, чтобы пары выделяющегося хлористого водорода не слишком энергично выходили из холодильника ик поглощались 40%-ным раствором щелочи вловушке.Температура реакционной массы немногоповышается и достигает 30 - 35 С (выше нерекомендуется). Регулируют температуру скоО ростью приливания раствора нз мерника; время приливания около 10 час. По окончаниипрнливания реакционную массу перемешивают2 час. За это время берут пробу из нижнегоспускного вентиля на содержание непрореагировавшего ферроцена. Когда во взятой пробе...
Способ получения водорастворимых солей 0 карбоксибензоилферроцена
Номер патента: 179309
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вильчевска, Кочеткова, Несме, Палицин
МПК: C07F 17/02
Метки: водорастворимых, карбоксибензоилферроцена, солей
...1 - 1,5 час, после чего при работающей мешалке упарцвают раствор натриевой соли до густой консистенции. Густую массу горячей фильтруют ца воронке с пористым дном, хорошо отжимают от маточного раствора, промывают два раза ледяной водой порциями по 50 лл и перекристаллизовывают техническую соль из дистиллированной воды, расходуя на каждые 100 г соли 250 лил воды. Вначале воду нагревают до кипения, после чего добавляют соль, нагревают почти до кипения и фильтруют на воронке с нагревательной рубашкой. Фильтрат охлаждают до 10 С и выделившуюся соль отфильтровывают с отсасыванием. Промывают ца фильтре один раз ледяной водой и сушат го товый препарат в вакуум-эксцкаторе.Из 100 г эфира получают 71 г натриевой соли нли 70% от теоретического, Из...
Способ получения алкильных производныхферроцена
Номер патента: 187806
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вильчевска, Институт, Кочеткова, Малахов, Несме, Палицын
МПК: C07F 15/02
Метки: алкильных, производныхферроцена
...баню нагревают так, чтобы внутри реактора было 60 СС и эту температуру поддерживают в течение 8 час. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, сливают раствор гептана, а находящийся на дне и на стенках оливковый осадок постепенно разлагают водой со льдом (2 л). Разложение протекает мягко. Выделившийся оранжево-желтый осадок отфильтровывают, промывают кипящей водой, для отделения от моно- и диалкилферроценов, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из горячего 180 С) н-гептана. Кристаллы промывают иа фильтре один раз холодным гептаном и два раза холодным этиловым спиртом. Сушат на воздухе (можно под вакуумом над хлористым кальцием).Получают продукт с т. пл, 196 - 196,5 С. Вес 200 в 2 г.Найдено в %: С 76,32; Н 10,47; Ге...
Способ получения производных 0-карбоксибензилферроцена
Номер патента: 184879
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вильчевска, Гореликова, Несме
МПК: C07F 17/02
Метки: 0-карбоксибензилферроцена, производных
...ве в. вычисл данных ИК рным ана,71,54; Н 4 1,79; Н 4, области по югут быт ителей дл производапример Предмет обретен К,Щ оизводных о-карбоксиимер ферроценантрона Спосоо получениябензилферроцена, на формулы Ее отличающиися тем, что, продукта, пригодного дл 5 вых красителей, о-карили его производные по ствию с треххлористым ратуре порядка 60 С в с целью получения я синтеза ферроценобоксибензилферроцен двергают взаимодейфосфором при темпе. токе азота,Данное изобретение относится к лучения полупродуктов, которые использованы для получения кра капрона, шерсти и шелка.Предлагаемый способ получени ных о-кар боксибензилферроцена ферроценантрона формулы состоит в том, что о-карбоксибензилферроцен или его производные подвергают взаимодействию...
Способ получения ферроценоксиантрона и ферроценантрахинона
Номер патента: 183768
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вильчевска, Гореликова, Лгсл, Несме
МПК: C07F 17/02
Метки: ферроценантрахинона, ферроценоксиантрона
...ночь, Вымывание с колонки смесью бензол - эфир (1: 1) продолжают 6 час. После испарения растворителя остается емно-фиолетов ферроценантрах теории),Найдено в с 7 Ге 17,40, 17,62. СН, РеОе. Вычислено в Мол. вес (криос вычислено 316,1 ИК-спектры: УФ-спектры:П р и м е р 2. Бензольный раствор 0,2 г15 ферроценантрона вносят на колонку, наполненную дезактивированной окисью алюминия.Деза ктнви ров ание производят путем соприкосновения тонкого слоя (толщиной 3 - 5 мм)хроматографической окиси алюминия с воз 20 духом в течение суток. Колонку смывают втечение 5 суток смесью бензол - эфир (1: 1).Вначале вымывают ферроценантрахинон ст. пл. 187 С, после чего эфиром смывают продукт малинового цвета с т. пл. 131 С - фер 25 роценоксиантрон, очевидно...