C07C 217/46 — ациклического ненасыщенного углеродного скелета

Способ получения аминоацетиленовых виниловыхэфиров

Загрузка...

Номер патента: 176889

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 217/46

Метки: аминоацетиленовых, виниловыхэфиров

...5,4 числе цетиленовых йся тем, что концевую тро йствию с пар в присчтстви роксана при Спосоо получения аминоа ловых эфиров, отличагощи ловые эфиры, содержащие связь, подвергают взаимоде 15 мом и вторичными аминами нохлористой меди в среде д ванин.вини- винийную афори од- агреэфир гонк Подписная группа Л 6 Дата опубликования оп Способ получения аминоацетиленовых виниловых эфиров в литературе не описан.Предлагаемый способ получения аминоацетиленовых виниловых эфиров состоит в том, что винилацетиленовые эфиры подвергают взаимодействию с параформом и вторичным амином в присутствии однохлористой меди в среде диоксана при нагревании,Пр и м ер. К 6,7 ягл р-винокси-р-пропиноксидиэтплового эфира в 20 ял диоксана с каталитическим количеством...

Способ получения винил-р-(диалкиламино)этиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 185874

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов

МПК: C07C 217/46

Метки: винил-р-(диалкиламино)этиловых, эфиров

...продукта, процесс ведут при температуре 80 - 130 С в присутствии одно- хлористой меди в качестве катализатора или без нее.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 5,3 г винил+хлорэтилового эфира, 8,5 г пиперидина и 0,65 г СпС 1, нагревают в течение 3 час при 100 С, По охлаждении осадок хлористоводородного пипер иди на отфильтровывают, а фильтрат перегоняют в вакууме. Получают 5,8 г (74,8% ) винил+пиперидилэтилового эфира, т. кип. 60 С (5 лтм), по 1,4663, с 14 о 0,9189; МЯ 46,81, выч, 46,93.Найдено, %; Х 9,19.СзНттО.Вычислено, %; 9,02,П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 5,3 г винил+хлорэтилового эфира и 8,7 г морфолина, нагревают в течение 2 час при 90 С. Осадок хлористоводородногофильтровывают, а фильтрат пкууме. Получают 3,8 г виниллового...

Способ получения солей ди-n-aлkилahилob р-алкоксии р алкилмеркаптоглутаконовогоальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 188503

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Свешников, Стоковска

МПК: C07C 211/62, C07C 217/42, C07C 217/46, C07C 323/27 ...

Метки: алкилмеркаптоглутаконовогоальдегидов, ди-n-aлkилahилob, р-алкоксии, солей

...Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: А. М. Смак и Л. Е. МарисичЗаказ 3743/2 Тираж 676 Формат бум. 6090/з Объем 016 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 рия. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают водой, небольшим количеством этилового спирта и эфиром.Выход 1,36 г (67%), т. пл. 147 - 148 С, коричнево-желтые иглы (из этилового спирта) с т. пл, 149 - 150 С.Прим ер 4. Получение перхлората ди-М- метиланила р-этоксиглутаконового альдегида.В горячий раствор 2,9 г 1,5-ди-(К-метиланил ино) -пентадиен- (1,4) -она- (3) в 20 мл безводного бензола вносят 3,1 г диэтилсульфата и смесь нагревают 1 час на кипящей...

189413

Загрузка...

Номер патента: 189413

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 217/46

Метки: 189413

...наового эфира что дпэтпл- конденсацни го спи т Данное изобретение относится к областиполучения новых полупродуктов для производства фармацевтических препаратов,Предложенный способ согласно изобретения позволяет получать аминобутиниловые 5эфиры и-замегценных бензилоигх спиртов,например, 4-диэтиламинобутинил-ового эфира бензгидрола путем конденсации диэтиламинобутинилхлорида с алкоголятом калиябензилового спирта в среде жидкого аммиака 10в течение 1 час.П р и м е р. К амиду калия г жидком аммиаке (1,35 г металлического калия и 80 мл)прибавляют 6,85 г бензгидрола и массу размешивают полчаса. К полученному раствору в 15течение 5 дин прибавляют 5 г диэтпламинобутинилхлорпда. После часовой выдержки избыток алкоголята нейтрализуюг...

Способ получения винил-

Загрузка...

Номер патента: 206587

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/46

Метки: винил

...к смазочным маслам.Способ состоит в том, что винил(глицидилокси) алкиловый эфир подвергают взаимодействию с вторичным амином при 15 - 50 С, Выход целевого продукта при этом количественный. Найдено, %: С 59,81; 59Вычислено, %: С 59,74Пример 2, Смесь 2,15 окси)этилового эфира и 1ют на водяной бане 4 чают и получают 3 г (93,1морфолилпропокси) этилов136 - 136 5"С/1 мм п" 160,82, выч. 61,32,08; 10,34. Найдено, %: С 57,17; 57,14; Н 9,28; 9,34.Вычислено, %: С 57,12; Н 9,15.Синтезированные представители винил- (2- окси - 3 - диалкиламинопропокси) алкиловых эфиров - подвижные, устойчивые, перегоняющисся жидкости, растворимые в воде и органи 1 еских растворителях, полимеризуюгциеся в присутствии катализаторов как ионного (ЯпС 14, ВГ ХпС 1,.),...

Способ получения аминоацетиленовых диили тетравиниловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 218141

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/46

Метки: аминоацетиленовых, диили, тетравиниловых, эфиров

...солей одно 30 пературе 60 - 80 С вя аминоацетиленовых диэфиров, отличающийся ь дивинилового эфира диподвергают взаимодейстрма и ацетиленом в привалентной меди при темавтоклаве. эфира 85,9% Предложен способ получения аминоацетиле. овых ди- или тетравиниловых эфиров взаиодействием 1 или 2 моль дивинилового эфиа ди-(оксиалкил)-амина с 1 моль парафором и ацетиленом в присутствии солей одноалентной меди при 60 - 80 С в автоклаве. Для ускорения процесс ведут в среде инертого растворителя, например диоксана.Полученные ненасыщенные а мин оэфиры вляются высокореакционноспособными соедиениями и могут найти применение в органиеском синтезе,П р и м е р 1. 7,86 г (0,05 лхоль) дивинилового эфира диэтаноламина, 2,1 г (0,07 моль) параформа и 0,1...

Ан ссср

Загрузка...

Номер патента: 376357

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альперт, Вител, Мирскова, Пилькевич

МПК: C07C 217/46

Метки: ссср

...производнь где К - алкил олуацетальные л, предлагает хлораля и обретение относится содержащих ен амин использованы в ка ьных мономеров и фи веществ.вестен способ получ типа СС 12= СС 1 - 1 чнафтил, взаимодей л)-а-трихлорацетамид ми.целью поинов обще р. К 4 гСС 13 СНОС1ОНзола и 1 мл триэтиленамина медленно приперемешивании добавляют 8 г (0,047 моль)а-нафтилизоцианата, Реакция экзотермична,15 Перемешивают 2 час при комнатной температуре, удаляют растворитель в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, и три раза переосаждают осадок из диметилформамида вводу. Получают 9,8 г (84%) СС 1=С(ХНК) -20 - ОСН,СНэКНК, т. пл, 257 С.Найдено, %: С 1 16,72; 16,89; Х 6,62; 6,46,С 24 Н 2 оСЩеО.Вычислено, %: С 1 16,75; К 6,61,В ИК-спектре обнаружена...