Способ получения р-хлорэтилтиоловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 249376
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Стрельцов
Текст
249376 ОПИИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕХЗЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 21.1.1966 ( 1050373/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 05,И 11,1969. Бюллетень2Лата опубликования описания 25.Х 11.1969 л, 12 о, 23/О 07 с Комитет по деламбретений и аткрытии Совете МинистровСССР УДК 547 582.2.07(088 8) Авторызобретения К, Близнюк, А, ф. Коломиец, Р. В, Стрельцов и С, Л. ВаршавскиВсесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии явитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ХЛОРЭ 1 ИЛТИОЛОВЫХ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛО РОВ Изобретение относится к области получения новых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, которые могут найти применение как фунгициды или гербициды,Предложен способ получения Д-хлорэтилтиоловых эфиров арилокоиалкилкарбоновых кислот, состоящий в том, что хлорангидриды соотгетствующих кислот подвергают взаимодействию с этиленсульфидом в присутствии каталитических количеств (0,1 - 3 мол. %) третичных аминов, например пиридина, или их хлоргидратов, Процесс проводят при температуре 60 в 1 С, в органических растворителях или без них,Пример,го эфира 2,4-дихл Получение р-хлорэтилтиоловоорфеноксиуксусной кислоты,2,4-дихлорфеноксиацеоль этиленсульфида, 2 л бензола перемешивауре 70 - 80 С. Конечный тификацией в вакууме;20 2 мм), г 1 о 1,4432, пво 69,80, вычислено 70,13, 25 ; Б 10,61. Смесь тилхлорид капли пир ют 2 час.п продукт в т. кип. 18 1,5880; Мй Найдено СтсНзС 10Предмет изобретения лорэтилтиоловых овых кислот, отгидриды арилокдвергают взаимоприсутствии получения оксиалкилкарбо тем, что хлора оновых кислот п этиленсульфидо ннов при нагре 1, Способ эфиров ари личающийся сиалкилкарб действию с третичных а 35,61; ществ 0,69.кристаллиз Вычисле При ст т. пл, 43 -ся; м в анин 005 гмольа, 006 гмидина и 25 мри температыделяют рек1 - 183 С (1о :,найдено, %: С 135,43но,%: С 1оянии вел 5 С. В аналогичных условиях с той лишь разницей, что нагревание ведут в течение 4 час, получают следующие продузкты:р-Хлорэтилтиоловый эфир 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты; выход 93,5%, т. кип.210 - 212 С (при 2 мм рт. ст,), с 14 1,5470,пй 1,6000, МКо . найдено 74,00, вычислено74,36.Найдено, %: С 42,81; 8 9,37.С 10 Н 8 С 14025.Вычислено, %: С 142,60; Я 9,58.При стоянии вещество кристаллизуется; т. пл.75 - 76 С,р-Хлорэтилтиоловый эфир 2-метил-хлорфеноксиуксусной кислоты; выход 85%, т, кип.180 - 182 С (2 мм), т. пл. 53 - 56 С.Найдено, %: С 125,73; 5 11,35.Сг 1 Н,2 С 12 Ой.Вычислено, %: С 1 25,42; 5 11,49.3 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 60 - 100 С.24937 о 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс проводят в органическом растворителе.Заказ 3345/10 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1050373
Н. К. Близнюк, А. Ф. Коломиец, Р. В. Стрельцов, С. Л. Варшавский, Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07C 327/22, C07C 67/14
Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-хлорэтилтиоловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-249376-sposob-polucheniya-r-khlorehtiltiolovykh-ehfirov-ariloksialkilkarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-хлорэтилтиоловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот</a>
Предыдущий патент: Способ получения диметилсульфоксида
Следующий патент: Способ получения n, n-биc(бehзoлcулbфohил) алкансульфинамидинов
Случайный патент: Способ контроля диаметров валов