Спосов получения алкилоламидовжирных кислот

Номер патента: 979334

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Виниченко, Ефимов, Литвиненко, Подустов, Правдин

МПК: C07C 143/76

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, сульфатированных

...моля) в минуту и времени пребывания реакционной смеси в реакционной зоне 10 минПолучают качественный целевой продукт светло-желтого цвета с содержанием ПАВ 30 и содержанием сульфата натрия 2,2. Выход 28,4 г (72,5),П р и м е р 5, В объемный реактор периодического действия с внутренним диаметром 35 мм и высотой 110 мм, оснащенный лопастной мешалкой, термометром, охлаждающей рубашкой и имеющий отверстие диаметром 2 мм в центре дна реактора для подачи сульфатирующего газа и отверстие в крышке реактора для отвода газообразных продуктов реакции, помещают 54,4 г (0,2 моля) моноэтаноламида жирных кислот фракции С 1 -Сбсо средним молекулярным весом 272 и т.пл.58 С. После расплавления указанного органического вещества и доведения его...

Номер патента: 910587

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бомштейн, Кушнер, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: водных, выделения, гомологов, кислоты, растворов, уксусной

...спиртами, составляющие до 1,57. Во" вторых, при использовании в качестве этерифицирующих агентов спиртов в 0,5-2-кратном избытке от стехиометрического по реакции с муравьиной кислотой, а тем более при неполной конверсии муравьиной кислоты (содержание до 0,5 Х в уксусной кислоте), эфирный слой дистиллята азеотропной колонны кроме растворенной воды будет содержать остаточное количество спиртов. Так как разделение смесей формиат - спирт - вода с выделением чистого формиата, затруднено из-за наличия тройного азеотропа с минимальной температурой кипения, для отделения Формиата от спирта применяют промывку органического слоя водой. Это, в свою очередь, увеличивает рециркуляцию воды, а следовательно, приводит к увеличению энергетических...

Номер патента: 892858

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 65/34

Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь

...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...

Номер патента: 900184

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной

...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...

Номер патента: 1074878

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Луценко, Новикова, Одинец

МПК: C07F 9/30

Метки: кислоты, метиленбис, оксиалкил-2, фосфиновые

...быть использованы в качестве комплексоновщелочных и щелочноэемельных металлов.Способ получения метиленбис(Й-оксиалкил)фосфиновых кислот заключается в том, что тетрахлорметилендифосфин подвергают обработке алифатическими или ароматическими альдегидамиили кетонами (последние берут в среде уксусной кислоты) в ауосфереинертного газа при 20-40 С с последующим гидролиэом образующихся хлорангидридов метиленбис (М-хлоралкил )Фосфиновой или метиленбис М-оксиалкил)фосфиновой кислот 2 И солянойкислотой Реакция описывается следующим уравнениемС 1 гРСНР 01 оо о ннс-т-сн;и-нЖ ни с-нагг - снн 1Мюою1 2 сивон( (10 На И ОЯ Ой Он Он оыгде В, В, В э - алкил или фенил.Выход целевых продуктов послеперекристаллизации 63-89. 15Синтезированные соединения -...