Способ фракционирования смеси жирных кислот, полученных из хлопкового соапстака
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 254701
Текст
О П И С А Н И Е 254701ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 230, 1 аявлено 24.1 .1966 ( 106352728-13) исоединением заявкиЧПК С 11 сУДК 665.126(088.8 итет Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРОпубликовано 1,Х,1969. Бюллетень3 Дата опубликования описания 23.111.19 О Авторы зобретения т 1 ф 4%. Х. Атауллаев, Б. Гулямова и А. Е, Руда Заявите ОТ,РОВАНИЯ СМЕСИ ЖИРНЫХ К ИЗ ХЛОПКОВОГО СОАПСТОКА ПОСОБ фРАКЦИО ПОЛУЧЕННЪ 1Изобретение относится к масложировойпромышленности, а именно; к использованию вторичного продукта масложирового производства для получения линолевой кислоты.Известен способ фракционирования смесижирных кислот, полученных из хлопкового соапстока, путем растворения исходного сырья в ацетоне и вымораживания ацетонового ра.створа.Однако вследствие большого содержания вмаслах или в продуктах их переработки (соапстоках) насыщенных кислот (до 35 - 38%), линолевая кислота имеет недостаточно высокую степень чистоты.По предложенному. способу остаток послевымораживания подвергают двухкратной кристаллизации в растворе с мочевиной. В качестве растворителя при кристаллизации следует использовать этацол.Способ осуществляется следующим образом.Получают исходные жирные кислоты известными методами из хлопковых соапстоков.Затем их подвергают фракционированию, для чего в расплавленные при 30 - 40 С жирные кислоты вводят оптимальное количество ацетона в соотношении 1: 15. Смесь охлаждают при температуре - 25 - 30 С в течение 8 - 10 час. Жирные кислоты выпадают и отделяются декантацией. Оставшийся раствор снова охлаждают прп1 емпературе - 40 - 50 С в течение 10 - 12 час для отделения олсиновой кислоты. Процесс ведут при периодическом перемешивании.5 После отделения олеиновой кислоты из остатка, содержащего в основном лицолевую кислоту, отгоняют ацетон и концентрат подвергают кристаллизации с мочевиной.Разделение с помощью мочевицы проводят 0 при соотношении компонентов (жирых кислот к мочевине ц растворителю) 1: 2: 4. В качестве растворителя применяют этанол, нагревают полученную массу до 50 С н при перемешивании вводят порциями мочевину.5 Затем массу перемешивают в течение.1 часи выдерживают при комнатной температуре 15 - 16 час.Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и промывают насыщенным раствором мо чевины в этаноле. Из фильтрата отгоняют этанол и оставшуюся массу повторно подвергают разделению с мочевиной по вышеописанной схеме, отфильтровывают и промывают раствором мочевины в спирте. Из фильтрата отго няют этанол и выделенную линолевую кислотуотмывают от мочевины горячей дистилированной водой, подкисленной соляной кислотой. Для освобождения от следов соляной кислоты продукт трижды обрабатывают горячей 0 водой и подсушивают сульфатом натрия,254701 Составитель 3. Салимовская Корректор В. И. Жолудева Редактор Э, Шибаева Техред Л. В. Куклина Заказ 469/5 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР " Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Полученный продукт имеет йодное число 163,8 - 168,4, родановое число 86,5 - 87,2, содержит 91,43 - 96,08/о линолевой кислоты и используется, например, в фармацевтической промышленности для приготовления лекарственных препаратов,Предмет изобретения 1. Способ фракционирования смеси жирныхкислот, полученных из хлопкового соапстока,путем растворения исходного сырья в ацетоне и вымораживания ацетонового раствора, отличающийся тем, что, с целью получения линолевой кислоты высокой степени чистоты, остаток после вымораживания подвергают двукратной кристаллизации в растворе с мочевиной.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вкачестве растворителя при кристаллизации 10 используют этанол,
СмотретьЗаявка
1063527
МПК / Метки
МПК: C11C 3/00
Метки: жирных, кислот, полученных, смеси, соапстака, фракционирования, хлопкового
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-254701-sposob-frakcionirovaniya-smesi-zhirnykh-kislot-poluchennykh-iz-khlopkovogo-soapstaka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ фракционирования смеси жирных кислот, полученных из хлопкового соапстака</a>
Способ получения производных бициклических карбоновых кислот или их аддативных солей с кислотами
Номер патента: 583749
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07D 209/72
Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей
...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...
Способ разделения жирных кислот дробной кристаллизацией
Номер патента: 105912
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 51/43, C07C 53/00
Метки: дробной, жирных, кислот, кристаллизацией, разделения
...составляет 76% со следующей характеристикой: иодное число 141,0, родановое число 80.95; насыщенных жирных кислот содержится 15,3%, олеиновой кислоты - 13,6%, ли нолевой кислоты - 71,1%.П р и м ер 2, Жирные кислоты соапстока и насьпценный раствор мочевины в этаноле, взятые в соотношении 1:5, 7:56,4, подвергают воздействию в условиях примера 1. Получяот выход твердой фракции 32,5% со следующей характеристикой: иодное число 32 5, родяновое число 24,4, титр 49,4, жирных насыщенных кислот 73,4%, олеиновой кислоты 17,1% и ли нолевой кислоты 9П р и м е р 3. Для опыта берут жирные кислоты хлопкового масла,М 105912 Предмет изобретения Отв. редактор П, Ю. Мазуренко Сандарггиз, Поди. к печ. 24/Гг. Объем 0,125 и. л. Тираж 1500. 11 ена 25 кон. Гор....
Способ переработки хлопковых соапстоков с получением жирных кислот
Номер патента: 876710
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Захарова, Махамадаминов, Фрейман
МПК: C11B 13/02
Метки: жирных, кислот, переработки, получением, соапстоков, хлопковых
...содержанием общего жира 61,48омыляют 40,5 г гидроокиси кальция ввиде 10.-ного раствора с 50-нымизбытком. Полученное мыло проьываютводой для удаления избытка Са(ОН)2и йа ОН, получающейся в ходе реакции в количестве 21,9 г, а такжеглицерина в количестве 3, 32 г. Мыло191 г) подкисляют 30-ной Н 2504в количестве, необходимом для разложения ьыла с 5-ным избытком, Выделившиеся жирные кислоты (179 г) проьывают водой до нейтральной реакции,а проьивные и кислые воды, содержащие32 г НВО обрабатывают.гидроокисьюф )кальция для осаждения гипса, Полу 452 а Указанная цель достигается тем, что в способе, включающем оьыление соапстоков и разложение ьыла серной кислотой, омыление соапстока прово;. дят воздействием водного раствора гидроокиси...
Способ получения арахидоновой кислоты
Номер патента: 897766
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Алексеев, Андреева, Евстигнеева, Кузьменко, Сарычева, Шведов
МПК: C07C 57/02
Метки: арахидоновой, кислоты
...эмульсии липидов приливают 500 мл этилового спирта, добавляют 250,0 г ацетата калияи смесь перемешивают в токе азотапри 40 С в течение 1 ч, после чегорастворитель отгоняют в вакууме (1520 мм), Остаток после охлаждения до18 - 20 С подкисляют 2000,0 мл разнобавленной соляной кислоты (б д 1,03)и выделившуюся смесь жирных кислотизвлекают хлороформом (2 раза по500 мл), хлороформ упаривают в вакууме (15 - 20 мм), а остаток растворяют в 2000,0 мл серного эфира и подвергают низкотемпературной кристаллизации при (-30) - (-25)ф С в течение1,5 - 2 ч с последующим обратным фи 5 1 О 15 26 23 Э", 33 49 43 Ю И льтрованием, Осадок смешивают с 250 млсерного эфира и снова охлаждают при( 30) - (-25)о С в течение 15 ч. СмесьФильтруют, а объединенные...
Способ получения концентрата этиловых эфиров эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот
Номер патента: 1581737
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Глушенко, Касьянов, Латышев
Метки: докозагексаеновой, кислот, концентрата, эйкозапентаеновой, этиловых, эфиров
...насыщенных и 567 ненасьпценных жирных кислот (в том числе4,547, эйкозапентаеновой и 5,28% докозагексаеновой), подвергают кислотномуатанолизу, смешивая с раствором 5 млсерной кислоты в 69 мл этанола, нагоревая смесь при перемешивании до 75 Си выдерживая ее в течении 3 ч с обратным холодильником. После чего всмесь добавляют трехкратный избытокводы и отбирают верхний слой, выделяя37 г этиловых эфиров жирных кислот,Далее растворяют 12 г мочевины во60 мл 967-ного этанола при 50 С ипри этой же температуре в смесь вводят 4 г этиловых эфиров жирных кислот(соотношение эфиры - мочевина - этанол 2:3:12 по массе), Реакционнуюсмесь кристаллизуют вначале в течение1 ч при 20 С, затем в течение 12 чпри 0 С.Полученный осадок продуктов взаимодействия...
Предыдущий патент: Способ подготовки мятки маслосодержащего материала к прессованию
Следующий патент: Способ определения содержания жирных кислот в мыльной основе
Случайный патент: Направляющий канал для подачи проволоки к месту сварки