Способ получения дизамещенных амидов монокарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,1,Ймт;и -О И И СА Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствааявлено 12. 1.1968 ( 1217834/23-4)присоединением заявки, 12 о ПК С 07 оритет Комитет по делам зобретеиий и открцти при Совете Мииистров СССРОпубликовано 05.Л 11,1969, Бюллетень2Дата опубликования описания 25,Х 1.1969 УДК 547,582,4(088.8) Авторыизобретени М. И. Якушкин, В. И, Котов, Л. Б. Соколов и В, М, Савин аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗАМЕ МОНОКАРБО НОВЫХ НЫХ АМИДОЛОТ Известен способ получения амидов монокарбоновых кисло том, что вторичный амин подв действию с монокарбоновой к сутствии катализатора окиси а при температуре порядка 160 дующим выделением целевого стным приемом. Выход 90% пПредложен способ получен н амидов монокарбоновых ф улы 550 С в течение 3 час. Реакцию ампдирования уксусной кислоты диметиламином проводят при температуре 300 С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи уксусной кислоты 0,5 час-т и молярном соотношении кислоты и диметиламина 1; 4. В этих условиях достигается глубина превращения кислоты в диметилацетамид, равная 99%. При разгонке катализатора выделяют диметилацетамид с т. кпп.165 в 1 С, уд, вес 0,9397 и и о 1,4379,ых ор П р и м е р 2. Процесс синтеза диметил амида из уксусной кислоты и диметпла осуществляют при температуре 320 С, о 15 ной скорости подачи кислоты 1,0 час в лярном соотношении кислоты и диметила 1:2. При эти условиях степень превра кислоты в диметилацетамид 95%,П р и м е р 3. Процесс синтеза диметил 20 амида из муравьиной кислоты и димети на проводят при 200 С. Пропускают нась ный диметиламином раствор муравьиной лоты и газообразный диметиламин при м ном соотношении кислоты и амина 1: 3 25 объемной скорости подачи кислоты 0,7 была достигнута степень превращени равьиной кислоты в диметилформамид, рО ф,й,- С - К ацетмина бъеми момина щения где Рскийлом у алифатическии, ароматичефатический радикал с чисх атомов от 1 до 18; Кт и ий или гетероциклический углеводородных атомов от способу в качестве каталифторированную окись алюдут при температуре 200 - чивает выход целевого про%.реактор загружают 60 мл иси алюминия. Перед начадирования катализатор подв токе воздуха при 500 -Ке - радик 1 до 1 атора тиния 400 С укта Пфторилом пвергаю В реактор подают эквимолепиперидина и муравьиной ки - водород или циклоал глеводороднь алифатическ ал с числом 8. По этому применяют, процесс ве Это увели с 90 до 95 - 9 имер 1. В рованной ок роцесса ами т прокалке249366 ОЮК,Предмет изобретения Составитель Т, КалининаРедактор О. Филиппова Техред Л. К. Малова Корректор С, М, Сигал Заказ 3345/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3слоты. Процесс осуществляют при 200 С и объемной скорости подачи смеси 1,0 час, При этих условиях получают формилпиперидин, степень превращения кислоты в амид 95% за проход. П р и м е р 5. Синтез диметилолеоамида осуществляют при температуре 340 С, объемной скорости подачи олеиновой кислоты 0,5 час 1 и молярном соотношении кислоты и диметиламина 1:8. При этих условиях степень превращения кислоты в амид 977 о. 1. Способ получения дизамещенных амидовмонокарбоновых кислот общей формулы 5где Я - водород алифатический, ароматический или циклоалифатический радикал с числом углеводородных атомов от 1 до 18; К 1 и К; - алифатический или гетероциклический 10 радикал с числом углеводородных атомов от1 до 18, путем взаимодействия вторичного амина и монокарбоновой кислоты в присутствии катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода 15 целевого продукта, в качестве катализатораприменяют фторированную окись алюминия.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс,ведут,при температуре 200 - 400 С.
СмотретьЗаявка
1217834
М. И. Якушкин, В. И. Котов, Л. Соколов, В. М. Савинов
МПК / Метки
МПК: C07C 231/02
Метки: амидов, дизамещенных, кислот, монокарбоновых
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-249366-sposob-polucheniya-dizameshhennykh-amidov-monokarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дизамещенных амидов монокарбоновых кислот</a>
Способ определения скорости объемной диффузии л1еталлоб
Номер патента: 312184
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абраменков, Слезов, Танотаров, Фогель
МПК: G01N 13/00
Метки: диффузии, л1еталлоб, объемной, скорости
...ая подложка 1 размером30 20 Х 5 Х 0,1 мм крепится на двух молибденовыхвводах и подогревается пропусканием через нее электрического тока. Температура подложки измеряется вольфрам-рениевой термопарой. С помощью сильфонного приспособления 2 подложка может перемещаться в горизонтальном направлении и устанавливаться в правильном положении относительно испарителя титана и ионной пушки.Испаритель титана представляет собой титановый стержень 3, подогреваемый пучками трех пирсовых электронных пушек 4. Температура титанового испарителя измеряется оптическим пирометром через окошко б, а также вольфрам-рениевой термопарой, прикрепленной к титановому стержню на некотором расстоянии от места испарения. Испаритель титана отделен от остальной части...
Бисацетилимиды ароматических тетракарбоновых кислот для получения высокомолекулярных соединений различной степени жесткости основной цепи
Номер патента: 524794
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Бабенкова, Зайцев, Матросова, Цыганкова, Штрайхман
МПК: C07C 103/24
Метки: ароматических, бисацетилимиды, высокомолекулярных, жесткости, кислот, основной, различной, соединений, степени, тетракарбоновых, цепи
...характерные для имидных циклов в области 1720,1780, 1380 и 720 см, 1680 см (ацетильная группа), МПри ме р 2. Бис- (4-ацетилфениленимид) 3,3,4,4- тетракарбоксифенилового эфира резорцина.В условиях примера 1 проводят реакцию конденсации 2,70 г (0,02 моля) п-аминоацетофенона и4,02 г (0,01 моля) диангидрида 3,3, 4,4 -тетра. бО карбоксифенилового эфира резорцина в 20 млм.крезола. После охлаждения реакционной смесипродукт выделяют осаждением в эфир, отфильтровывают выпа-цжй осадок, промывают на фильтреацетоном и шат в вакуум. сушилке при 40 С.Выход 6,0 г (92,7% от теории). Кристаллическоевещество светло-бежевого цвета, т,пл. 238-240 С,хорошо растворим в хлороформе, диаметилформамиде, м-крезоле, ИК-спектр имеет полосы поглощения,...
Радиоакустический способ измерения температуры и скорости ветра в атмосфере
Номер патента: 1709263
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Фабрикант
МПК: G01S 13/95
Метки: атмосфере, ветра, радиоакустический, скорости, температуры
...аэрозоли (в частнили туманы).Цель изобретения - повышение точности измерения,На чертеже представлены траектории излучаемых радиолучей, волновые фронты звуковых импульсов, вдоль которых происходит сгущение концентрации частиц в облаке, а также структурная электрическая схема устройства для осуществления предлагаемого способа. направлениях с одинаковыми углами места и противоположными азимутами, излучают радиосигналы в том же направлении с частотой ши принимают отраженные от атмосферы, возмущенной акустическими импульсами, радиосигналы и определяют температуру и скорость ветра в атмосфере. Цель достигается тем, что модулируют излучаемые радиосигналы с. частотой Й, связанной с частотой в,излучаемь х радиосигналов и частотой...
Способ определения степени незавершен-ности процесса имидизации b полиимидныхизделиях
Номер патента: 798585
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: G01N 31/08
Метки: имидизации, незавершен-ности, полиимидныхизделиях, процесса, степени
...и предлагае. мым методом, В отличие от полиимидов для низкомолекулярных веществ степень незавер. шенности процесса имидизацни может быть определена спектроскопическн с большой точностью.В таблице приведены результаты анализа длятрех образцов й-фенилфталимида, отличающихся 35температурой плавления. На фиг. 1 представлены кривыегазообраэования при термоокисленииимеющих следующее строение;%1Ч П р и м е р 2. Пленку полипиромеллитими лода (В) анализируют в условиях примера 1 ОбНавеска О,ОЗЮ г; объем О) 5 мл; температу.,ц обьра разложения 39 С; время разложения 1 ч. г.Объем СОт 0,34 мл; объем СО О,Ю мл, аобъем О, 4,75 мл; Ч, 0,47 г моль газа/ тидрГвосновно-моль-ч Ч щ 4 Г мОль Газа/ Г+моль дивещ. ч. ь) =100% - 12%. Термоокисли- зв Нтельную...
Прибор для измерения среднего диаметра, скорости движения и степени дисперсности частичек при экстракции жидкости в жидкости
Номер патента: 106621
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: G01N 15/06, G01N 9/36
Метки: движения, диаметра, дисперсности, жидкости, прибор, скорости, среднего, степени, частичек, экстракции
...из колонны ,сверху по трубке 8, тяжелая - через перевернутую 3-образную трубку, илигйравлический затвор 9, или какой-либо другой регулятор уровня, Когда колонна 1 заполнена на высоту Йтяжелой жидкостью, а на высоту Н - Й, - легкой жидкостью, при отсутствии разбрызгивания одной из фаз, каждому положению высоты Й гидравлического затвор а соответствует одна определенная высота Йо уровня раздела фаз в колонне, определяемая уравнением: где Н - общая высота жидкостей в колонне в м;у- удельный вес тяжелой жидкости в кг/м;у, - удельный вес легкой жидкости в кгlмз.В крайнем верхнем положении на гидрозатворе установлен воздушник 10 для предотвращения образования сифона.Когда в сплошной фазе, вследствие раздробления, производимого при помощи...
Предыдущий патент: Способ получения n-циkлoгekcилehцилhиmиh-nциклогексиленол цианамида
Следующий патент: Способ получения м-(р-диэтиламиноэтил)-2метокси-4-амино-5 хлорбензамида
Случайный патент: Способ формования трубчатых изделий из бетонных смесей