Способ получения тетраэтиловых эфиров 1, 6-дизамещенных 3 метилгексен-з-тетракарбоновых-1, 1, 6, 6 кислот

Номер патента: 277781

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завлин, Ленинградский, Сакис, Хаскин

МПК: C07F 9/15

Метки: n-замещенных, амикоалкиловых, кислоты, пирокатехинфосфористой, эфиров

...Раренной с прока абсол ом на ского аство оли асп получения М-замещенных аминоал фиров пирокатехинфосфористой кис й формулы Пример.этилового ф Р кислотььВ трехгорлую колбу, снабженную обратным хслодпльнпком, термометром, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 10,5 г (0,1 лтоль) диэтаноламина в 80 ял абсолютного серного эфира и к нему в течение 55 1 син приливают раствор 17,5 г хлорангндрида пирокатехинфосфористой кислоты в 100 ил абсолютного серного эфира со скоростью, обеспечивающей равномерное кипение эфира. По окончашш прибавления всего хлор- ангидрида реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане еще 1,5 час. Затем отделяют выпавший хлоргпдрат М-оксиэтил+ аминоэтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты...

Номер патента: 499269

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зыкова, Салахутдинов, Харрасова, Шафигуллина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, арилалкилфосфиновых, кислот, эфиров

...нагревают 5 час при 50 С в бане. После двукратного фракционирования в вакууме получают 2,5 г (58,8%) н-пропилового эфира п-толилэтилфосфиновой кислоты, т. кип. 91 - 92 Спри 0,05 мм рт. ст., до 1,0473, п 1,5088, бз -43 м.д.Найдено, %: С 68,17, 63,27; Н 9,06, 8,82;Р 12,83, 12,96.СНи 02 Р.Вычислено, %: С 63,68; Н 8,46; Р 13,69,П р и м е р 3. Получение и-бутилового эфира и-толилэтилфосфиновой кислоты.К раствору 4,1 г (0,018 моля) н-бутиловогоэфира п-толилэтилфосфинистой кислоты в15,0 г (0,2 моля) и-бутилового спирта при перемешивании в токе углекислого газа прибавляют по каплям 15,3 г (0,1 моля) четыреххлористого углерода. Реакционную массу нагревают40на водяной бане в течение 3 ч. После двукратного фракционирования в вакууме получают3,5 г...

Номер патента: 726086

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Войтекунас, Войтков, Коханов, Магер, Полякова

МПК: C07C 121/30

Метки: кислоты, цианакриловой, эфиров

...достигается тем,что в способе получения эфиров о( -пианакриловой кислоты общей формулы СН С-ССОРйСИ35где Й. - алкил С -С, аплил, фенил-ниъ,ший алкил, алкоксй (С-С ) этил р -феноксиэтил, с использованием эфира циан:карбоновой кислоты, в качестве эфира - :цианкарбоновой кислоты используют этилоОвый эфир о -цианакриловой кислоты; которыйпереэтирифицируют избьггкомсоответствующего спирта при температуоре 100-140 С в присутствии кислогоКатализатора серной кислоты или и .голу опсульфокислоты или хлористого цинка,Процесс обычно ведут с использова-нием катализатора в количестве 1-10%Фт веса этилового эфира Ф -цианакрилсвой кислоты,Предложенный способ позволяет попчить целевой продукт с выходом 43-60% вЬ зависимостиот радикала в сложноэфирной...

Номер патента: 1731062

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси

МПК: C07H 3/02

Метки: кислоты, сахароаскорбиновой, сложного, эфира

...готовят электропроводную композицию без ввода сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты. Значения поверхностного электросопротивления стеклянных листов и листов иэ смолы АВЯ представлены соответственно в табл.1 и 2.Композиция на основе целевых соединений образует долговечный и стойкий электропроводный слой, который не снижает с течением времени в значительной степени свою электропровод- ностьП р и м е р 24. 55 вес.ч. эпоксидной смолы (Эпикоут 828) смешивают и перемешивают с пластификацией в течение ночи со 100 вес.ч. медного порошка и 100 вес.ч. органического растворителя, состоящего из равных весовых количеств этилацетата и толуола с использованием шаровой мельницы, получают жидкость А. 5,5 вес.ч. триэтилентетрамина растворяют в 20...

Номер патента: 31435

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Аношин, Кабачник, Кацнельсон

МПК: C07C 67/08, C07C 69/013

Метки: бутиловых, кислот, нафтеновых, эфиров

...(герм, пат,373849 и402992) были получены два сложных эфира нафтеновых кислот: бензиловый эфир и моногликолевый эфир (оксиэтиловый эфир), не имеющий запаха,Предлагаемый бутиловый эфир нефтяных кислот получается обычными методами получения изобутиловых эфиров, Он представляет бесцветную, слабопахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 26 мм давления 150 - 260. Он может быть применен в парфюмерной промышленности и в других областях промышленности,Способ получения изобутиловых эфиров заключается в том, что к 50 частям технических нефтяных кислот, предварительно очищенных от нейтральных продуктов, прибавляется 150 частей изо.бутилового спирта. В смесь при охлаждении со льдом пропускается сухо, ток хлористого водорода в течение трех...