Джереми

Номер патента: 1806187

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Ульям, Хью

МПК: G01N 27/48

Метки: 4-дигидроникотинамида, аденин, динуклеотида, количественного, приготовления, растворе, электродов, электрохимического

...содержит ли образец необходимый кофактор, так как его поставляет сам электрод, КЛД или КАДН кофактор может быть включен в электрод любым подходящим способом, таким как пропитка подходящим раствором НАД или ИАДН с последующей суш кой,Как известно в технике, поверхность электродного материала может быть или не быть защищена пористой мембраной, такой как поликарбонатная пленка с размером пор 0,03 мкм, Можно использовать и другие подходящие материалы для мембраны.На фиг, 1 представлен разрез модифицированного электрохимическс. элемента ВапМ Вгойегз, который использован для определения ответа ЙАДН активь рованного угольного электрода в соответствии с настоящим изобретением,На фиг, 2 показан ответ электрода на последовательное добавление ЙАДН...

Номер патента: 1801119

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Хью

МПК: C12Q 1/00

Метки: амперометрически, анализируемом, образце, присутствие, реагирующий, соответствующего, субстрата, фермента, ферментный, электрод

...55 Обычно, хотя и необязательно, поверхностный слой обездвиженного фермента будет физически защищен нанесением соответствующей пористой, например поликарбонатной, пленки или мембраны, которая естественно, должна быть проницаемой для ферментного субстрата (клюкозы), который должен быть определен, Некоторый недостаток таких мембран состоит в том, что они увеличивают время реакции датчика, но даже такая мембрана не дает датчикам времени реакции, которые сравнимы, а во многих случаях и значительно меньше времени реакции обычных ферментных электродов.Настоящее изобретение относится в особенности к электродам из глюкозооксидазы, т.е, к таким электродам, в которых иммобилизованным ферментом является глюкозооксидаза, но очевидно, что могут...

Номер патента: 791233

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джереми, Линда, Маргарет, Сугаванам

МПК: C07D 233/60

Метки: 4-триазола, имидазола, производных, солей

...каплям бром (8 г) в четыреххлористомуглероде (20 мл) в течение 2 ч, следя за тем, чтобы содержание свободного брома в реакционной смеси быломинимальным во избежание образованияпобочных продуктов реакции. Растворпромывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой, вы- осушивают (сульфат магния), упарнваютв вакууме и получают неочищенный1-(4-хлорфенил)-2-бром,4-диметилпентанолв виде белого кристаллического вещества, т.пл. 48-50 С. 15Стадия г. Продукт (0,69 г), полученный в стадии в, и 1,2,4-триазол(0,17 г) смешивают с карбонатом калия (0,52 г) в ацетоне (10 мл) исмесь кипятят с обратным холодильни Оком в течение 2 ч. После охлаждениядо комнатной температуры неорганический матеРиал отфильтровывают,фильтрат концентрируют в...

Номер патента: 784768

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Джереми, Линда, Маргарет, Сугаванам

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08 ...

Метки: 4-триазола, производных

...(87 г ) и продолжают кипячение в течение еще 2 ч, Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют для отделения выпавшего в осадок бромида натрия и отгоняют растворитель в вакууме. Остаток экстрагируют хло роформом (100 мл).Растворитель промывают водой (4 х 15 мл),высушивают .,(сульфат натрия) и Фильтруют. Добавляют.петролейный эфир (т.кип.б 0- 80 О);раствор упаривают и получают- 1,2,4-триазолил-пинаколон; т,пл. 176 С.После дальнейшего упаривания раствора получают о(-1,2,4-триазолил-пинаколон; т.пл. 63-65 С.Стадия И. Ы,-1,2,4-Триазолил-пинаколон (3,3 г) в диметилформамиде (20 мл) добавляют по каплям к суспензии гидрида натрия (10,48 г; 100)в диметилформамице (10 мл)при комнатной температуре при перемешивании. После...