Способ получения диспергированных солей жирных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик/52 Гасударственный комиСовета Министров ССпо делам изобретениии открытий(45) Дата опубликования описания 17.05.7 2) Авторы изобретения В, Емельянэв, 3, Н. Шемякина Л. П. Чекушина и О, И. Демин(1) Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРГИРОВАННЫХ СОЛЕЙ ЖИРНЫХ КИСЛОТбу получеуемых в ес,ч. жирно вес,ч,е относится к спо ных кислот, испол зобретеолей ж ачестве э мульгатор ов,звестен способ получения дис ых солей жирных кислот нейт ир анн изациокися -ей ж ых кислот окисями ил металлов при н евании с послпродукта изве уюши ными олу де момасоли жирныхого куска илторую необхать, что усл кислот только в ви и гранулированной димо дополнительн ть ли о из- проы, ко ельч жняет и удорожае це жирных едлагае С целью получения сол иде порошка или пасты исло я в ейтрализац сь пос реакционную см добавлять воду или смесь вод вешества (ПАи поверхно В) или пастомесь воды и стно-активногобразную добадибутилфталата интез, какобавляюттвора ОП.и СЖК, Чиску, например берут 1 вес.ч слот, а пасто бычно в на 3-10разуюшей 25 ес,ч. жирных шелением целевого ст емами, Однако известным способом можн бавки 1 на 1,2-9 вилэты,Весовое соотношение между ПАВ и водой чаше всего равно 1:1000,П р и м е р 1. В реактор, снабженныймешалкой, термометром и устройством дляобогрева, загружают 5220 г синтетическихжирных кислот (СЖК) С, -С о, нагревают при перемешивании до 90-100 С, вносят 785 г технической окиси цинка (почастям или сразу), нагревают до 125-135 оСи выдерживают 30-40 мин ( считая эт моментазагрузки окиси цинка) при этэй температуре. Затем при перемешивании быстро дэбавляют 1800 г воды, перемешивают 10-20 мин, эхлаждают и выгружают 5790 гцинковой соли СЖК в виде тонкодисперсного порошка, Выход 99,8% по СЖК и100% по окиси цинка, чистота продукта98-99 вес.%.П р и м е р 2. Проводят св примере 1, но вместо воды д1800 г водного 0,1%-ного расПолучают 5795 г цинковой солтота продукта 98 вес.%.Заказ 737/139 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р 3, Проводят синтез, как в примере 1, но вместо воды добавляют 1610 г водного 0,3-0,4%-ного раствора ОП, Получают 6600 г однородной пасты цинковой соли СЖК, содержащей 85,5 вес,% цинковой соли СЖК и 12,5 вес,% воды.П р и м е р 4, Проводят синтез, как в примере 1, но вместо воды добавляют 2700 г смеси, содержащей 42 вес.% воды и 58 вес,% технического дибутилфталата. Получают 6660 г однородной пасты цинковой соли СЖК и дибутилфталата, содержащей 75 вес,% цинковой соли СЖК и 23,3 вес.% дибутилфталата,15Аналогичным путем можно получить порошки и пасты кадмиевых, кальциевых и бариевых солей СЖК,Формула изобретения 1, Способ получечия диспергированныхсолей жирных кислот нейтрализацией жирных кислот окисями или гидроокисями металлов при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что,с целью получения солей в виде порошкаили пасты, в реакционную смесь посленейтрализации добавляют воду или смесьводы и поверхностно-активного веществаили пастообразуюшую добавку,2.Способпоп, 1, отличающийс я тем, что в качестве пастообразующейдобавки используют смесь дибутилфталатаи воды,З,Способпоп. 1, отличаюшийс я тем, что воду берут в количестве1 вес.ч, на 3-10 вес.ч, жирных кислот,4,Способпоп, 1, отли чаю -ш и й с я тем, что используют пастообразующую добавку в количестве 1 вес.ч.на 1,2-9 вес,ч, жирных кислот,5,Способпоп, 1, отличающ и й с я тем, что весовое соотношение
СмотретьЗаявка
2013508, 08.04.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1909
ЕМЕЛЬЯНОВ БОРИС ВАСИЛЬЕВИЧ, ШЕМЯКИНА ЗИНАИДА НИКАНДРОВНА, ДЕМИН ОЛЕГ ИВАНОВИЧ, ЧЕКУШИНА ЛЮДМИЛА ПЛАТОНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 51/52
Метки: диспергированных, жирных, кислот, солей
Опубликовано: 05.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-516672-sposob-polucheniya-dispergirovannykh-solejj-zhirnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диспергированных солей жирных кислот</a>
Способ получения спиртов и кислот из жомовых вод
Номер патента: 32492
Опубликовано: 31.10.1933
Авторы: Герасимов, Жвирблянский, Жидков
МПК: C07C 29/80
Метки: вод, жомовых, кислот, спиртов
...в том, что полученный при сгущении на выпарке кислой жомовой воды раствор пектинового клея нейтрализуют известковым молоком и нагревают до 140 - 150 под давлением в автоклаве; выходящие из последнего пары направляют на ректификацию для получения метилового спирта. Обработанную в автоклаве массу раз лагают серной кислотой, причем выделяющиеся пары подвергают фракционировке для выделения уксусной кислоты, , Лз остатка, после обработки его перегретым водяным . паром, под вакуумомотгоняют молочную кислоту.Г 1 ример. Сгущенный раствор пек тпнового клея, полученный в результатепредварительной обработки, нейтрализуется избытком известкового молока и нагревается в автоклаве под давлением при 140 в 1. После обработки пары из автоклава...
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ очистки поваренной соли от солей магния и калия
Номер патента: 11053
Опубликовано: 30.09.1929
Автор: Томасевич
МПК: C01D 3/14
Метки: калия, магния, поваренной, солей, соли
...способ состоит в следующем. Высокую колонну с расширенным в виде колокола приемником внизу ее наполняют насыщенным раствором чистой поваренной соли, нагретым до температуры, близкой к точке кипения, Эта температура сохраняется во все время процесса. Посл: этого сверху всыпают ровным слоем соль, подлежащую очистке, с таким расчетом, чтобы содержащиеся в ней соли калия и магния могли бы раствориться ранее того срока, который нужен для свободного падения кристаллов сквозь весь раствор до дна приемника Затем на основании пробных титров раствора определяют тот момент, когда раствор окажется насыщенным отнссительно магния, Тотчас прекращают. введение новых количеств промываемой соли и весь выпавший в приемник осадок чистой 1 уа С 1...
Способ очистки синтетических жирных кислот
Номер патента: 205830
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дороднова, Игонин, Свиткин
МПК: C07C 51/487, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, синтетических
...части и растворителя, подается в отпарную колонну 10, где растворитель отгоняется от неомыляемых и через верх колонны после охлаждения подается в систему для повторного использования, Неомыленная часть, представляющая собой концентрат эфирных соединений, откачивается в емкость.Нижний слой, представляющий собой раствор натриевых солей монокарбоновых кислот, очищенных от дикарбоновых кислот, эфирных соединений и неомыляемых, из автоклава 9 подается в емкость 11 для разложеХарактеристика очищенных кислот С - С,р Получающиеся в процессе очисткипродукты 5о до х оЮхоохЯк хд о- :о ЛоЯх Показатели ьО Ещ Д хо ах о хю хоо88,320307,0 7,748152914,7 5,8 4,8 0,5 95,0 20 ния серной кислотой, откуда весь продукт откачивается в отстойник 12....
Способ выделения синтетических жирных кислот, полученных окислением парафина
Номер патента: 435227
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Галкин, Лебедев, Манаков, Московский, Разин, Сухотерин, Элькина
МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, окислением, парафина, полученных, синтетических
...кислот. Верхний слой очищенного оксидата перерабатывают по предлагаемому способу. 5П р и м е р 1. 15 г оксидата технического парафина кислотное число (к, ч.) 70,6; эфирное число (э. ч.) 52,51 нагревают 1 час на водяной бане при перемешивании со 120 мл насыщенного при 20 С водного раствора соды 1 о (0,8 моль/л). Неомыляемые отделяют в воронке и вновь промывают 120 мл того же раствора при 70 - 80 С. Водные вытяжки объединяют и трижды промывают петролейным эфиром (т. кип. 40 - 70 С)подкисляют серной кисло той до рН 3 - 4 и экстрагируют органические кислоты серным эфиром. После отгонки эфира смесь кислот омыляют спиртовой щелочью по обычной методике, принятой в промышленности СЖК. В ряде параллельных опытов получают 28 - 29,6 вес./,...
Предыдущий патент: Способ получения молочнокислых солей циркония или гафния
Следующий патент: Способ получения диметилмалоновой кислоты
Случайный патент: Очиститель корнеплодов от ботвы на корню