Способ получения солей 4н-5, 6арено-1, 3-оксазин-4-ония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 516687
Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин
Текст
О П И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскин Социалистических Республик(11) 51 6687 К АВТОР СХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 1) Дополнительно авт. свид-ву(22) Заявлен М. Кл,С 07 Р 265/14 с присоединением заявки Гасударственный комитет Совета Министров СССР во делам изоаретеннй н открытий) Авторыизобретен остовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет1) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕИ 4 Н,6-АРЕН 0-1,3-ОКСАЗИН-ОНИ обу ази Изобретениеия солей 4 Н которые, являяной ранее груширокое применки активных с относится к спосПрецлагаемь4 Н,6-ареноформулы олей бщей незам нный илиетилрацикаили ли к нценсированная том, что нитрилот ацилируют 2 слот в присутслотных концующим выцевестными прится в х кивых ки посл та из гце Н - низший алкил, замещенный и-метоксилом фенил;Я и М - воцороц и бензогруппа, заключае лы о-оксиарилкарбоновы произвоцными карбоно ствии молярных количе ценсирующих агентов елением целевого процук е мами. феенко, Ю. И. Рябухин и В П р и м е р 1. Получение перхлората2-метилН,3-бензоксазин-ония,К смеси 1,19 г салицилнитрила в 6 млуксусного ангицрица приливают 1 мл 70%ной хлорной кислоты, Смесь нагревают5 мин на водяной бане, охлажцают, разбавляют эфиром, отфильтровывают выпавшийосацок и перекристаллизовывают из лецянойуксусной кислоты. Выход 2,3 г (88%),т.пл. 208 С (разл.).ИК-спектр, см : 1773, 1640, 1587,1540.Найдено,%: С 41,21; Н 3,29; СР 12,96Ь 5,21.С 9 Н МО НСРОВычислено,%: С 41,37; Н 3,06;СР 13,60,И 5,36,П р и м е р 2. Получение перхлората2-фенилН,3-бензоксазин-ония.К смеси 1,19 г салицилнитрила и 1,40 гхлористого бензоила в 10 мл абсолютногохлороформа прибавляют при перемешивании2,60 г четыреххлористого олова. Смесьперемешивают при комнатной температурев течение 1 час, осацок отфильтровывают,,ИН8 23 4 СоставительБ. ЧерновТехред 3. фанта.,Корректор Л, Веселовская Редактор С. Бородкина Заказ 1627/141 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул, Проектная,4 промывают абсолютным эфиром, суспендируют в уксусной кислоте и прибавляют 0,35 мл70%-ной хлорной кислоты, затем разбавляют абсолютным эфиром, отфильтровываютвыпавший осадок и перекристаллиэовываютиз смеси ледяная уксусная кислота-нитроометан. Выход 0,95 г (30%), т.пл, 247 С(с разл.)ИК-спектр, см; 1772, 1632, 1603,1573,1516, оНайдено, %: С 52,16; Н 3,30; С 011,33;И 4,02,С, Н, ИОНСГОВычислено,%: С 52,01; Н 3,09; С 1 1:1., 00;уП р и м е р 3, Получение перхлората2-метилН,3-нафто,2-е-оксазин-ония,К смеси 1,69 г нитрила 3-окси-нафтойной кислоты в 6 мл уксусного ангидридаприливают 1 мл 70/о-ной хлорной кислоты.Смесь нагревают 2-3 мин на водяной бане,затем охлаждают, раэбавлякт эфиром и отфильтровывают выпавший осадок. Выход2.34 г (75%), т. пл. 228 С,Найдено,%: С 49,7;., Н 3,8; й 4,8;С 0 11,3СН,С 006. Вычислено,%: С 50,0; Н 3,5;М 4,5;С 011,3 ИК-спектр, см : 1784, 1761, (пл.),1647, 1604, 1542, 1510. формула изобретения Способ получения солей 4 Н,6-арено,3-оксаэин-ония общей формулы где Я - низший алкил, незамещенный или замещенный Й-метокси- или и-метилрацикалом фенил;Я и 31- водород или конденсированная бенэогруппа, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что нитрилы о-охсиарилкарбоновых кислот ацилируют производными карбоновых кислот в присутствии молярных количеств кислотных конденсирующих агентов с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1928116, 31.05.1973
РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ДОРОФЕЕНКО ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, РЯБУХИН ЮРИЙ ИВАНОВИЧ, МЕЖЕРИЦКИЙ ВАЛЕРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 265/14
Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6арено-1, солей
Опубликовано: 05.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-516687-sposob-polucheniya-solejj-4n-5-6areno-1-3-oksazin-4-oniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей 4н-5, 6арено-1, 3-оксазин-4-ония</a>
Способ получения сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты
Номер патента: 1731062
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси
МПК: C07H 3/02
Метки: кислоты, сахароаскорбиновой, сложного, эфира
...готовят электропроводную композицию без ввода сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты. Значения поверхностного электросопротивления стеклянных листов и листов иэ смолы АВЯ представлены соответственно в табл.1 и 2.Композиция на основе целевых соединений образует долговечный и стойкий электропроводный слой, который не снижает с течением времени в значительной степени свою электропровод- ностьП р и м е р 24. 55 вес.ч. эпоксидной смолы (Эпикоут 828) смешивают и перемешивают с пластификацией в течение ночи со 100 вес.ч. медного порошка и 100 вес.ч. органического растворителя, состоящего из равных весовых количеств этилацетата и толуола с использованием шаровой мельницы, получают жидкость А. 5,5 вес.ч. триэтилентетрамина растворяют в 20...
Способ получения сложных эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 147973
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Жан, Жильберт, Эмануель, Эмиль
МПК: C07C 271/10
Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров
...присадки растворителя отводят через трубу 15 и промывают.Раствор сырого этилового эфира карбаминовой кислоты в растворителе подают насосом в дистилляционную башню 1 б, где его дистиллируют, конденсируют наверху и в жидком состоянии вводят обратно в сосуд 13, в то время как сырой этиловый эфир карбаминовой кислотыпоступает в вакуумную дистилляционную башню 17, в которойон поднимается в,виде пара наверх.После конденсации при температуре свыше точки затвердевания ипрохода через промежуточный сосуд 18, соединенный трубой 19 с вакуумным насосом, чистый этиловый эфир карбаминовой кислоты отводят через трубу 20, и он может быть известными способами переведенв желаемую форму (крисгаллы, пластинки). Тяжелые, содержащиеокись цинка, продукты...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1253426
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138, A61P 5/00, C07C 217/32, C07C 247/04, C07C 247/08, C07D 295/088
Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...
Способ получения сложных эфиров 7fi ациламино-3метил-цеф 3-ел1-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 383303
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22
Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров
...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 3-замещенных5-арилиминогидантоинов
Следующий патент: Способ получения производных 1, 2, 4-дитиазепина
Случайный патент: Способ очистки аллооцимена