C07C 101/10 — C07C 101/10

Номер патента: 514566

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст

МПК: C07C 101/10

Метки: алкиловых, аминобензолкарбоновых, кислот, низких, производных, сложных, солей, трийодированных, эфиров

...кислоты,и подвергают образовавшееся соединение взаимодействию с галогенидом пятивалентного фосфора, взятым в эквимолярном количестве, в среде инертного органического растворителя с последующим взаимодействием полученных соединений или их гилрохлоридов с аминами общей формулы 17 и выделением целевого продукта в свободном виде, в виде сложного эфира или соли.5 10 15 20 до где групп 35 40 45 50 55 после охлаждения, растворяют в метаноле и снова осаждают эфиром. При растирании с эфиром наступает кристаллизация. Выход 6,2 г буроватого гидрохлорида метилового сложного эфира М- (3-диметиламинометиленамино,4,6-трийодбензоил) -К-фенил - Р - аминопропионовой кислоты, т. пл. 130 в 1 С. Обработкой избытком КаНСО, получают эфирное основание с...

Номер патента: 1205760

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Герд, Курт

МПК: C07C 101/10

Метки: производных, фенилглицина

...1 ч,опропускают через нее газообразныйНС 1. После введения затравки смесьперемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре, по истечении которых происходит выпадение целевогопродукта. Его отфильтровывают и высушивают в вакуумном эксикаторе надРО и силикагелем. Выход 56%,П р и м е р 10. Д-(-)-4-оксифе нилглицилхлорид хлористоводородныи,К раствору 12,5 г Д-(-)-М-изопропоксикарбонил-оксиАенилглицина в 125 мл хлористого метилена и8 г трихлоруксусной кислоты добавляют 8 мл хлористого тионила. Прооцесс проводят при 40 С в течение 3 ч.Смесь охлаждают ледяной водой, добавляют 100 мл диизопропилового эфира и в течение 1,5 ч пропускают через нее газообразный НСГ, После перемешивания при комнатной температурев течение ночи образуется...