Патенты с меткой «оксазолидинов»

Номер патента: 170989

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дашкевич, Шепель

МПК: C07D 263/04

Метки: n-ацетилпроизводных, оксазолидинов

...(70 г) отгоняли при т. кип.124 С/4 мм рт. ст. или 157 С/24 мм рт, ст,Выход 2-фенилоксазолидина 940/0.Ацетилирование 2-фенилоксазолидина кетеном, Кетен для ацетилирования получали пиетилированпе проводили с обратным холодильпибарботером для пропус 25 г (0,168 моль) 2-фе мл сухого толуола и кетеном. За 20 мин посния кетена температура поднималась самопроиз, Кетен продолгжали пропока температура не сниетно потемневшую к конставили на ночь. Затем пониженном давлении, а вали под вакуумом.ксазолидин отгоняли примм рт, ст. Выход 29, 5 г желтоватая маслообразедующими константами;2 лглг рт. сг., гг 20 1,5439, ; Н 7,05; Гч 7,42; мол, в. 69,15; Н 6,81; Х 7,56; мо.170980 Предмет изобретения 20 Составитель И. БочароваТехред Т. П. Курилко...

Номер патента: 182725

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лл, Михайлицин, Пг, Шепель

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-(г-алкилсульфонилбензен, оксазолидинов

...ооразуется дв жний - масл и о стенки сос ян истый слой сталлы отфил и-Метил сульфо ел но-желтые пл. 88 - 89 СС вентый,С 551; Н 6 Пример 3. Получение 2-( сульфонилбензен) - оксаз 21,5 г и-н-бутнлсульфонилбензаль денсируют с 7 г этаноламина, посл расчетного количества воды бензо на 2/3, остаток закристаллизовыва ду. Выпавшие кристаллы отфильт перекристаллизовывают из метан 68 - 69-"С (из метанола). 2-(и-н-Ьу нилбензен) -оксазолидин - слегка порошок. Выход количественный. Мо С 54,9; Н. Мол.30 Изобретение относнтс новых производных оксПредлагаемый способ сульфоннлбензен) -оксаз в том, что алкнлсульфо 1 батывают этаноламинох бензола.Пример 1. Полу сульфонилбензен) 5 г и-метилсульфонилб сируют с 2,5 г этанолак бензола (50 лл) в апп Через 1...

Номер патента: 370783

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C08G 73/00

Метки: оксазолидинов, полиизоцианатами, поликонденсации, продуктов

...с этиленглпколем и проппленгликслем прц весовом соотношении 1,0: 0,88: 0,22 пгдроксильпое число 60) с цзсцианатсм С, полученным прц молярном соотношении КСО-групп и ОН-,групп 1,7: 1;370783 10 Таблица 1 Максималь- Сопротнвная гиб- ление удакость ру, фунты Время без отлнпа,мин.5б 4 4 4 А А А Я 3+0,05% ДД 600 600 480 )480 180 То То То 1/8" 1/8" 50 50 50 10 10Длительность сохранения защищенной от атмосферной влаги смеси оксазолнднна и полинзоцнаната без загустевания нлн желатиннзацин в днях. а Длительность отверждения смеси мономеров до образования нелнпкой пленки. з Твердость по Тнкоп КН 1 ч пленки толщиной 1 - 2 мм, полученной прн отверждения и течение 1 недели. О продукт поликонденсации У, полученный при молярном соотношении ХСО-групп...

Номер патента: 517259

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07D 263/04

Метки: оксазолидинов, солей

...фильтруют, подкисляют слегка фильтратэфирным раствором соляной кислоты, кристал.лизуют эатиранием, отсасывают, перекристаллизовывают из смеси ацетон. эфир и получаютгидрохлорид целевого соединения, т.пл. 163165 С. трет - оутиламиноэтанола и 40 Т-ного раствораформальдегида аналогично примеру 1 получаютдигидрохлорид целевого продукта, т,лл, 164 - 178 С)нагревают 6 час с водоотделителем до температурыкипения, добавляют 5 г пропионового альдегида,чагревают 3 час, охлаждают, вьшаривают в вакуумедосуха и хроматографируют остаток на колонке с50 г силикагеля, используя бензол в качестве3элюента. Элюаты содержащие целевой продукт,упаривают досуха в вакууме и получают укаэанноесоединение в виде пены,ЯМР.спектр (СОС 1 э), ррпэ:0,7-1,8...

Номер патента: 727145

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Гарольд

МПК: C07D 263/04

Метки: замещенных, оксазолидинов

...щелочной растворили гидроокись другого щелочногометалла, как гидроокись калия (водный раствор) . Большинство обычныхакцепторов хлористого нодорода смешиваются с водой или растворяютсян воде при условиях реакции, однако,возможно применение несмешивающихсяс водой акцепторов хлористого водорода, например диметиланилина.Предпочтительно процесс проводятпри.температуре в пределах от -5 до0 С. Реакцию можно проводить и приболее высокой температуре, напримердо 25 С. Однако при этих температурахвыход продукта может быть несколькониже,П р и м е р 1 -3, Получение 2, 2-диметил-дихлорацетилоксазолидина.П р и м е р 1. (известный способ) .5, 1 г 2, 2-диметилоксазолидина,растворенного в 50 мл бензола, обрабатывают 5,5 г триэтиламина и к смеси по...