C07D 27/00 — C07D 27/00

Номер патента: 439975

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Воллвебер, Флуке

МПК: C07D 27/00

Метки: аминофенилциклоамидинов, солей

...присутствии растворителя и, в случае надобности, в присутствии связывающего кислоту средства. Получаемые соединения можно перевести в соли обычным способом.В качестве реактивных кислотных групп У применяют, например галогены, предпочтительно хлор, бром и йод, В случае, если Е означает группу - СОК 4, то У означает группу - О - СО - К 4, причем К 4 может иметь значения радикала К 4, а К 4 и К 4 могут быть один аковымп или различными, группу - О - К 4, где К может иметь значения радикала К 4, а К 4 и К 4 могут быть одинаковыми или различными, Если Х означает группу - ЬОЯь то У означает галоген.Как правило, в качестве соединения У - Х применяют низшие эфиры алкилпироугольной кислоты с 1 - 4 атомами углерода в алкильной части, низшие...

Номер патента: 477155

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Архипова, Жубанов, Сайденова, Суворов

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диили, диимидов, замещенных, кислот, моноили, тетра-карбоновых

...с цавеской гексаметилендиамина 1,16 г (0,01 моля) в 10 мл воды при 20 - 25 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре, растирая в порошок образовавшиеся в результате взаимодействия слипшиеся и постепенно затвердевшие комочки продукта реакции. Через 1 ч отфильтровыва 1 от белый порошок, промывают его водой и сушат в течение 1 ч при 150 С, получая гексаметилендифталимид с выходом 89/о,ФП р и м е р 2. Навеску фталимида 2,94 г (0,02 моля) копденсируют, как описано в примере 1, с 1,36 г (0,01 моля) л-ксилилендиамина и обраоатывают так же, как в примере 1. Получают л 1-ксилилендифталимид, выход которого составляет 84/О от теоретического.П р и м е р 3. Навеску фталимида 3,68 г (0,025 моля) конденсируют, как описано в примере 1,...

Номер патента: 487883

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Алеев, Дальнова, Монакова, Налетова, Рафиков

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диимидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых

...порциями вносят 0,4 г 20 мочевины в течение 4 - 10 мин. Реакционнуюмассу выдерживают при 220 С еще 10 мин.Из охлажденной реакционной массы выделяют осадок, который промывают небольшим количеством Х, Х-диметилформамида и эфи ра. После сушки на воздухе в течение 2 - Зчпри 100 С (1 ч )вес осадка составляет 1,94 г (97,6%). ИК-спектр в вазелине показывает карбонильцое имидное поглощение 1768, 1715 см - , поглощение простой эфирной связо зи 1058, 1235, 1275 см- и поглощение груп487883 Количество компо нснтов реакции, г Содержание азота в продукте рсак. ции,Ъ а с =га со: формула дпангидрида о оаХю -. с м Вычисленоо89 7) 25,0 Н)0- -402 103) 2 О,4,1 41) 067 Вес чистого про - 402 С. Сотическое 7,89%), 9%), ИК-спектр глощение - 1710, ,...