C01G 31/00 — Соединения ванадия

Номер патента: 58360

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Нетесин

МПК: C01G 31/00, C22B 1/14

Метки: ванадата, кальция, окусковывания

...Опубликовано 80 ноября 1940 года. ферро-ванадия в няется плавленая ись или ванадат и сырои ванадат ка смесь при температЛегкоплавкая пя (700) окусковывае устраняются вовсе недостатки: потери я и нагревать900 в 1000.ись ванадияанадат, чем занные вышередность..р ти в высушенном собой чрезвышок, чем обусло. его на распыливаботы с ним,ванадата каль. ературы не ниже уки в дмет изобретен Способ кальция, о ванадату ка рое количе полученную 900 в 10. кусковывания ванадличаюцгшся тем, чтьцпя добавляют нектво пятиокиси ванадисмесь нагревают та К о. иретением предласырчю пятиокись При выплавкеэлектропечах примтехническая пятнокальция.Банадат кальцивиде представляечайно тонкий поровливаются потериние и вредность рОкусковываниеция требует темп1300 -...

Номер патента: 63944

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Любченко

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадий, растворов, содержащих, фосфора

...к раствору, содержащему пятивалентный ванадий, железо, марганец, фосфор, добавляют на холоду каустический магнезит. Отв. ре Михайлов хн. редактор М. В, Смольякова Л 54042 а 65 и. Зак. 318 Подписано к печати 16,Иг. Тпраяк 500 экз. типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуг ПИСАН И П. А. Любченко Способ очистки растворов, соОдин из часто применяемых способов получения феррованадия состоит в том, что кислотные вытяжки шлаков обрабатывают известью. В осадок выпадает ванадат каль. ция, а вместе с нисм целый ряд примесей, из которых наиболее вредной являются соединения фосфора. При переплавке осадка на феррованадий основная часть фосфора переходит в готовый продукт и делает его непригодным для получения качественных сталей.Автор...

Номер патента: 77186

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Рембашевский

МПК: C01G 31/00, C10L 5/00

Метки: использования, шунгита

...в нем влага выделяется незначительно. При температуре выше 200 С интенсивность выделения влаги возрастает настолько резко, что возникающие в связи с этим внутренние напряжения превосходят упругую деформацию и происходит распад куска по плоскостям слоеватости.Для получения устойчивой формы необходимо обезвожив ать шунгит путем его сушки, причем температура сушки не должна превосхоОтв. редактор М. М, Акишин дить 200 С, в противном случае неизбежно разрушение кусков, Продолжительность сушки для кусков диаметром 2 - 7 см должна быть 42 - 48 час,Предмет изобретения Способ использования шунгита для энергетических и технических целей, отл и ч а ю щи й с я тем, что сжигание его производится: 1) в пылевидном состоянии, при котором...

Номер патента: 130682

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Гончаренко

МПК: C01G 31/00, C25C 1/00

Метки: ванадия, окислов, пятивалентных, четырех-и

...ванадия из растворов с малым его содержанием.Сущность снособа сводится к тому, что электролиз ведут из щелочного ванадиевого электролита при 15 - 2 Р и кислотности раствора р 1-1= =8 - 12, при этом катодная плотность тока не превышает 2 - 10 л 1 а/сн. Процесс электролиза осуществляют без разделения диафрагмой катод- ного и анодного пространств, что уменьшает сопротивление,и сокращает расход электроэнергиями, Применение щелочных растворов дает возможность использовать для изготовления анодов такие дешевые материалы, как железо и сталь. Большой избыток щелочи, препятствующи 11 электролизу, нейтрализуется в процессе его проведения серной кислотой. Электролиз ведут с вертикальными катодами (пластинами), что дает возможность легко...

Номер патента: 198306

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Беспалов, Зазубин, Институт, Обогащени, Пономарев, Тарасенко

МПК: C01F 7/46, C01G 31/00

Метки: алюминатныхрастворов, ванадия, выделения

...Полученный крупнокристаллический ванадиевый шлам меньше захватываег маточного раствора и других примесей, при этом упрощается процесс отделения ванадиевого шлама от раствора и снижаются потери тепла алюминатными растворами,Ванадиевые шламы, полученные по предлагаемому способу, содержат в 3 - 3,5 раза больше пятиокиси ванадия и меньше фосфора, соды, органических веществ и других примесей, чем осадки, полученные из алюминатных растворов по известному способу сконцентрацией общей щелочи 200 - 240 г/л.Сущность способа состоит в том, что ванадии выделяют из алюмннатпых растворовкристаллизацией с введением затравки приконцентрации щелочи по Ха.О,ац, 165 - 175 г/ли снжснии температуры с 52 - 54 С до 20 -25 С,Для повышения конце ии щелочи...

Номер патента: 198308

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Пинаев

МПК: C01G 31/00

Метки: тетрааммонийдекаванадата

...пе чего отфи до постоян тетрааммони обретения редм ет Способдата пут таванада с целью родного добавок О рида. чения арива пол) ем уп та ак состав мони ения амх ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства МЗаявлено 23.711.1966 ( 1092687/23-26) с присоединением заявки Опубликовано 28.Ъ.1967, Бюллетень Ъо 14 Дата опубликования описания 9.ЛП.1967 Известен спосоо получения тстрааммониидекаванадата путем упаривания водных растворов иетаванадата аммония. Конечный продукт при этом неоднороден по составу, являясь практически смесью поливанадатов аммония,ь 1 тобы получить конечный продукт однородного состава, предлагают процесс вести в присутствии добавок солей аммония, например его хлорида.11...

Номер патента: 219590

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пинаев, Ревебцоза, Уральский, Шерстобитов

МПК: C01G 31/00

...который применяется как химический реактив.Известен способ получения тетрааммонийдинатрий-декаванадата декагидрата путем выпарки раствора метаванадата аммония, содержащего натрий. Однако при этом сплучить конечный продва, так как он предсталиванадатов аммония.Предлагаемый способ получения тетрааммоний-динатрий-декаванадата декагидрата отличается от известного тем, что процесс ведут путем многократной упарки исходного раствора с восполнением его объема водой между упарками, с последующей кристаллизацией конечного продукта из раствора при охлажде. нии,При осуществлении этогоонечного продукта составляе П р и м е р. Раствор из 250 г метаванадата аммогшя, 500 г метаванадата натрия и 10 л дистиллированной воды упаривают дважды до 5 л,...

Номер патента: 352844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карлова, Морозов, Неорганической

МПК: C01G 31/00

Метки: хлороксиванадатов, щелочиыхметаллов

...- К, КЬ, Сз), которые могут быть использованы в качестве гетерогенных катализаторов, а также для получения металлоорганических соединений ванадия.По предлагаемому способу гексахлорванадат щелочного металла приводят во взаимодействие с трехокисью сурьмы при их мольном отношении 3:1 и температуре 340 - 580 С в атмосфере инертного газа, например аргона, в течение 7,5 - 30 час.При получении хлороксиванадатов калия и рубидия процесс целесообразно вести прн температуре 340 в 4 С, а при получении хлороксивападата цезия - при температуре 450 в 5 С.П р и м е р, 8,8 г КзЧС 1 с смешивают с 2,24 г трехокиси сурьмы и нагревают в токе аргона до 340 С с произвольной скоростью и затем - до 450 С в течение 7,5 час до постоянного веса, Получают 7,51 г...

Номер патента: 391062

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 31/00

Метки: двойного, калия, метаванадата

...относится к способам получения нового соединения ванадия: двойного метавацадата калия и кальция состава КСа(ЧОз)з 5 НгО. Это соединение может быть использовано в качестве реактива, а способ его получения в д выделения ванадия из растворов и отделения метаванадата калия от натрия.Сущность способа состоит в том, что к раствору метаванадата калия добавляют растворимую соль кальция, например его хлорид в 1 - 1,4-кратном количестве от стехиометрии, с последующим выдержцванием реакционной смеси в течение 12 - 24 час и отделением образующегося при этом осадка от раствора.Для интенсификации процесса и повышения выхода конечного продукта целесообразно вести процесс при исходной концентрации метавацадата калия в растворе не менее3,2...

Номер патента: 394306

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Довгей, Михалевич, Сергеева

МПК: C01C 3/11, C01G 31/00

Метки: гёксацианованадиата, калия, спосов

...и обрабаты вают при перемешивании этанолом, После Изобретецие относится к способам полученив,гексациановацалиата калия Кз(СМ) 6 2 Н 20, используемого в качестве, катализа,ора в ряде химических,производств.Известец соособ получения указанного выше соединения путем электрохимического восстановления раствора, содержащего, ванадиевую кислоту (оксалатный,раствор), с последующим осаждением из получаемого при этом раствора (католита) трехвалентцого ва. надия гилроокиси трехвачентного ванадия действиемкарбоната калия, Затем осадок гидроскиси ва палия (111),подвергают пианино. ванию цианистым калием и синильной кислотой при значении рН 9, 9, 5. Малый выход конечного пролукта обусловлен, в частности, осмолением ,конечного ,продукта...

Номер патента: 395467

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Всесоюзный, Львов, Потапов, Рум, Сников

МПК: C01G 31/00, C22B 34/22

Метки: ванадата, кальция, расплава

Номер патента: 361145

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 31/00

Метки: металлов, хлороксиванадатов, щелочных

...ис- катализаПредмет изобретен и я1. Способ получения хлороксиванадатовлочных металлов состава МеэЪ"ОС 14 5 (где0 К, КЬ, Сз), отличающийся тем, что хлорованадат соответствующего щелочного,метсостава Ме,ЧОС 14 нагревают в атмосферера до 180 в 3 С в течение 1,5 - 4 час.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,5 для получения хлороксиванадата калияцесс ведут при 180 - 220 С.3. Способ по п. 1, отличающийся тем,для получения хлороксиванадата рубпроцесс ведут при 230 в 2 С,20 4, Способ по п. 1, отличающийся тем,для получения хлороксиванадата цезияцесс ведут при 340 в 3 С. что хлор состав хлора дМе -кси лл адата калия ри получении и 230 в 2 С адата цезия чтопро. го хлор нагрева остью до 1,5 час доемнозелесостава и 46,92% что дия чтопроИзобретение...

Номер патента: 362145

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 31/00

Метки: всесоюзная"inftiktilljffji

...напряженной арматуры цд железобетопцое изделие включает силовой цилиндр 1 со штоком 2, раз движной конический диск 3, установленный наступице 4 звездочки 5, закрепленной на штоке силового цилиндра, лроссель 6, обойм 7 с присоединенными к ней шарнирно соединенными рычагами 8 и 9. Рычаг 9 шарнирно кре пцтся к ступице 4 и служит лля управлениярдзлвцжым коническим лцском Л, Штокрустановлен нд подшипниках О и 1 и подвижном корпусе 12 к которому к 1 тепцтся система 18 подачи ртбочей жцлкост 1, Шток вы полцеп с отверстием по центру, в котороевмонтирован трубопровод 14 лля полвола рабочей жидкости в верхнюю полость цилиндра,Трубопровод 14 установлен с зазором дляподачи рабочей жидкости в нижнюю полость 20 цлпндрд 15, Управление устройством...

Номер патента: 363664

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C01G 31/00

Метки: двойного, калия, метаванадата

...быть испольго в технологии ванадия.Сущность способа состоит в том, что к раствору метавацадата натрия с температурой 15 - 80 С добавляют растворимую соль калия, например хлористый калийв виде раствора или в твердом виде в эквимолярном количестве с последующим выдерживанием смеси при температуре 50 - 80 С в течение 0,5 - 1 час и отделением образовавшегося продукта, Для повышения выхода продукта целесообразно концентрацию исходного раствора метавацадата натрия поддерживать не менее 7 масс. /о, а смесь после нагревания выдерживать при комнатной температуре 24 - 28 час.К 25 мл 11,3 сго-ного раствора метаванадата натрия добавляют 1,75 г КС 1, смесь подогревают до 70 - 80 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Образовавшийся при этом...

Номер патента: 414196

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C01G 31/00

Метки: 414196

...растворением эквивалентного количества Ъ"гО, в 50%-цоз растворе КОН (ХаОН), фильтруют и разбавляют дистилли рованной водой до концентрации 0,05 моль/л,затем устанавливают рН этого раствора равным 12,75 - 12,85 при помощи 20 с 1 о-ного раствора КОН (ХаОН) или НХО, (1: 1) до постоянного значения в течение суток. Далее 10 осаждают вацадат алюминия параллельнымсливацием растворов А 1(ХОз)з и вацядата кяЛИ 51 (ЦсТРИЯ) В РЕс 1 КЦИОЦЦЬ 11 СОСУД. ДЛЛ ПО- лучеция 100 г продукта сливают прц 8 - 25 С 7,0 л раствора азотцокислого алюминия и 15 7,0 л раствора вацадата калия (натрия).рН раствора цад осадком 4,1 - 4,3.Г 10 ЛУЧСЦНЫИ Вянс 1 ДЯТ ЯЛ 10 МИЦИЛ ПЕРЕМЕШИвают с маточным раствором в течение 15 - 20 миц и выдерживают 1 час В контакте с 20...

Номер патента: 423756

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Воронцова, Ефимов, Зуева, Неделина, Овчаренко, Отделение

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, дву, кристаллогидратов, солей, хвалентного

...ся тем, что, с цел слсдгн 1 ий ведут пут ского ванадия вИзобретение оънооится к спосооам получения кристаллопидратов солей двухвалентного ванадия, используемых в качестве госставовителя;в различных х 1 имических процессах.Известен способ получения указанных соеди 1 нений ванадия путем катодного восставовлен 1 ия соединений пятивалентвого панадя в среде,неок 11 гсляющей,к 1 слоты, например соляной, с последующей кристаллизациеи ковечного, продукта под вакуумом,Недостатком, известного способа является его сложность, обусловленная необходимостью применения электролизера.Цель изобретения - упрощение процесса. Это достигается тем, что процесс ведут путем раство 1 рения металлического ванадия в веок 1 исляющей концентрированной кислоте прп...

Номер патента: 436025

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Голуб, Киевский, Недилько

МПК: C01F 17/00, C01G 31/00

Метки: бф«, ванадитов, редкоземельных, щп1, элементовl

...вапядата скяндия в атмосфере водорода,Недос)аток известного способа состоит в сло)кноси процесса, связян 1 юй с )собходпыО- ст)яо предварительного получения В 1)п)дят).Для упрощешя процесса предлагается осу. щсств.чять взаимодействие водных рясворов соединений чстырехвалентпого ванадия и редкоземельных элементов с Водным раствором бпкарбоната аммония, а выделившийся осадок отделять и подвергать термической обработке при 900 в 10 С в течение 1 - 3 чяс. рОВыВяот пя Вакуум-с)Ильтре, промыВаот рястгором ацетона в воде, затем - чистым ацетоном и высушивают на воздухе. Полученное ьещество растирают в порошок и прокалпвя ют в фарфоровой лодочке, помещенноп вквярцевуо трубку, в токе водорода в течение 4 чяс при 1100 С.Результаты анализа...

Номер патента: 437718

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Еременко, Заварихина, Лукин, Умершева, Фрумина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, титрования

...д р днадия в сталях,Известен способ титрования ванадия при его определении с использозанием в качестве индикатора фенилантраниловой кислоты,С целью повышения точности титрования предлагается в качестве индикатора использовать п-фосфонфенилантрапиловую кислоту.Предлагаемый индикатор позволяет проводить титрование ванадия в сложнолегированных сталях в слабокислой среде, повышает при этом точность определения, снижает расход кислоты.П р и м е р. Навеску стали (1 - 2 г) растворяют в 40 мл серной кислоты (1:4) при кипячении, В кипящий раствор добавляют по каплям 2 мл азотной кислоты (д = 1,4) и кипятят до удаления окислов азота, затем переносят количественно в мерную колбу на 100 мл и отфильтровывают выпавшую вольфрамовую кислоту (в образцах,...

Номер патента: 438617

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Ивакин, Яценко

МПК: C01G 31/00

Метки: декаванадата, натрия

...получен- дена оптическим, ическим методами однородныи О. Индивиду ия подтверж ическим, хим С чипроевысок нечног особаодно ст тогоь одн дукта. Цель изобретен недостатка. Это достигает ходный раствор дят в него пятно отфильтровываю из фильтрата кон Целесообразно стехиометрически При осуществ дукт высокой чис Пример. В та натрия, содерся благодаря тому, что ис в нагревают до 70 - 80 С, ввокись ванадия, растворяют ее, т раствор и кристаллизуютечный продукт.брать пятиокись ванадия в 20необходимом количестве.лении способа получают прототы и однородности.200 мл раствора метаванадажащего 20,49 г МаЪОз, раст тем,етричточески Изобретение ния декаванад быть использ ванадия. Известен сп натрия, заклю метаванадата ту и затем кр(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН...

Номер патента: 327795

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Винаров, Ковальчук, Пушек, Янкелевич

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, окисла, состава

...к сппия окисла ванадия составабыть использовано, например,ной химии ванадия.Известен способ получения ула ванадия путем взаимодейстной пятиокиси ванадия с сериидом при нагревании до 560 вющей отмывкой получаемого прмесей действием раствора едкнагревании,осуществлении способа получа надия состава Ъ"601 з достаточно ы и с достаточно высоким в 0%) при малом расходе сернис да (0,8 л/г У,Оа) в течение мене 1 м е р. Гидратированную пятно с содержанием влаги 5 - 20%чают и загружают в труочатую элсктропечь. Печь продуВают сернистым ангидридом, нагревают до 650 С и затсм ведут процесс в течение 5 час при постоянном цроцускациц сернистого ацгцлрцла (его удельный расход составляет 0,8 л/г Ъ 0; прокаленной) и псремешиванцц пятцок ыц вацал я,...

Номер патента: 458512

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Козлов, Мусорин, Райков, Самарцев, Тимофеев, Третьякова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, тетрахлорила

...качество конечного продукта (он содержит до 78% ЧС 14)С целью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу процесс осуществляют путем растворения исходного продукта в тетрахлориде углерода, а получаемый при этом раствор подвергают нагреванию,Новый способ более прост (в частности, его аппаратурное оформление) и позволяет получать конечный продукт высокого качества (свыше 99% ЪС 1 при выходе 97%).П р и м е р 1. В бюретке смешивают 346 г окситрихлорида ванадия и 154 г четыреххлористого углерода (мольное соотношение 2: 1), Полученный раствор подают в кварцевый реактор, нагретый до 600 С. Паро-газовую смесь из реактора пропускают через водоохлаждаемый конденсатор и гидрозатвор с серной кислотой.В результате получают...

Номер патента: 470950

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Габриэлла, Гьезе, Ирина, Иштван, Лайош, Ласло, Михаль, Тамаш, Ференц

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, трихлорокиси

...камеру, нагретую до 200 - 300 С. Затем пары трихлорокиси ванадия конденсируют и получают конечный продукт.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве исходного продукта используют тетрахлорид ванадия с содержанием трихлорокиси ванадия не более 20% и процесс ведут при 20 - 80%-ном избытке воздуха и температуре 400 в 4 С.При осуществлении способа обеспечивается непрерывность процесса, его интенсификация, а также повышаются выход (-95%) и чистота (степень чистоты не менее 99 % ) конечного продукта.П р и м е р. 11,5 кг тетрахлорида ванадия, содержащего 10% трихлорокиси ванадия, подают в выпарной аппарат. В нем пары исходного продукта смешивают с 6 м сухого воздуха, предварительно нагретого до 300 С, с помощью...

Номер патента: 487848

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Волков, Неуймин, Слепухин, Фотиев

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадита, стронция

...прокалинадия и карбоната течение 3 - 6 ч, заечение 20 - 25 ч. Спосставанадиятуре, оускореческихваннестронцтем -Изобретение относится к химии ванадия, в частности к способам получения окисных соединений ванадия. Ванадит стронция может быть использован в качестве электродного материала в электрохимических устройствах.Известен способ получения ванадита стронция состава гЪ 204 при прокаливания смеси трехокиси ванадия с окисью стронция при отсутствии кислорода при 900 С в течение 48 ч.10Основными недостатками известного способа являются большая длительность процесса, применение достаточно дорогих реактивов, а также гигроскопичность реагетов.По предлагаемому способу ванадит строп ция получают прокаливанием смеси пятиокиси ванадия и...

Номер патента: 315412

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Винаров, Шека, Янкелевич

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, трехокиси

...продукт с си ванадия. способа достигается роцесса, уменьшается а. При этом получают одержанием 98 - 99% личающиися те 00 в 6 С, предпочт Изобретение касается полученияванадия и может быть использовано,в металлургии ванадия.Известен способ получения трехокиси ванадия восстановлением его высших окислов, например пятиокиси ванадия, водородом при нагревании. Процесс ведут вначале при 600 С в течение 2 час и затем при 900 в 10 С в течение 6 час. При этом получают продукт с содержанием 96% трехокиси ванадия. Однако такой способ имеет высокую температуру процесса, а также взрывоопасен.Цель изобретения - снижение температуры процесса и повышение его безопасности.Для этого в качестве восстановителя используют газообразный аммиак.По...

Номер патента: 537033

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Амосов, Минаев, Мурдасов-Мурда

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, монофосфида

...монофосфида ванадия),2Целью изобретения является интенсификация процесса синтеза монофосфида ванадия иповышение выхода продукта.Это достигается тем, что ванадий и фосфорпомещают в отдельные температурные зоныконтейнера с последующим раздельным нагреванием зон соответственно до температуры1800 - 1950 С и 400 - 560 С при давлении 25 -30 атм,10 Реализация разработанного способа состоит в том, что контейнер, в который в отдельных температурных зонах помещают ванадийи красный фосфор, устанавливают в камерувысокого давления и производят нагревание,15 При этом нагретый до температуры 400 -560 С фосфор испаряется и перемещается взону ванадия, которая, в свою очередь, нагрета до температуры 1800 в 19 С. При темпе.ратуре 1800 - 1950 С и давлении...

Номер патента: 549425

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Базуев, Жиляев, Швейкин

МПК: C01G 31/00

Метки: ортованадатов, редкоземельных, элементов

...цвета 1Изобретение относится и способу получения ортованадатов редкоземельных элементов, в частности церия, празеодцма, неодима и твердых растворов ца их основе, которые могут быть использованы в качестве люминофоров, катализаторов, а также для получения лазерных материалов.Известный способ получения ортованадатов редкоземельных элементов путем осаждения аммиаком водного раствора, содержащего ионы 1.а+, ЧО+, Се-, в присутствии перекиси водорода.Известен также способ получения ортованадатов редкоземельных элементов, в том числе церия, празеодима и неодпма, путем взаимодействия их окислов с пятцокисыо ванадия в присутствии карбоната щелочного металла при 600 - 800 С. 10 г ортованадпта празеодцтывают по примеру 1. Полуртованадата...

Номер патента: 558862

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Констант, Печенина

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидрофосфата

...на однородность полученного соединения. Способ может быть использован для выделения четырех. валентного ванадия из растворов, содержащих четырех - и пятивалентный ванадий.П р и м е р. Предварительно готовят насьпценный раствор пятиокиси ванадия в 20%-ной фосфор. ной кислоте, для чего 5 г Ч, О, обрабатывают 100 мл 20% - ной НзРОф,смесь перемешивают при 20 С в течение 4 часов, по истечении указанного времени твердый остаток отфильтровывают.Насыщенный раствор пятиокиси ванадия в 20% - ной фосфорной кислоте, содержащий 0,36% ЧОе и 0,07% ЧОпри 20 С выдерживают в контакте с аннонитом АБ - 16 Г в соотношении 50,1 по весу в течение суток. Концентрация кислоты может быть изменена в пределах 5 - 4 Мо, но наиболее эффективным является...

Номер патента: 560831

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Аглиулов, Девятых, Зеляев, Маляр, Рогаткин, Успенская, Цветков

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, выделения, окситрихлорида, продуктов, производства, титана, четуреххлористого

...до содержания основного продукта 99, 0-99,9%,Смесь четыреххлористого титана с окситрихпоридом ванадия предварительно охпаждают рассолом до температуры не вьюше -10 С, затем подают в колонну противо точной к рис таппизации непрерывного действия. Полученный концентрат направляютв ректификационную колонну дпя переходачерез эвтектическую точку (82; окситрихпорида ванадия и 1 Р":; четыреххпористоготитана), Попученный дистиппят, содержащийне менее 85% окситрихпоридв ванадия,направляют на повторную криствппизацию.Окситрихпооид ванадия при температуре не560831 Составитель В. ДубровскаяРедактор Л, Курасова Техред А. Богдан Корректор М, Демчик Заказ 1639/135 Тираж 658 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам...

Номер патента: 564269

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Дмитриева, Слободин, Фотиев

МПК: C01G 31/00

Метки: кальция, ортованадата

...12.В этом случае невозможно получить кврбоортованадат кальция состава Са,о(ЧОо)6 С 03 зобретения - получение карбооркальция состава Сао (Ф 04)6 СОЗцелью осуществляют взвимодейвакууме стехиометрических коли- . кальция.Таким образом обеспечивают определенное парцивльное давление углекислого газа,который подавляет диссоциацию углекислогокальция и создает условия для его взаимодействия с ортованадатом кальция,П р и м е р . Смесь, содержашую 7,5 ОгСаСОз и 78,78 г Са (ЧО ) перетирают,брикетируют при давлении 4 т 1 см, помешают, в кварцевую ампулу прн остаточномдавлении 10 торр и нагревают при 900 Св течение 200 чвс. После каждых 30 часвыдержки ампулы вскрывают, образцы перетирают, брикетируют при том же давлениии вновь помешают в...

Номер патента: 564802

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Габриелла, Дьозе, Ирина, Иштван, Лайош, Ласло, Михали, Томаш, Ференц

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, тетрахлорида

...И, Асгалош Корректор И. Гоксич Редактор О. Филиппова Закаэ 2083/220 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного нс:инге)а Совета Министров СССР по делам иэобретеннз н открвгтий 118035, Москва, Б - 35, Раушская наб д,4(5Филиал ППП " Патент ", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 руют с хлоридом натрия на дне колонны и очищеыные пары проходят наверх колонны и цнпранляют В конДенсатоР. СйэРЗЗУюЩиесЯ комплексы ГЗО э)ЗС и АСз ИЗС, содержащие также и другие металлические примеси, собирают ВВ дне колонна) и выводят со скоростью около 2 - 4 кг/чзс. Одно" временно в колонну подают свежий хлорид натрия со скоростью 0,5 - 1,0 кг/час. В результате полуцают тетрахлорид ванадия с выходом 1 б кг/чзс 95% от теоретической величины). Содержание железа и...