Инаба

Номер патента: 452097

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Инаба, Сато, Хирохаси, Ямамото

МПК: C07D 53/02

Метки: производных, тиенодиазепина

...аскорбиновой,молочной и других кислот,30П р и м е р. 1, Смесь 2 г 2-аминоацетамидо-(о-фторбензоил) -тиофена и 30 млдиметилсульфоксида нагревают при перемешивании 7 час при 95 оС, Охлажденную35реакционную смесь выливают в 200 мл воды и экстрагируют хлороформом, Отделенный хлороформный слой экстрагируют. 100 мл 1 н, водной соляной кислоты. Затем кислотный слой нейтрализуют 28%-нымпо весу водным аммиаком и экстрагируютхлороформом,Хлороформный слой промывают водой,высушивают и выпаривают при пониженномдавлении; полученный остаток кристаллизуют из этансла и получают 5 в (о-фторфенил)Я- 1, 3 - дигидроН - гиен о-( 2, 3-е) -1,4-диазепин - 2 - оп; т. пл, 200,5 - 202 оС.После перекристаллизации из этанолаполучают бесцветные призмы,...

Номер патента: 439984

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Акацу, Идзуми, Инаба, Маруяма, Хирохаси, Ямамото

МПК: C07D 53/06

Метки: 4-бензодиазепина, производных, солей

...элюируют хлороформом и получают0,9 г этилового эфира 5-хлор-метил-фенилиндол-карбоновой кислоты в виде масла сопоменно-желтого цвета, с характерным длякарбони.ча (сложный эфир) поглощением при1710 см - , но без полосы поглощения, характерной для водорода.Этот маслянистый продукт растворяют в1 О /о-ном этанольном растворе едкого кали иОоставляют на ночь при комнатной температуре. Смесь разбавляют водой и промываютхлороформом. Водный слой подкисляют соляной кислотой, Выпавший осадок отфильтровывают и получают 5-хлор.З-метилфе.пилиндол-карбоновую кислоту, которую перекристаллизовывают из смеси эфира с бензолом, т. пл. 241 - 242 С.Лналогичным образом, при замене соответсгвующих реагентов в примерах 1 и 2 получаю 1 следующие...

Номер патента: 439980

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Инаба, Исизуми, Косиба, Мори, Ямамото

МПК: C07D 51/48

Метки: 4-дигидро-21н-хиназолинона, производных

...10 час. После охлаждения последнюю промывают разбавленным раствором соляной кислоты, затем водой и далее высушивают над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют прп пониженном давлении, в результате чего получают И-циклопропилметил-хлоранилин, К раствору циклопропилметил-хлоранилина в 150 мл уксусной кислоты добавляют 13,0 г цианата натрия, и полученную смесь перемешивают при комнатной темпера. туре в течение 20 час. Затем ее добавляют к 700 мл воды и полученную водную смесь экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия, удаляют растворитель при пониженном давлении и получают маслянистый бурый осадок, который растворяют в смеси к-гексана и изопропилового эфира и охлаждают...

Номер патента: 439979

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Игизуми, Инаба, Косиба, Мори, Ямамото

МПК: C07D 51/48

Метки: 4-дигидро-21н-хиназолинона, производных

...К этому раство-;3-(,б-пиперидиноэтил)-4-фенил-б-ме ру порциями прибавляют 0,23 г боргидритилтио,4-днгидро(1 Н)-хинаэолинон; Ю а начиня н аолученнуюсмесьперемешивают.,3-етил-(2-фурил)"д-хлор,4-дигид при комнатной температуре в течение 8 час,рэ . 2(1 Н)-хипауолиион; После этого реакционную смесь выливаютЗ-этил-.(й-тиенил)-3,4-дигидро(16) в 50 мл воды и выдерживают в течениеаинаэолннон;Ю некоторого временщ осадившиеся крнстал 1З-этил-(2-нарядил)-б-.хлор,4-да -,ф лы собирают путем,фильтрования, промывагидро(1 Н) хиназолинои: ют водой, сушат и получают 0,8 г 3-атил ,3-( -диэтиламиноэтнл)-4 вплогекквМ "4 феннл-б-хлор,4-аигиаро(1 Н)-хина-бялор,4-дигидро(1 Н)-инаэолинонэолинона.1,3-диметилфенил-б-хлор;ф,4-дигиаЭто соединение...