C12N 9/62 — из Aspergillus

Штамм гриба aspergillus condidus sp. renninus № 11

Загрузка...

Номер патента: 182649

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Веселое, Дурова, Петина, Чеботарев

МПК: C12N 1/14, C12N 9/62

Метки: condidus, renninus, аспергиллус, гриба, штамм

...при ует сла- редуцпОкисляетманит не о симуществе ч гидролизЛакмус Пред зр. геп,родыше из пше ный, п Сычуж стве сь Хара мор фол ками, ультуральные признаки на твердых средах На среде Чапека конпдиальные головки вмолодых трехсуточных культурах достигают 5 диаметра 33 лк, а в старых культурах 67 -70 лк. Иногда встречаются головки диаметром 5 - 7 лк, напоминающие кисточки пенициллиновых грибов, расположенные на коротких конидиеносцах, длиной 30 - 40 лк,0 туральные признаки на жидкой сред182649 Предмет изобретения Составитель М. И. Андреева Редактор Л. В, Калашникова Техред Г. Е, Петровская Корректоры: В В. Крылова и С. Н СоколоваЗаказ 2022/3 Тираж 825 формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Способ получения ферментного препарата кислойпротеиназы

Загрузка...

Номер патента: 210788

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Дорохов, Коновалов, Спиртовой

МПК: C12N 9/62

Метки: кислойпротеиназы, препарата, ферментного

...стимулятора биосинтеза кислой протеиназы - казеин.Показатель рН среды в начале процессакультивирования микроорганизмов поддерживают на уровне 5,0 - 5,5, затем спустя 12 час для Азрегр 11 цз огугае на уровне 3,0 - 3,5, а для Азрегр 11 цз ажагпог 1 1,8 - 2,2.Процесс культивирования ведут при двухступенчатом температурном режиме, причем температура на первой ступени, длительность которой 20 - 24 час, 27 - 28 С, а температура на второй ступени 30 - 31 С, длительность которой 20 час, При таком температурном режиме создаются оптимальные условия для роста микроорганизмов и повышения биосинтеза кислой протеиназы, максимальная активность фермента проявляется после 36 - 40 час с начала процесса роста культуры.При соблюдении указанных выше...

233591

Загрузка...

Номер патента: 233591

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Дорохов, Коновалов, Спиртовой

МПК: C12N 1/14, C12N 9/62

Метки: 233591

...поверхность неровная, мицелий сильно разветвлен, конидиеносцы гладкие, бесцветные, размером 400 - 800 хб - 8 лтк. Головки круглые, диаметром 15 - 35 мк, радиально исчерчены, Стеригмы в два ряда: 1 ряд - 15 - 20 мк, 1 ряд - 6 мк. (Первый ряд в 2 - 3 раза больше второго),светлые и темно-коричнелые, 3 - 6 мк в диаметрвключения. Протоплазмазированная.Культуральные признаки.Штамм выделен из природы путем селекционного отбора, культивируя в глубинных условиях на сусло-агаровой среде, предварительно подкисленной соляной кислотой до рН 3,0.На минеральной среде (твердой среде Чапека) штамм образует колонии черного цвета с белыми ровными краямп, бархатистые с коротким воздушным мпцелием, обратная сторона изрезана лабиринтоподобными бороздками....

Штамм плесневого гриба aspergillus terricola л» 2974

Загрузка...

Номер патента: 262052

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Гендина

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/62 ...

Метки: terricola, аспергиллус, гриба, плесневого, штамм

...головки конидиеносца равен 16,37 - 54,56 мк, диаметр головки исходного штамма 14,8 - 49,6 як, Конидии чаще круглые, но встречаются продолговатой и грушевидной формы, желтого цвета с шиповатой оболочкой. Диаметр конидий равен 4,96 - 10,42 як,На твердой минеральной среде (агаризованная среда Чапека с крахмалом) колонии выпуклые, приподняты над субстратом, круглые с широколопастными краями. Диаметр колоний на шестые сутки роста равен 60 - 63 лл. Периферическая зона белая, широкая, за ней расположена узкая зона светло-желтого цвета и центральная зона темно-желтого цвета. Центр колоний бугристый, Верхняя и нижняя поверхности колоний характеризуются глубокой радиальной складчатостью. Нижняя поверхность колоний кремового...

Способ получения щелочной протеазы

Загрузка...

Номер патента: 394972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Барбара, Гизела, Дрезден

МПК: C12N 9/62

Метки: протеазы, щелочной

...активность протеазы в культуральном фильтрате равна 7 СЕ на 1 лгл.П р и м е р 2. Первую стадию - предварительное культивирование осуществляют на питательной среде, содержащей 5% декстрозы из оттека глюкозы, 3% жидкого кукурузного экстракта, 0,5% СаСОз, 0,3 (ХН 4)50, 0,1% пепогаоителя, и водопроводную воду - до 40 л.Стерильную среду (стерилизация при 120 С в течение 60 лгик) засевают спорами штамма Азрегр 11 цз осЬгасецз1079/1 МЕТ РА 126 в количестве 5 10 спор на 1 л питательной среды и культивируют при аэрации воздухом в количестве 0,5 л,ггин на 1 А среды, перемешивая со скоростью 300 об(лгин в течение 48 час при 25 С. При этом величина рН среды повышается с 5,0 до 6,0.Полученную таким образом предварительную культуру пересевают в...

Способ получения ферментного препарата асперазы

Загрузка...

Номер патента: 891777

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Любецкая, Маслова, Рудюк, Сорокин, Чернобай

МПК: A61K 38/46, C12N 9/62

Метки: асперазы, препарата, ферментного

...Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 и медико"биологических средств воздействия на живой организм, а также комплексное использование сырья.Указанная цель достигается способом получения нового ферментного препарата асперазы, который заключается в том, что поверхностную культуру Азрег 9 11 1 цз огугае подвергают экстракции водой, из полученного . экстракта осаждают комплекс Ферментов этанолом при отношении объема 1:2, осадок растворяют в воде при отношении веса 1:(3-4) и осаждают асперазу этанолом при отношении объема 1;.(0,4-0,6) с последующим перераспределением осадка в воде при отношении веса 1:1 и переосаждением этанолом при отношении объема 1:(0,9-1,1).Аспераза относится к протеазам типа трипсина (КФ 3.4,4.4)...

Способ получения иммобилизованной кислой протеиназы

Загрузка...

Номер патента: 1014882

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Валуев, Калунянц, Кейдун, Нахапетян, Платэ, Чупов, Яшнова

МПК: C12N 9/62

Метки: иммобилизованной, кислой, протеиназы

...при рН 2,5-ь,5и мольном соотношении фермент: хлорангидрид - 1 г(100-400) и связываниеФермента с носителем осуществляютсовместной полимеризацией ацилированного фермента с гидрофильным ненасыщенным мономером в присутствии биФункционального сшивателя,Обычно в качестве ферментсодержащего раствора используют раствор пектофоетидина П 10 Х или его ультраконцентрат,в качестве гидрофильного мономераобычно используют акриламид или иетакриламид или И-винилпироллидон, вкачестве сшивающего агента Б,М-метиленбисакриламид или диэфир метакриловой кислоты и этиленгликоля со степенью полимеризации 3 или 13,При этом полимеризацию обычно про-водят при концентрации гидрофильногомономера в реакционной смеси 2,520 вес, Ъ, а бифункционального.сшивающего агента...

Способ выделения ферментов с протеолитической и амилолитической активностью из

Загрузка...

Номер патента: 1214755

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бейнаровича, Галич, Кестере, Кирсис, Колодзейская, Скуиня, Шпрунка

МПК: C12N 9/28, C12N 9/62

Метки: активностью, амилолитической, выделения, протеолитической, ферментов

...Получают 15,2 г сухогопрепарата щелочных лротеиназ с активностью 0,67 ед/мг препарата (пометоду Каверзневой с использованиемв качестве субстрата казенка).Выход по активности составляет 457К 23 л центрифугата, полученноголри осаждении щелочных протеиназ,добавляют 21 л 967-ного этанола,оохлажденного до -20 С (соотношениецентрифугат:спирт 1:0,92), перемешивают, Через 15-20 мин надосадочную жидкость декантируют и используют для регенерации спирта. Осадок (0,7 кг) растворяют в б л деминерализованной воды, добавляют2,0 л 0,5 М раствора уксуснокислого кальция до конечной кочцентрации0,125 И. Бз стабилизированного уксуснокислым кальцием раствора, рП6,0-6,3 (скециально не устанавливается) осажцают К -амилазу, добавляя 4,13 кг сернокислого...

Штамм гриба asperdillus oryzal-продуцент амилолитических и протеолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1440922

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Войнарский, Егоров, Ландау, Хамидулин

МПК: C12N 1/14, C12N 9/62

Метки: asperdillus, oryzal-продуцент, амилолитических, гриба, протеолитических, ферментов, штамм

...В среду вносят продуцент в виде суспензки спор (конидий), полученной известным способом и инкуоЭ бируют при 28-30 С в течение 43-44 ч, После чего готовый посевной материал переносят на среду следующего состава, вес.Х: ячменная мука 14-20, соевая мука 0,5-3,0, КН РО 4 0,5-1,0, вода водопроводная остальное и.инокубируют при 28-30 С в течение 4 5 сут.В конце инкубации измеряют ферментативные активности, (амилолитическую и протолитическую) в культуральной жидкости.Сравнительные результаты по известному и предлагаемому изобретениям сведены в таблицу.Из, таблицы видно, что использование продуцента А.огуаае 824-32 поэ 144092230 воляет увеличить выход целевого продукта в три раза, если у известногоактивности составляли по АС=11,0 ипо 11 С,6...