Способ выделения холерных вибрионов из жидких проб

Номер патента: 1224688

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Колесов, Коломицин, Лезин, Пуха, Энкер

МПК: G01N 23/223

Метки: анализе, рентгенофлуоресцентном, сложных, составу, сред, фона

...запишется рение значения Кц , Кнн ипроизводят прн измерении эталонныхпроб, содержащих мешающие элементыс такой поверхностной плотностью,5 которая обеспечивает интегральнуюзагрузку спектрометра, приблизительно равную интегральной загрузке,возникающей при анализе реальныхпроб, При этом Форма элементов имеетформу измерительной кюветы. Значениекоэффициента 1 ц определяют приизмерении мишени из элемента,энергия К -края поглощения которого близка, но меньше энергии первич 15 ного излучения,П р и м е р , На установке, состоящей иэ кремний-литиевого ППД с размерами чувствительной области крисгталла 80 мм х 4 мм, спектрометричес 20 кого устроиства СЭС 2-03, многоканального анализатора АИ-90,Иактивностью порядка 10 мКюри,проводятся измерения фона...

Номер патента: 559952

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Адамов, Курочкин

МПК: C12K 1/06

Метки: вибрионов, выделения, питательная, среда, холерных

...доводят его до 9,2. Затем среду разливают в соответствующую посуду и стерилизуют при температуре 110 С в течение 30 мин. При хранении в условиях комнатной температуры среда не прорастает в течение 45 дней и не теряет своих селективных свойств.Предлагаемая среда подавляет полностью рост энтерококков, стафилококков, протея и в большей степени, чем другие среды, рост кишечной палочки.Среду можно использовать для исследования материала от больных холерой, контактных, переболевших, санированных носителей, объектов внешней среды, декретированных групп населения и прп массовых обследованиях. При плановом бактериологическом обследовании высев из среды на агаровые пластинки производят через 18 ч роста при 37 С. Если засевают материал -от...

Номер патента: 462502

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Домарадский, Касаткин, Лосева, Ованесова

МПК: C12K 1/06

Метки: вибрионов, выделения, селективная, среда, холерных

...освет лизуют Для пригот казеиновый ги дут 1,5 М сол ри давлении белка при это ляют активир известным спо20% -ный раствор кукурузного экстракта в дистиллированной воде предварительно осцетляют активированным углем и обрабатыва(72) Авторы изобретения Н, Ф, Касаткин, И ют кипячение цепоследующим нВ случае тстафуинского га5 его виды с пр изамещенным ф тоСреду варя сзуют ее для ртрации.10 Для получения среды в сухом виде берут необходимое количество жидких компонентовпитательной основы - казеиновокислый гидролизат, кукурузный экстракт и желчь - нагревают до кипения, упаривают до объема,15 способного впитаться вводимым количествомагар-агара (1 л агар-агара впитывает 5 млжидкости). Затем в горячую сгущенную питательную основу вносят по...

Номер патента: 498336

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Домарадский, Касаткин, Лосева, Ованесова

МПК: C12K 1/06

Метки: вибрионов, выделения, жидкая, накопительная, селективная, среда, холерных

...до рН 8,5 - 9,0 и осветляют,кипячением в течение 15 - 20 мин с 3% актищированного угля с последующим удалением осадка путем фильтрации известным способом.При заготовке 20%-ного раствора экстракта впрок его консервируют добавлением 1,5 мл хлороформа, 250 мл 20%-ного кукурузного экстракта разбавляют дистиллированной или водоправодной водой до 5%-ной концентрации, добавляют 0,5% хлористого нат рия, устанавливают в бульоне рН 8,4 - 8,6 добавлением 0,2 - 0,3 г карбоната натрия и варят известным способом. В готовый бульон вводят водный раствор вторичных алкилсульфатов натрия, добавляют теллурит калия до 10 конечной концентрации 1: 200000 и этот раствор используют для работы.При приготовлении бульона впрок егостерилизуют 20 мин при давлении...

Номер патента: 595377

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Алексеева, Голубинский, Милютин, Саямов

МПК: C12K 1/00

Метки: вибрионов, дифференциации, классических, неагглютинирующихся, осывороткой, тор, холерной, холерных, эл

...Для этого по предлагаемому способу исследуемую культуру выращивают на среде, содержащей углеводы, за исключением маннозы, далее полученную культуру инкубируют в смеси фосфорного буфера, маннозы и кислотно-щелочного индикатора и регистрируют ферментацию маннозы. зом.Для д: фференциации вибрионов берут0,1%-ный водный раствор бромтимолового си 5 него с добавлением 3,2 мл 0,05 н, ХаОН на100 мл индикатора и 1,5",о-ный раствор маннозы в 1/15 М фосфатпом буфере с рН 8,0 Непосредственно перед употреблением эти растворы смешивают из расчета 0,05 мл ин дикатора на 1 мл маннозы; смесь приобретает синий цвет. К 18-часовой исследуемой культуре, выращенной в пробирке на косячке агара Мартена или среде из вытяжки углеводородных дрожжей, приливают 1...