Способ получения бактериального энтомопатогенного препарата

-АРФ ю К АВТОРСКОМУ ФУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Всесоюзный научно-исследовательский институт микробиологических средств защиты растений и бактериальных препаратов(56) 1. Авторское свидетельство СССРВ .134524, кл. С 12 М 1/20, 1958.(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНТОМОПАТОГЕННОГО ПРЕПАРАТА,включающий санитарную очистку и стерйлизацию ферментера, заполнение его питательной средой, внесение посевного материала, культивирование, слив культуральной жидкости, сепарацию, сушку и пасовку готового продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения производительности и качества препарата путем обеспечения синхронного развития культуры, культивирование проводят многократно с использованием в качестве посевного материала спор культуральной жидкости, оставляемой в ерментере в количестве О, 1-17, от предьдущего этапа культивирования1 щ при заполнении ерментера питатель- фо ной средой, подогретой до 70-100 С.1Изобретениеотносится к сельско-хозяйственной микробиологии и можетбыть использовано в микробиологической промышленности для получениябактериальных энтомопатогенных препаратов.Известен способ получения бактериального энтомопатогенного преларата, заключающийся в наработке препарата отдельными операциями. Каж Одая операция заключает этапы санитарной очистки и стерилизации Аерментера, заполнения его питательнойсредой, внесения посевного материала, культивирования, сепарации, суш" 15ки и фасовки готового продукта Г 13.Недостатком способа является то,что каждая операция длится не менеебО ч, включает обязательные этапысанитарной очистки и стерилизации 20ферментера, на проведение этих непроизводительных подготовительныхэтапов затрачивается 30% времениоперации, Кроме того, в процессекультивирования при данном способе 25производства отмечаются частые случаи не синхронного развития культуры,и до 107 клеток не споруются,Целью изобретения является повышение производительности и качества З 0препарата путем обеспечения синхронного развития культуры.Поставленная цель достигается тем,что в однократно санитарно очищенноми простерилизованном ферментере куль.З 5тивирование проводят многократно сиспользованием в качестве посевногоматериала спор культуральной жидкости (КЖ), оставляемой в ферментере вколичестве О, 1-1.,7. от предыдущего 40этапа культивирования при заполне. нии ферментера питательной средой,подогретой до 70-100 С. П р и м е р. Промышленный ферментер подвергают санитарной очистке и стерилизации, заполняют питательной средой, вносят посевной материал и проводят процесс культивирования при +32 - 34 С с аэрацией 0,2/1 об/мин время культивирования 35 ч.После созревания культуры боль шую часть КЖ сливают на сепарацию, сушку и фасовку готового продукта, В ферментере оставляют от 0,1 до 17 КЖ. Затем ферментер заполняют горячей стерильной питательной средой, Первые порции подаваемой питательной среды имеют температуру 70-100 С,о последующие порции питательной средыоимеют температуру 30-40 С. Вслед за заполнением Аерментера питательной средой начинают второй этап культивирования при +32 - 34 С, аэрации 0,2/1 об/об/мин, Время культивирования 3 1 ч, После созревания культуры КЖ сливают на сепарацию, сушку и Аасовку готового продукта. Б ферментере оставляют от 0,1 до 17, КЖ. Затем Аерментер заполняют стерильной питательной средой и снова проводят культивирование при параметрах, описанных в предыдущей операции,Культура при данном способе наработки развивается синхронно, титры микроорганизмов в КЖ, в пасте, а также выход готового препарата и его токсичность находятся в пределах нормы. В таблице приведены данные, показывающие преимущества предлагаемого способа.При предлагаемом способе производства выпадает межоперационная обработка ферментеров, укорачиваются сроки развития культуры.Использование предлагаемого способа при производстве бактериальных энтомопатогенных препаратов позволит сократить время проведения операций в 1,5 раза увеличить выход препаратов с единицы оборудования и обеспечить синхронный рост культуры.982346 Сравнительная характеристика известного и предложенного способов ТоксичностьЕА Титр. 10 Продолжительность, ч Получено Способ препарата, кг Одной операции Культивирование КЖ Паста 60 2,7 1083 1000 13 Из ве стный Предлагаемый 1134 40 2,7 1000 Редактор С.Титова Техред Т,Маточка Корректор А.Ильин Заказ 546/3 Тираж 525 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4