Тарденака

1, 2, 3, 4, 4а, 4в, 5, 6, 10, 10а -декагидро -6хлорацетоксиметил 1, 4а-диметил -7(1-метилэтил) -1фенантренкарбоновая кислота или ее соли

Номер патента: 550939

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Балоде, Зандерсонс, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Путнис, Румба, Тарденака

МПК: C07C 63/44, C07C 69/76, C11D 1/04 ...

Метки: 1фенантренкарбоновая, 4а-диметил, 6хлорацетоксиметил, 7(1-метилэтил, декагидро, кислота, соли

1,2,3 4,4А,4В,5,6,10,10А-ДЕКАГИДРО-6-ХЛОРАЦЕТОКСИМЕТИЛ-1,4А- ДИМЕТИЛ-7-(1-МЕТИЛЭТИЛ)-1-ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ СОЛИ общей формулыгде R - водород, калий, натрий,проявляющие бактерицидную активность.

Способ получения антистатика для синтетических волокон

Загрузка...

Номер патента: 1016408

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Журиньш, Зандерсонс, Кулькевиц, Подшибякина, Рощина, Рубене, Тарденака, Тимофеева

МПК: D06M 13/46

Метки: антистатика, волокон, синтетических

...аддукты Дильса-Альдера.Затем этерифицируют карбоксильные и ангидридные группы кислот три,этаноламином из расчета 1 моль амина,на одну карбоксильную группу при180 200 С.Завершающей операцией является 40кватернизацйя третичных аминогрупп.Третичные аминогруппы полученнойсмеси сложных эфиров кватернизируют.третичных аминогрупп.Таким образом, полученный антистатик представляет собой смесь сложных эфиров, которые в молекуле:содержат один или три катионоактивныхцентра (один или три остатка четырехэамещенного аммония)Содержаниеполифункциональных катионоактивныхсложных эфиров модифицированных ненасыщенных кислот в смеси составляет от 70 до 50 от массы антистатика. Внешне антистатик представляетсобой коричневую вязкую жидкость,которая...

Способ получения кватернизирован-ных сложных эфиров карбоновыхкислот и аминоспиртов

Загрузка...

Номер патента: 793998

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андерсонс, Балоде, Бамберга, Зандерсонс, Кулькевиц, Рощина, Тарденака

МПК: C07C 93/16

Метки: аминоспиртов, карбоновыхкислот, кватернизирован-ных, сложных, эфиров

...(температура бани 100 в 1 С) под вакуумом. Г 1 олучают 50,5 г (88,5% от теоретического) глицидилового эфира кислот таллового масла в виде темно-бурой жидкости. Эфир-сырец содержит 78% глицидиловых эфиров кислот таллового масла от массы сложных эфиров.К 50 г полученного глицидилового эфира- сырца, который содержит 29,7 г (0,086 моль) глицидиловых эфиров кислот таллового масла, 7,6 г метилсульфата 3-М-(метилдиэтиламино) -2-оксипропилового эфира кислот таллового масла, 3,6 г неомыляемых веществ и 9 г хлоргидриновых эфиров кислот таллового масла, добавляют 18,9 г (0,258 моль) диэтиламина и 1,5 г (0,086 моль) воды и при перемешивании кипятят с обратным холодильником 1,5 ч. Отгоняют избыток диэтиламина и воды и к сухому остатку постепенно,...

Способ получения 3-амино-2-оксипропиловых эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 510912

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Балоде, Зандерсонс, Калниньш, Кулькевиц, Путнис, Тарденака

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-амино-2-оксипропиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...получения чистого препарата хлоргидраты 3-амино-оксипропиловых эфиров перекрцсталлизовывают из подходящего .раствортеля, например из смеси этилового эфира 5 ксусцой кислоты и диоксана (9: 1). Для очистки 3-амино-оксипропиловых эфиров можно цсто пзовать также кятиониты типа КРСП или Дауэкс 50 ГХ 4. После очистки выход 3-амицо-оксипропцловых эфиров 60 - 70% от теоретического.3-амино-оксипропиловые эфиры можно легко превращать в соответствующие соли пх етырехзамещенных аммоциевых соедццеций путем воздействия кватернизирующцмц соединениями, напримеримстцлсульфята ц бсцзцлхлорида.П р и м с р 1, 23 г (0,058 лола) 3-хлороксцпропилового эсрцра дсг 15 роабист 1;Овой кислоты растворяот в 100 лл 85%-ного эта иола, добавляют 14,5 г (0,200 лоль)...