C07C 41/04 — C07C 41/04

Способ получения эфиров фенолов

Загрузка...

Номер патента: 273793

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Аарна, Алев, Кийслер

МПК: C07C 41/04

Метки: фенолов, эфиров

...получать эфиры двухатомных фенолов из-эапротекания Реакции поликондецсации.Предложенный способ использует в качесгве фенол ного компонента реэорцин, алкилрезорцин или их смеси. Процесс ведут вприсутствии раствора этилата натрия в абсолютном этиловом спирте или в ненасыщенном растворе гидроокиси натрия в этиловом спирте. Это позволяет получать с хорошим выходом эфиры двухатомцых фенолов. 2П р и м е р 1, 1 моль реэорцица, алкилреэоцина или их смеси ,сланцевых алкинрезорцинов) перемешивают при температуре ки пения смеси с 1- 15 моль (лучше 5-10) 1,2-дцхлорэтаца,Г 1 ри той же температуре добав 25 П ример 2. Иэгото дание производят как в прим этилат натрия заменен темС 51,0 (51.,1); СЕЗО,ОГ 30,2); ОИ 0,00,0),Мол. туес 2 36 235); т. Ил....

Способ получения 1-адамантилфенилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 527414

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Новаков, Новиков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 41/04

Метки: 1-адамантилфенилового, эфира

...продукта не более 27% при времени реакции 40 час.В условиях реакции Вильямсона 2) при нагревании 1 - бромадамантана с фенолятом натрия при температуре выше 100 С образуются только следы целевого эфира при интенсивной возгонке адамантана. выхода целевого эфиратвие 1 . бромадамантана с талла проводить в среде 170-250 С. бромадамантан не возгоП р и м е р. В трехгорлый реактор, снабженныйэффективной мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 30 г 1 - бромадамантана, 24 г фенолята натрияи 60 мл абсолютного пиридина, выдерживают прикипении растворителя до полного растворенияреагентов, при перемешивании постепенно нагре.вают до 230 оС с одновременной отгонкой пиридина, выдерживают 6 час в указанных...

Способ получения виниловых эфиров фенолов или карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 492163

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Глухих, Гребнева, Донских, Попова, Степанов, Степук

МПК: C07C 41/04

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, фенолов, эфиров

...емкостью 1,0 л загружают 61 г бензойной кислоты, 26,6 г кристаллцчеокого ацетата кадмия, 50 мл триэтиламцна и 90 льг диоксана. Автоклав продувают азотом или ацетиленом, лодают 26,5 л ацетилена и нагревают 120 мин при 95 - ,103 С. По мере охлаждения реакционную смесь, перегоняют с паром, ортаническую часть извлекают серным эфиром, промывают неоколько раз водой, раствором соляной кислоты, сусшат хлористым кальцием, Эфир отгоняют, остаток разгоняют,в вакууме н 1 получают 50,5 г (68,25% от теоретичеокого) винилбензоата с т. киги. 78 - 82 С (12 мл рт, ст ) и во = 1 5240П р и м е р 4. Винилирование гг-оксцбензойной кислоты. Условия дру 1 гих опытов по винилированипо фенола ц его производных в присутствии третичных аминов 1 приведены и...

Способ получения 1, 3-ди-(алкокси)-2-пропанолов

Загрузка...

Номер патента: 681041

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Бурибаева, Кимсанов, Михантьев

МПК: C07C 41/04

Метки: 3-ди-(алкокси)-2-пропанолов

...условиях предлоизвестного, алкоголчают в процессе реак Для достижения хорошего выхода лучше брать соотношение реагирующих веществ ( в моль): эпнхлоргидрина, натрия металлического и спирта, - равное 1:2:25, . и вести про. цесс в течение 3,5 часа (считая и время добав. пения злнхлоргилрина к раствору алкоголята), В табл. 1 дана зависимость выхода 1,3-дн(мь(5 моль) абсолютного метилового спирта, Затем к нему миленькими порциями добавляется 9,2 г (0,4 моль) металлического натрия, После чего реакционную смесь нагревают до кипе.(0,2 моль) эпихлоргидрина. Прн кипячении смеси реакция продолжается еще 3 ч. После охлаждения смеси до комнатной температуры вы.павшую соль ИаСь отделяют, из фильтрата перезв гонкой удаляют избыток метанола....

Способ получения аллиловых эфиров фенола или бисфенолов

Загрузка...

Номер патента: 690000

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Лунев, Проценко, Савоськин, Шевчук

МПК: C07C 41/04

Метки: аллиловых, бисфенолов, фенола, эфиров

...добавлении хлористого аллила,.Использование изобретения позволяет повысить выход целевых продуктов до 97-99 и сократить время реакции до 2,5-4 ч.где Х-Н или В 1 О-ВНЕ-МН=СН 2 или Н,Составитель А.ИващенкоРедактор Т,Шаргайова Техред М,Петко Корректор А.Гриценко Заказ 5901/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытиЯ113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Филиал ППП фПатент 1 г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми терМометром, загружают 114 г(1,05 моль) гидроокиси калия, 200 млн-бутанола, нагревают до кипения 5(2 моль) фенола, 140 г (2,5 моль)гидроокиси калия, 180 мл н-бутанола,нагревают до кипения, загружают в течение 75 мин 230 г...

Способ получения (2-галогенэтокси)аренальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 703521

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Бурмистров, Мащенко, Романовская

МПК: C07C 41/04

Метки: 2-галогенэтокси)аренальдегидов

...среде, отличительнойособенностью которого является проведение,процесса в присутствии соли триэтилбензиламмония, используемой в качестве катализато.ра, Как правило, реакцию проводят в средеалкилирующего агента с трехкратным избыт.ком 40%-ного раствора 1 чаОН при температурекипения азеотропа в течение 10 ч. Выход целевых продуктов 63 - 70% от теоретического.Чистоту синтезированных соединений конт-,ролируют методом тонкослойной хроматографии,П р и м е р 1. 24,4 г (0,2 моля) о.окси.бензальдегида, 24 г (0,6 моля) трехкратныйизбыток йаОН, 36 мл воды, 100 мл дихлорэтана и 10 г (0,044 моля) триэтилбензиламмо.нийхлорвда (ТЭБА) греют при перемешиваннина кипящей водяной бане 10 ч. По окончанииреакции дихлорэтан, содержащий целевой про.дукт,...