Способ получения незамещенных имидов ароматических диили тетракарбоновых кислот

Номер патента: 440370

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 27/52

Метки: карбоксиметил)-имида, кислоты, ортодикарбоновой, циклической

...2,2,1)гептен- дикарбоновой,8 кислоты (5).Смесь 10,0 г К-(Р-оксиэтил)имида 1,2,3,4,7, 25 7-гексахлорбицикло 2,2 Я гептен - б-дикарбоновой,8-кислоты (имид хлорэндиковой кислоты) и 40 мл азотной кислоты кипятят 3 час и получают 7,0 г (68,0%) имида 5, т. пл. 288 - 289 С (из дихлорэтана), кислотное число ЗО 125,0 (найдено), 131,1 (вычислено).Найдено, /о, С 30,79; Н 1,10; С 1 49,51; И 318.С ц НоС 1 оМ 04Вычислено, %: С 30,84; Н 1,20; С 1 49,76; 35 И 3,27.П р и м е р 6. Ы- (а-Карбоксиметил) имид 1,2,3,4,11,11 - гексахлортрицикло 2,1,0,4)ундецен-дикарбоновой,8 кислоты (6).Смесь 20,0 г И-(Р-оксиэтил) имида 1,2,3,4,11, 40 11-гексахлортрицикло 2,1,0,4 ундецен - 2-дикарбоновой,8 кислоты и 80 мл азотной кислоты кипятят 2 час и получают 15,5 г...

Номер патента: 505368

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C07F 9/08

Метки: бисили, дикарбоновых, кислот, ненасыщенных, трис-имидов, фосфорсодержащих

...Осаждение ведут при 0 - 50 С, причем количество осадителя составляет 1,5 - З-,кратное весовое количество реакционной смеси.Исходные моноамиды дикарбоновых кислот могут быть получены взаимодействием бисили трис- (аминоарил) -фосфатов или тиофосфатов с ангидридом малеиновой кислоты.П р и м е р 1. а). В реакционный сосуд, снабженный (мешалкой и термометром, помещают 294 г (3,0 моля) ангидрида малеиновой кислоты, растворенной в 800 мл диоксана. К этому раствору прибавляют по каплям при 10 - 20 С в течение 4 - 5 час раствор 371 г (1 моль) трис-(4-аминофенил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании прибавления перемешивают еще 1,5 час, затем продукт реакции отфильтровывают, промывают хлороформом и высушивают. Получают 669 г...

Номер патента: 58479

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ляшенко, Соколова

МПК: C07C 231/02, C07D 209/48

Метки: имидов, кислот, поликарбоновых

...течение 3 часов при 130. По охлаждении план обрабатывают водой иотфильтровывают образовавшийсяимид дифеновой кислоты. Выход составляет 98% теоретического.Предлагаемый метод сплавленияполикарбоновых кислот с уксусно.кислым аммонием может быть успешно использован для количественногоанализа указанных кислот, причемоказывается возможным анализировать не только индивидуальные кислоты, но и некоторые их смеси, атакже и смеси их с моно.и поликарбоновыми кислотами, неспособными,в условиях реакции, к образованиюнерастворимых амидов или имидов,П р и м е р 6; Навеску нафталин 1, 4, 5, 8-тетракарбоновой кислотынагревают в пробирке с воздушнымхолодильником (через который проходит мешалка) с 15 - 20.кратным повесу количеством...

Номер патента: 899550

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вострова, Королева, Плакидин

МПК: C07D 221/14

Метки: 4-диметиламинонафталин-1, дикарбоновой, имидов, кислоты

...Ж: С 70.69 - 7046:Н 5.60-572; 1 Ч 10.841070.П р и м е р 3, Получают 0.25 г (выход 93 от теории конечного продукта) в условиях примера 1, но вме сто изоамилового спирта применяют 7 мл уксусной кислоты, Продукт выделяют отгонкой растворителя в вакууме водоструйного насоса. Хроматографически и по ИК-спектру вещество иден- Зо тично соединению, полученному по примеру 1.П р и м е р 4. Получают 0,24 г (выход 901 конечного продукта) в условиях примера 1, но вместо ангидрида З 5 4-бромнафталин,8-дикарбоновой кислоты взят ангидрид 4-хлорнафталин- -1,8-дикарбоновой кислоты и вместо изоамилового спирта взято 7 мл ортоксилола. Продукт выделяют отгонкой 40 растворителя в вакууме водоструйного насоса, Хроматографически и по ИК- спектру...

Номер патента: 1831864

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская

МПК: C07D 233/58, C07D 249/08

Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...