Патенты с меткой «триметилсилиловых»

Номер патента: 297285

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Иваненко, Пивницкий, Шишкина

МПК: C07C 167/28

Метки: 17в-оксистероидов, триметилсилиловых, эфиров

...80 С/1 мм. Оставшиеся белые кристаллы перекристаллизовывают из гексанаили ацетона, получая 590,5 мг (94,6%) эфиратестостерона с т, пл. 132 в 1 С, а 1 о 94 С(ОЯМез) смг. Найдено, О/,; С 73,29; 73,49;Н 10,15; 10,03,С 22 НЗ 60251.Вычислено, /,; С 73,27; Н 10,06,Литературные данные; т, пл, 133 - 135 С.П р и и е р 2. Триметилсилиловый эфир 195 нортестостеропа.Аналогично примеру 1 из 500 мг 19-нортестостерона получают после перекристаллизации из ацетона 582 мг (92% ) триметилсилилового эфира 19-нортестостерона с т, пл.10 118,5 - 9,5 С. Аналитический образец - шестиугольные пластинки - имеет т. пл. 119,5 -120 С (из ацетона), ао 46,5 С (с 0,8, диоксан), УФ-спектр: Х,","240 тпр (1 д в 4,19),ИК-спектр: ,", 3038, 1675, 1610 (С - СНС -- О); 1253,...

Номер патента: 547448

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Лебедев, Назмутдинов, Пудовик, Романов, Цыганов

МПК: C07F 7/18

Метки: арилфосфонистых, кислот, триметилсилиловых, эфиров

...обрат ой, помешают 8 ой кислоты и ивании в токе сущнос- .я способонистыхсфонис ым холод г (0056 ником фенилф ют при риливаого аз м Изобретение относитс ческой химии. Предлагае лучения триметилсилилов фонистых кислот общей ф ов, Б.Н. Цыгановорганической и физическ547448 Составитель О. МинаеваРедактор О. Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б. Югас Заказ 777/88 Тираж 55 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,ние сероводорода. Затем смесь нагреваютрри 40-80 оС до полного прекращения выделения сероводорода и разгоняют в вакууме, 5При разгонке получают 12,3 г (93%) триметилсилилфенилфосфонита, т.кип. 122 оС/.(О,019 моль)...

Номер патента: 1328348

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Бауков, Зайцева, Кисин, Ливанцова

МПК: C07F 7/18

Метки: диэтоксивинилкарбинолов, полигалогенированных, триметилсилиловых, эфиров

...триметилсилилкетенапри "78 С медленно по каплям при пе 5ремешивании добавляют 3,7 г (0,0186 М)симм.-тетрафтордихлорацетона, выдерживают реакционную смесь в течениео5 ч при -78 С и фракционированием выделяют 6,65 г (92 Ж) триметилсилилового эфира бис-(дифторхлорметил)- -(1,-диэтоксивинил)карбинола, т.кип.99-100 С/1 мм рт. ст., п 1,4282.Найдено, Х: С 37,17; Й 5,08,Вычислено, 7.: С 37,22; Н 5,20.ИК-спектр Я, см , пленка): 1670(С=С).ЯМР Н-спектр (У, м.д., 507.-ныйраствор в СС 14): 0,22, с. (9 Н, Ме,Яз.);2 О 3,49, с.(1 Н, СН=); 1,27, т.ЗН, Ие);1,35, т.(ЗН, Ме); 3,82, к. (2 Н.ОСН ); 4,02, к (2 Н, ОСН )1 1 н Гц,ЯМР ф 9 Р-спектр (В, м.д.): 59,31с, (4 Н, СР С 1) )25 ЯИР Б 1-спектр (3, м,д.): 18,07,с. (Я 1) .П р и м е р 3, К 2,5...