C07C 143/14 — C07C 143/14

Способ получения дифенилалин-4-сульфонатанатрия

Загрузка...

Номер патента: 310903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Базакин, Иващенко

МПК: C07C 143/14

Метки: дифенилалин-4-сульфонатанатрия

...растворима в воде значитель- ЗО но хуже, чем оариевая соль дифениламин- дисульфокислоты, предлагается выделение дифениламин-сульфокислоты из сульфомассы проводить через бариевую соль с последующим переводом последней в натриевую известным способоьь Это позволяет значительно сократить время проведения процесса и упростить способ выделения целевого продукта.Выход дифениламин-сульфоната натрия,получаемого по предлагаемому способу, составляет 79 сс, считая на прореагировавший дифенича 1 тинП р и м е р. 50 г дифениламина нагревают до 125 С и постепенно приливают при перемешивании 26 лл 985,-ной серной кислоты. Сразу начинается бурная реакция с выделением воды, которая непрерывно удаляется из реакционной массы, при этом температура...

Термодатчик

Загрузка...

Номер патента: 351787

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Колесников

МПК: C07C 143/14

Метки: термодатчик

...и может быть, использовано в автоматических регуляторах температуры.Известны тсрмодатчики, ссстоятцие из баллона с легко испаряющейся жидкостью, частично заполненной ртутью трубки и контактов, замыкаю 1 цихся при повышении температуры.Однако извсстные термодатчики громсздкч.С целью уменьшения габаритов предложенный термодатчик выполнен,в виде двух цилиндрических прямолинейных трубок раз,ного диаметра, каждая из которых закрыта с одной стороны. Трубки вставлены одна в другую открытыми концами и герметично соединены.На чертеже показан предлагаемый термодатчикк.Он содержит запаянную с одного концатрубку 1, котсрая впаивается открытым концом внутрь труэбки 2. В результате сбразуются две сообщающиеся между собой полости, Одна, полость...

Способ получения производных 4-хлор-5 сульфамоилантраниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 455533

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Еллин, Шенберг

МПК: C07C 143/14

Метки: 4-хлор-5, кислоты, производных, сульфамоилантраниловой

...соль М-фурфурил-хлор- (метоксиметилсульфамоил) -ац трациловой кислоты.16,5 г М-фурфури.п-хлор-сульфамоиляцраииловой кислоты и 5 г бикарбоцата натрия растворяют в смеси 33 мл метанола и 7,5 мл 37%-ного водного раствора формальдегида и смесь оставляют стоять при комнатной тсмпертрс 1 б члс. Раствор фильтруОт и фильтря разбавляот диэтиловым эфиром. Осадок отсасывают, промыва 1 от эфиром и высушивают. Получают 11,2 г М-фурфурил-хлор- (мето ксиметилсульфамоил) -антряниловой кислоты. П р и м е р 8. М-фурфурил-хлор- (мс Оксиыетилс 1 льфамоил) -янтряциловяя кислО. па.5 г 1 х)-фурфурил-хлор- (бутоксиметилсульфамоил) -ацтрациловой кислоты и 15 мпп метанола нагревают с обратнь 1 м холодильником 30 мип. За это время образуется прозрачный...

Способ получения аминоалкансульфоновых кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 555095

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Орлов, Яковлев

МПК: C07C 143/14

Метки: аминоалкансульфоновых, кислот, солей

...в 50 мл воды при перемешиваниидобавляют порциями бромную воду до неисчезающей желтоватой окраски. Выделение и очисткупроводят так, как описано в примере 1 А, Выход11,40 г (91%), т.пл. 305 С, продукт не содержитбром-иона, количественное содержание (формильное титрование) 99,5%.П р и м е р 2. 2 - Диметиламиноэтансульфоноваякислота (М, М - диметилтаурин) .Соединение получают окислением бромной водой 2 - дилетиламинозтилтиосерной кислоты попримеру 1. Выход 81,7%. После перекристаллизациииз метанола выход 72%, т.пл. 300 С (с разложением)П р и м е р 3. 3 -аминопропансульфоновая кислота (гомотаурин),Получают окислением хлором в воде 12 г(с разложением) .П р и м е р 4, Кислая сернокислая соль2 - (3 - аминопропиламино) - этансульфоновой...

Способ получения кислых сернокислых эфиров аминоспиртов

Загрузка...

Номер патента: 789516

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Локшин, Серебряный, Терещенко, Тимофеев, Федоренко

МПК: C07C 143/14

Метки: аминоспиртов, кислых, сернокислых, эфиров

...от концентрации соли, скорости подачи раствора соли, размера частиц целевого продукта или инертного носителя в установившемся режиме, Температура импульсного слоя находится в пределах 70-200 оС, в зависимости от термической устойчивости исходной соли и эфира и т. пл. последнего. Так например, при получении сернокислого эфира изопропаноламина, имеющего т. пл. 236-2380 С, температура слоя не должна превышать 140 С.Целевой продукт с выходом 95-993 и чистотой 93-99 получают непрерывным способом, исключая необходимость использования и регенерации больших количеств растворения.П р и м е р 1. Процесс получения кислых сернокислых эфиров аминоспиртов осуществляют на пилотной установке, в состав которой входят цилиндроконический реактор с...

Динатриевые соли 1-аминоалкил-бис( -этансульфокислоты) b ka-честве амфолитных бифункциональныхповерхностноактивных веществ

Загрузка...

Номер патента: 810680

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Корв, Ройз, Томсон, Файнгольд

МПК: C07C 143/14

Метки: 1-аминоалкил-бис, ka-честве, амфолитных, бифункциональныхповерхностноактивных, веществ, динатриевые, соли, этансульфокислоты

...т, е. плавят 35 ся с разложением при 215 - 225 С,Данные по элементарному анализу истепени чистоты продуктов формулы 1 приведены в табл. 1,Таблипа 1 Количество атомов С в ал. кильной цепи соединения, Элементарный состав, % Номер соеди- нения Степеньчистотынайдено 8 1 Ю 12 14 16 1 2 3 4 5 Новые соединения формулы 1 обладаютвысокими диспергирующими и пенообразующими свойствами.Коллоидно-химические свойства динаТаблица 2 Пенообразующая способность при 50 С и концентрации Ю,25 мм в течение0,3 и б,иин Диспергирующая способ. ность (удержание кальциевых солей олеиновыхкислот в растворе, %) Количество атомов С в алкильной цепи соединенияНетТо же 148 135 130 100 этилового или изопропилового спирта в течение 12 - 24 ч при кипячении, По...

N-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины как промежуточные продукты для получения азокрасителей и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 956465

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Миронюк, Стельмашонок

МПК: C07C 143/14

Метки: n-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины, азокрасителей, продукты, промежуточные

...реакции, перемешивают 2 ч при комнатной температуре и отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат упаривают до половины объема и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Получают 6,8 г И- (2-цианэтил) -И- (3-сульфо-оксипропил) -анилина. Выход 70% от теории. После кристаллизации из разбавленного спирта т. пл. 130 в 1 С (с разл.),Найдено, %: И 9,78.С ы Н наг 048.Вычислено, %: Х 9,85. Пример 3, Получение красителя.2 г 4 Я-(2-оксиэтил) И-метилсульфамидо 1-2,5-дихлоранилина перемешивают . с 30 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл концентрированной соляной кислоты в течение 30 мин при комнатной тевпературе. Раствор охлаждают до 10 С, прибавляют 0,46 г,нитрита натрия в виде концентрированного раствора...

Соли алкиламино -полиэтиленгликолевых эфиров этансульфокислоты в качестве поверхностно-активных веществ для смачивателей

Загрузка...

Номер патента: 1154270

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Томсон, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 1/16

Метки: алкиламино, веществ, качестве, поверхностно-активных, полиэтиленгликолевых, смачивателей, соли, этансульфокислоты, эфиров

...18 г 1 Огексадецилхлорида и 150 мл этанола.Реакционную смесь кипятят в течение20 ч. По окончании реакции добавляют 2,8 г едкого натра, растворенногов 50 мл этанола, Смесь перемешиваютв течение 30 мин и отфильтровываютот образовавшегося хлористого натрия.Фильтрат высушивают и растворяют затем в 150 мл воды Активное вещество экстрагируют обработкой триждыизобутиловым спиртом. После отгонкипоследнего получают целевой продукттриэтаноламиновую соль гексадециламино-М-гексаэтиленгликолевого эфираЯ-этансульфокислоты. 25Выход 32, 5 (68, 37 от теории) .П р и м е р 4. В колбу, снабженную капелькой воронкой, мешалкой иобратным холодильником, помещают56,25 г натриевой соли тетрадецилтаурина в 250 мл изобутилового спир.та, Смесь перемешивают и...

Соли диметилендиамин -алкил -моно-2 гидроксипропансульфокислоты в качестве диспергатора кальциевых и магниевых мыл и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1216180

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Гордеева, Лесмент, Решетилов, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 3/34

Метки: алкил, гидроксипропансульфокислоты, диметилендиамин, диспергатора, кальциевых, качестве, магниевых, моно-2, мыл, соли

...моль (138,5 г)8 -миристила по каплям добавляют к 2,5 моль (150 г) этилендиамина, растворенного в смеси 150 мп этанола и 350 мл бензола, в течение 3,5 ч при 80 С. Затем перемешивание продолжают еще 14 ч при 60 С, после чего реакционную массу нейтрализуют 0,5 моль (20 г) ИаОН, растворенного в 200 мп воды, при перемешивании. После охлаждения разделяют слои: в верхнем слое - бензольный раствор целевого продукта, в нижнем, водно-спиртовом растворе - бромистый натрий, из. быток этилендиамина. После отгонки бензола и сушки, получают 0,43 моль (110 г) диметилендиамин-И-тетрадецила.Получение диметилендиамин-И-тет/радепдл-И -2-гидроксипропансульфокислого натрия (К - С,4, Х - натрий).58,9 г (0,3 .моль) 3-хлор-гидроксипропансульфокнслого...

Натриевая соль 3 -(2-аминоэтил) 2-гидрокси-3-(2 гидроксиэтокси)пропил -амино -2 гидроксипропансульфокислоты в качестве промежуточного соединения для синтеза пенообразователя

Загрузка...

Номер патента: 1229202

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Лесмент, Решетилов, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 1/10

Метки: 2-аминоэтил, 2-гидрокси-3-(2, амино-2, гидроксипропансульфокислоты, гидроксиэтокси)пропил, качестве, натриевая, пенообразователя, промежуточного, синтеза, соединения, соль

...не достигнет комнатной температуры и добавляют 40 г (1 моль) едкого натра в 600 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают до постоянноговеса при 110 С, Выход этилендиамин-гидрокси-пропоксиэтанола 160,2 г(90% от теории),К раствору 35,6 г полученного соединения в 150 мл изопропанола прибавляют при перемешивании 39,2 г1-хлор-гидрокси-пропансульфонатанатрия в 50 мл воды, затем добавляют8 г (0,2 моль) едкого натра в воде,Органический слой отделяют и упаривают. Получают 47,5 г целевого продук 10та - натриевой соли диметилендиамино(-2-гицрокси-пропоксиэтанол-БгидроКсипропансульфокислоты.П р и м е р 2. К 33,8 г полученного по примеру 1 соединения в 100 мл15воды прибавляют при перемешиванииодновременно 22 г...

Способ получения гидроксисульфобетаинов

Загрузка...

Номер патента: 1298206

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Гершенович, Дьяконов, Зуев, Мороз, Позднякова, Шаховцева

МПК: C07C 143/14

Метки: гидроксисульфобетаинов

...воды и третичного амина (ТА)100-25 С в зависимости от растворипри молярном соотношении, равном 1; теля в течение 1-2 ч.:0,9-2,1:2-2,3, и температуре 50-80 С,25 По сравнению с известным способома затем полученную реакционную ассу в предлагаемом увеличивается выходобрабатывают эпихлоргидРином (ЭХГ) целевого проудкта с 69,7 до 72,6-90 ,при малярном соотношении образующейся упрощается процесс (одностадийность) .соли третичного амина к ЭХГ Ранм и исключается очистка промежуточного1:1,6-2,3, температуре 100-125 С. 30 продукта кроме того, дополнительноеОбработку реакционной массы ЭХГ использование растворителей позволяпроводят в присутствии растворителя ет повысить конверсию ТА с 75 до 83 такого как декан, алифатический спирт 100 ,с...