Сундзи

Номер патента: 1530093

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао

МПК: C07D 233/60, C07D 233/61

Метки: имидазола, производных

...добавляют раствор 43 г этилового эфира6-бром,2-диметилгексановой кислотыв 50 мл этанола, после чего смесь перемешивают при кипячении с обратнымхолодильником в течение ночи. Растворитель удаляют из реакционной смесидистилляцией при пониженном давлении 936и остаток растворяют в хлороформе. Раствор последовательно промывают 1 н, водным раствором гидроокиси натрия, водой, насыщенным водным раствором хлористого натрия, а затем сушат над безводным сульфатом натрия. После сушки растворитель удаляют дистилляцией при пониженном давлении и остаток подвергают хроматографии на колонке с силикагелем. Продукт элюируют с использованием жидкой смеси хлороформ/метанол (30:1) в качестве элюента, Растворитель удаляют из элюата дистилляцией. Остаток...

Номер патента: 1428197

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао

МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 9/10 ...

Метки: солей, феноксипроизводных

...смеси н-гексан/этилацетат (8:1 по объему) в качестве элюента, и растворитель удаляют из элюата дистилляцией при пониженном давлении с получением целевого продукта - этилового эфира 7-п-(2-метил- -4-тиазолил)фенокси2-диметилгеп 50 тановой кислоты в виде маслянистого вещества.ЯМР-спектр (СРСт 8(ш=З) .Этиловые эфиры бромацетилфенкарбоновьм кислот, полученные ввочных примерах 1-3, используютчестве исходных соединений в сонии с тиомочевиной, Исходные сокения вводят в реакцию и обрабают по методике примера 1 с получем соединений примеров 7-9.П р и м е р ы 10 и 11.снз1О(СВ ) - С-Соо2 е вые эфиры бромацетилфеноксим кислот, полученные в спра римерах 1 и 2 используют в исходных соединений в сочеметнлтиомочевиной. Исходные(в=3,4)Этиловые эфиры...

Номер патента: 1422998

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао

МПК: A61K 31/417, A61K 31/4425, A61P 7/02 ...

Метки: солей, феноксиалкиловых, эфиров

...7: С 65,80; Н 7,68;И 10,38,15 П р и м е р ы 3"7, Соединения получают аналогично, результаты приведены в табл, 2,П р и м е р 8. В смеси 25 мл метиленхлорида и 0,71 г триэтиламина20 растворяют 1,47 г 6-(3-пиридилокси)О капроновой кислотой, Раствор охлажда 1 оют до (-5)-0 С и при перемешиваниидобавляют 0,96 г изобутилхлорформиа 1 Н та. После перемешивания в течение25 еще 30 мин по каплям добавляют раствор 2,05 г этилового эфира 5-(и-аминофенокси)-2,2-диметилкапроновойкислоты в 15 мл метиленхлорида. Пле завершения добавления температ30 .повышают до комнатной и перемешивеще в течение ночи. В реакционнуюсмесь наливают ледяную воду и отделяют органический слой. Органическийслой промывают последовательно насыщенным водным раствором...

Номер патента: 1380609

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4425, A61P 7/02 ...

Метки: солей, феноксисоединений

...в виде маслянистоговещества.П р и м е р 5. Метиповый эфир 5 ф-(5-бромпентилокси)фенокси -2,2 -диметилпентановой кислоты и 7-гидроксикумарин используют в качествеисходных соединений вместо использованных в примере 2 метилового эфира 7-п-(3-бромпропокси) фенокси,230диметилгептановой кислоты и имидазола соответственно. Исходные соединения вводят в реакцию и обрабатываютпо методике примера 2 с получениемцелевого продукта - метилового эфира 355-1 п-(2-хлоренон-илокси)пентилокси)фенокси -2,2-диметилпентановой кислоты. Т. пл. 100-101 С.Вычислено, Ж: С 69,69; Н 7,10;40Найдено, Ж; С 69,46;Н 7,10,П р и м е р 6, К 12 мл смеситолуола и М, М-диметилформамида(объемное соотношение 5: 1) добавляют 20,4 г имидазола и 1, 15 г...

Номер патента: 521835

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, феноксиалифатических

...и соответствующего карбонильюго соедивеющ в присутствии щелочных агентов, например МаОН или КОНСогласно изобретееаю подчают новые замещенные февоксиалифатической кислоты общей формулы тил, бенэил, фенэтил или атомом углерода образу И и К - водород, А - водород или 1 рупп евные февоксиюпватическ оты получают по слецую 3 КОН или МаОНСсО-ЛВФ4Вл фс чфф дЬчч В 3Ф Ф юч р Ф ф Ю Ф Е Ф Фщ В Ф 6.М521835 О-А Составитель Г. АндионТехред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Редактор Е. Хорина Заказ 3211/552 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сове га Министров СССР по делам изобретений и открыгяй 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 Рформула изобретения Способ получения...

Номер патента: 508175

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиалифатических

...кислоты с тионилхлоридом.В смесь амина, сухого эфира и триэтиламина добавляют по каплям смесь хлораногидрида и сухого эфира при 10-15 С. После добавления реакционную смесь гереме -шивают при той же температуре и затем несколько часов нагревают с обратным холодильником. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают изподходящего растворителя,Результаты приведены в табл. 4.И О)ИсМ Ис л са И с(6 о т с И о Э Ю х о х о х сх з. Ф о о оо о х Е Й И Ясо Ж й с 4 см со сИ И с с 1 со И с И 1Исй Исо х о Ч о П В хс х х о ро о Ф д, О с 3 У о с й 1 Ц с,ов ох Их 2( ф,.з ФФ ФЭ СЭ еэ ФФ .ф 1 аФ ф Ф г Ф ьЛ ф и ф л гд и" оо О л о щ о аО О о - 2 Оо) пФоо х х ас хо. ф х са(О О О со а) щ О ол л сг .о О Вох са...