Патенты с меткой «агенты»

Номер патента: 525666

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бранзбург, Русина, Рыков, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 101/20

Метки: агенты, бис-карбоксиметил-аминометилпроизводные, кислот, маскирующие, фенолкарбоновых

...и промывают бензолоы. После перекристаллизации из смесиацетонциклогексан получают 5,1 г 3-хлорметил-оксибензойной кислоты (30% оттеории) .60 Найдено,%: С 51,9 Н 3,8 и 3,9;С 018,6 и 18 8;С Н О С 1Вйчислено,%: С 51,5; Н 3,8; С 1 19,00,Ик спектр;= 680 см, 760 см, чтоснможно отнести к замещению 1,2,3.К 9,3 г 3-хлорметил-оксибензойнойкислоты в 100 мл диметилформамида (1 МфА)добавляют 4 г карбоната калия и 6,7 гиминодиуксусной кислоты в 100 млДМфА.оСмесь нагревают при 80-85 С в течениео20 час, охлаждают до 10-15 С и отфильтровывают от неорганического осадка и изфильтрата добавлением 700 мл изопропилового спирта высаживают комплексон. Осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 10...

Номер патента: 572453

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Вайда, Дикий, Пучин

МПК: C07C 179/06

Метки: агенты, вулканизации, п-диизопропилбензола, тетраперекиси

...С 73,16; Н 9,43; Оаит 86;С 4 НввОзВычислено, %: С 73,08; Н 9,22; Оант 885.П р и м е р 2. Получение а,а-бис п-пероксиизопропил(трет.амилперокси - а - кумил) 1 - идиизопропилбензола (П).Из 5,9 г (0,02 моля) п-гидропероксиизопропилбензола и 1,94 г (0,01 моля) п-бис(аоксиизопропил) бензола в условиях примера 1 получают 5,4 г (72%) тетраперекиси с т. пл. 128 С; мол. вес 736, вычисл. 751,16.Найдено, %: С 73,40; Н 9,47; От 8,5.С 46 Н 7008.Вычислено, %: С 73,55; Н 9,41; Ов, 8,52.П р и м е р 3. Получение а,а-бис п-пероксиизопропил(и-кумилперокси-а - кумил)1 - идиизопропилбензола (111) .Из 6,9 г (0,02 моля) и-гидропероксиизопропил фен илизопропилпероксиизопропил бен зола и 1,94 г (0,01 моля) и-бис(а-оксиизопропил) бензола в условиях примера 1...

Номер патента: 591480

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Вальдман, Воронина, Поташова, Сизов, Соболевская, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: агенты, бис-п-фениламинофенилдиэтиламидотионфосфатокси-диолы, вулканизатах, каучука, основе, перекисных, совулканизующие, стабилизаторы, этиленпропиленового

...свойств ф)Получают 23,1 г ( . 100) п -фенилен-бис-тетраэтилдиамидофосфита П1,5014 р д 4 1,007, ку 0,151 (силуфол, система А-бензол) .Найдено,С 57,32; 57,41; Н 9,8;9,52; Р 13,97 13,88; И 12,61; 12,28С Н 44 О) М 4 РдВычислено, : С 57,62; Н 9,67; Р 13,50 у Ц 12,21.б) аналогично изложенному выше из 22,9 г (0,05 моль) Н -Фенилен-бис -тетраэтилдиамидофосфита и 18,5 г (0,1 моль) и -оксидифениламина полу чают 34,2 г (100) бис-(и -фенил" аминофенилдиэтиламидофосфитокси)-6- - Фенилендиолаи 1,4550 (50-ный )5р, Ураствор в толуоле-система Б);Д д 0,9599 (Б); % 0,28 (А)Найдено, : С 66,71; 66,59; Н 6,15;6,231 Р 9,41; 9,25; И 8,51; 8,46.СЬЭН 4404)44 Р, ЯВычислено,Ъ: С 66,84; Н 6,51; Р 9,07; К 8,21. в) Смесь 34,1 г (0,05 моль) бис( И...

Номер патента: 602497

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Новаков, Новиков, Радченко, Тусеев, Хардин

МПК: C07C 119/08

Метки: агенты, адамантанавулканизующие, поли-ди(метиленимины)ряда, фторполимеров

...- в воз" ОфС в течение 24 роводят в среде привани сацией аминов, в данном случае 1,3- -бис(амииометил)адамантана или 1,3- .-бис(4-аминофенил)адамантана с 4 ормальдегидом (43.П р и м е р 1, Полиди(метиленими нометил)адамантан,3(АД)-Сн; м-Сн, Сц 2 - и - Снг-г - ггде ъЪ3 - 100.К раствору 19,4 г (0,1 моля) 1,3 -бис (аминометил)-адамантана прибавляют 30 мл (0,3 моля) 30-ного Формалина. Выпавший при этом осадок отфильтровывают и сушат в течение 3-5 ч при температуре 80 С. Выход АДсоставляет 21,3 г (96,5). Полиди(метилениминометил)-адамантан представляет собой 20 белый порошок, не растворимый в воде и органических растворителях, растворим в муравьиной кислоте с переходом в солевую форму, Интервал, размягчения 135 - 141 фС, температура начала...

Номер патента: 632689

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Герберт, Эдвард, Эктон

МПК: C07C 131/08

Метки: 4-замещенных-1, 4-циклогексадиен-1, агенты, карбоксальдегидов, подслащивающие, син-оксимы

...выше нитрил в 100 млбензола восстанавливают 87 мл 25 Ъного раствора гидрида диизобутилалю"миния в бензоле и получают 10,6 гальдегида, идентифицируемого по ИКспектру и спектру ЯМР, которые указывают на присутствие примеси 1,3-изомера.Син-оксим 4-(1-метоксиэтил) -1,4-циклогексадиен-карбоксальдегида.Без очистки укаэанный альдегид обрабатывают 4,8 бг хлоргидрата гидроксилимина и 5,88 г бикарбоната натрияв 25 мл воды и 50 ьл этанола. Неочищенную смесь, содержащую оксим, подвергают хроматограФии на силикагелес элюированием смесью гексана с хлороформом (1:1), в результате чегопроисходит отделение примесей арома-тического характера. Затем проводятэлюирование хлороформом и получаютцелевой оксим в смеси (3:2) с изомерным 1,3-циклогексадиеном....