Патенты с меткой «нитроароматических»

Номер патента: 523893

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Баранова, Касперович, Коблова, Писков, Поздеева, Попов

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, карбоновых, кислот, нитроароматических

...2,7 г метилс- ты нитруют в смеси 6 мл 20% ного олеумч вого афера бензойной кислоты в 8 мп серн 1,35 мл дымящей азотной кислоты так 5 ной кислоты, Охлажденной до ООС, прибав,же, Как в примере 1, Реакционную массу ляют 095 мл дымищей азотной кислоты дополнительно нагревают 4 час при 80-100 ОС, при те 4 пературе не выше 15 С, По окончаразбавляют 4 мл 20%-ного олеума, обраба- нии прибавления смесь выдерживают 2 час тывают при 55 ОС 0,7 г мочевины (наблк- при 2 ОО;и 3 час при 50 ОСсмешиваютадается слабое разогревание), выдерживают 10 ггри 20 С с 6 мп 67%-ного олеума, обра час при 100-110 ОС и выливают на лед, батывают 3 г сульфаминовой кислоты, на Выход 35-динитро-с-тсцуамида%, гревают 2 час при 80 1 ОООС, охпае";.ают т пл 179 180 оС -...

Номер патента: 783299

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бойко, Гирко, Задорожный, Митякинский, Пшеничный, Сирица, Шейн

МПК: C07C 79/10

Метки: нитроароматических, соединений

...температуру "теплого" теплоносителя быстро снижают 4 Одо 36-40 оС и поддерживают ее на этомуровне до окончания операции кристаллизации, продолжающейся 14 ч. Приэтом со стороны фхолодного" теплоно-;. сителя Формируется слой высокоплавких компонентов. После охлаждения ивыдержки в течение 1 часа начинаютФракционное плавление которое осуществляют посредством повышения температуры "теплого" теплоносителя от35-40 вС до 55-56 С в течение 6 часов, 50поддерживая в это время температуру"холодного" теплоносителя 25-26 оС. По мере повышения температуры"теплого",теплоносителя отбирают промежуточные фракции:а) с точкой кристаллизации 4849 С 46,0 г, содержащие 23,9 2-нит-,ронафталина;б) с точкой кристаллизации 5253"С 650 г эсодержащие 4,5...

Номер патента: 1373315

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Конрад, Рудольф

МПК: C07C 76/06, C07C 87/62

Метки: n-дизамещенных, аминов, нитроароматических

...пробу;1 дя аналитическогоогце.:.ения содержания нцтрозамина,сц;дает содержание ди-и-ропилНц ГГО )сЛНН 1 с) ррГП,р и м е р 4. 50 г трифлуг. злиаССсгджаНИЕМ ДИ-и-ПРОГЦ 1 НЦтРОЗаМИНа,1 С ррп; обрабатывают прц 90 С при пои, ц (3 г амидс сульф-,кгслоты поука",иному в примере 1 методу. Через8тбцрают прс)бч ипя цалцтцчес -го цеделения со;гс:.ргсс)гия цитрозан ц)пцз дает содержацие ди-н-ггро цц.:нгтрозамина - О, 3 рргп.1 1, ц и е р . 50 г три 1 лур.тина с .ДЕР,К,)ЦИЕМ ДИ-Ц-ПРОПГЛНИтРС ЗаМИНа 58 ррг,брабатывают прц 70 С при П,)М. О, Г;гГОр)у 1 ЬС) )НООй КцСЛОтЫуказацнсму в примере 1 метсду. . рс-.отоцр,гот п 1 об г, ацал;з кот рг,га т содержание,;и-ц-пропилнитровамиа с 0,1 ррп.11 1 и л е р 6. 50 г грцфлуралина с с НГержанием...