Способ получения замещенных феноксиалифатических кислот

Номер патента: 421683

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Изобретени, Карапеть

МПК: C07C 21/20

Метки: 2-тригалоид-3-водород(алкил, бутадиена-1

...выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают винилацетилен нли алкилвигггглацетилен сбрабатывать спиртовым раствором галогенида двухвалентной меди с ггоследугогцим выделением целевого продукта известным,приемом.Способ получения 1, 1,2-трибромбутадиена,3 неизвестен,Предлагаемым способом лолучают такиедиены, как 1, 1,2-трихлор-, 1, 1,2-трибром-, 201, 1,2-трихлор-З-метил, -1, 1,2-тримбром-З-метилбутадиен,3,Реакция протекаетСН. =С - С = - С Н+ С 1.ЬПосле 2 час .перемешив жают еще 30 г СцВге и г шивать в течение 4 час д шийся осадок СггВг отсас нуго смесь добавляют э слой зыделяют, промываю М Н 4 С 1 и сушат н ад ЧдЯЭфир отгоняют и пе фракцию, кипящую гири .5820; д 2,1341.Выход 1, 1,2-трибромсоставляет 13,6 г (44,.5%)421683...

Номер патента: 544376

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг, Михаель

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22, C07D 501/34

Метки: виде, диастереоизомеров, отдельных, производных, смеси, солей, цефалоспорина

...органическую фазу, промывают водой, сушат над сульфатом магния и с помощью 1 М раствора 2.этилгексаноата натрия в содержащем метанол простом эфире выделяют натриевую соль цефалоспорина, Натриевую соль получают в виде гелеобраэного осадка, который, однако, можно отсасывать. После промывки простым эфиром су.шат ее в эксикаторе.Выход 2,1 вес. ч. натриевой соли.(0-а. (3 - ме.тил-оксоимидазолидин.1 ил) - карбониламино- - фенилацетамидо . 3 - ацетокси метилцеф. 3 ем4.-карбоновой кислоты.Содержание Р.лактама примерно 75%. Полосы ИК - спектра лри карбониле,1 780, 1720, 1650, 1610 и 1540 см (в нужоле); Сигналы ЯМР при С= чп2,4-2,8/5 Н/, 4,15-4,35/1 Н/, 4,9-5,2 (4 Н), 6,2 6,8(6 Н) - 7,2 (ЗН) и 7,95 ч. на млн. (ЗН), Приме.няемый в качестве...

Номер патента: 95341

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Вомпе, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/16

Метки: ациламиногруппой, бета-положении, красителей, полиметиновой, тиадикарбоцианиновых, цепи

...цвет, разбавляют большим количеством эфира. Выделившийся краситель растворяют в хлороформе и раствор пропускают через колонку с активной окисью алюминия. После отделения фракции, окрашенной в красно фиолетовый цвет, смывается краситель в виде чисто.синего раствора. Хлороформ отгоняют в вакууме и остаток кристаллизуется из 10 мл этилового спирта.Выход 0,2 г (38/о от теоретического, считая на вошедший в реакцию 3,3-диэтил,6-диметил-бензиламинотиадикарбоцианиниодид), Золотисто-зеленые призмы. Т. пл. "15 - 216.Максимум поглощения при 683 тц (в этиловом спирте),П ри м е р 5. 3,3-ди эил-п р о- пионил-н-бутиламинотиадикарбоцианинперхлорат. В суспензию 0,6 г 3,3-диэтил- н в бутиламинотиадикарбоцианинперхлората в 10 мл пиридина и...

Номер патента: 428602

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Адольф, Вильгельм, Иностранна, Йозеф, Касселла, Рольф, Руди

МПК: C07D 237/32

Метки: основпозамещенных, производных

...Выпавшее основание растворяют в хлористом метилене. Полученный после отгонки хлористого метилена остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Таким образом получают 2- (у-морфолино+оксипропил) - 5,6,7- триметокси(2 Н) -фталазинон в виде бесцветных игл с т. пл. 108 - 109, Выход 30 г (79% от теории). Зтот продукт можно получать и следующим способом.24 г (0,1 моля) 3,4,5-триметоксифталальдегидной кислоты взвешивают в 300 мл воды и добавляют 7,5 г (0,1 моля) у-морфолино+ оксипропилгидразина. Затем нагревают до кипения и перемешивают в течение 2 час при 100. После охлаждения реакционный продукт отсасывают, промывают водой и сушат в вакууме.Выход 28 г (73,8% от теории). Т. пл. 108 С.П р и м ер 2. 42,2 г (0,1 моля)...

Номер патента: 535906

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Альбер

МПК: C07D 277/08

Метки: 2-аминотиазола, производных

...(соединение 3).При температуре 5 - 10 С смешивают раствор 7,05 г (0,05 моля) циклогексилизотиоцианата в 25 мл бензола и раствор 7,1 г (0,05 моля) 1-амино-диэтиламинобутенав 25 мл того же растворителя, После 2 ч бензол отгоняют и получают 14 г масла, которое растворяют в смеси из ледяной уксусной кислоты и 40 О/о-ной водной бромистоводородной кислоты (4: 1)Смесь кипятят 15 ч, затем охлаждают, разбавляют ледяной водой, нейтрализуют добавлепием 1 н. раствора едкого патра и экстрагируют эфиром,Органические растворы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Твердый остаток растворяют в эфире и приливают эфирный раствор хлористого водорода.Получают кристаллы дихлоргидрата с т. пл, 238 - 240 Г, выход 90 /о,П р и м е р 4,...