Патенты с меткой «4-фениловых»

Номер патента: 507231

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...507231лициловая, эмбоновая, никотнновая,метансульфоновая, этансульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая,галогенбенэолсульфоновая, толуолсульФоновая, нафталинсульфоновая или суль"Фаниловая, а также метионин, триптоФан, лизин или аргинин или аскорбиновая кислота.Принимая во внимание Фармакологическое действие, предпочтительнымиявляютсясоединения структурной Формулы1, где й -низший алкил, низший алкенил, низший алкинил (моноциклический,содержащий 3-7 членов цикла циклоалкил, циклоалкенил, оксициклоалкил,2- или 7- норборнанил или 2- норборн 5- енил) - С Н, Н -РЬ- СНН-РВ-СН - СН - СН или Нс - СНз где26РЬ,2-, 1,3- или 1,4- фейилен, замещенный заместителем из группы, со Остоящей из низшего алкила, окси-, низшего алкокси-, галоида или...

Номер патента: 516347

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино, 4-фениловых, 5сульфамоилбензойных, кислот, эфиров

...изобретеншо можно, в зависимости от условий реакции, применяемых для проведения способа, получать в свободном виде цли в виде цх солей. Фармацевтическц применимые соли - соли свободных кислот с неорганическими или органическими основаниями, в частности соли щелочных цлц щелочноземельных металлов, например натрия, калия, магния илц кальция. илц соли аммония с аммиаком цли аминами, например, структурной формулы К - МН - Е.; к соответствуощх аминам относятся, например, моно-, ди- цли трициклоалкцламины, моно-, ди- илц трцнизшие алкиамы, моно-, ди- или трцццклоалкилнизший алкцламцны, моно-, ди- цлц трициклоалкиламины, смешанные амины плц третичные азотные основания ароматического характера, как пиридцн, коллцдин или лутидин. Полученные...

Номер патента: 523635

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...