Способ получения иммуногенных вакцинных штаммов чумного микроба
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1/00,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТСССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ е способ нных оба. получения иммуно таммов чумного ми ючается в однокра леток вакционного зс 1.з ЕЧ 76 в свеж. вакцинных Способ за у государственельский протиштамма й норинкубации 1 егзпда р ка.колих ви ей бакнияхПредлаить им раз нымеИзобретение оской микробиологииспособам полученицинных штаммов ччьего. ную агаровуювыращеннуюельную нору крови челом.кл./мл,ечение 16 ч,иологическимующих КОЕ/мл имеруотке ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУЙОГЕННЫХВАКЦИННЫХ ШТАММОВ ЧУМНОГО МИКРОБА(57) Изобретение относится к медицинской микробиологии. Целью изобретения является упрощение и уско Цель изобретения - упрощение и ускорение способа получения иммуногенных вакцинных штаммов чумного микроба.П р и м е р 1. Суточкультуру 1.резсз ЕЧ 76при 37 С, засевают в цмальную свежую сыворотквека в количестве 110инкубируют при 37 С в тпосле чего разводят физраствором до соответстви вакцинируют животных.Иммуногенность субкультур 1,ревСв ЕЧ 76 определяют на белых мышах мальнои сыворотке крови чело Для этого 1.резС 1 з засевают честве 1 10 - 1 10микробы ток в 1 мл цельной сыворотки человека и инкубируют в тече 24 ч при 37. С. Затем суспенз терий в соответствующих знач КОЕ/мл вакцинируют животных. гаемый способ позволяет полу муногенные чумные штаммы в 1 быстрее по сравнению с известабл. весом 18-20 г по критерию 1 ш 0 зо ф количество микробных клеток, способных предохранить через 2 1 сут 50% взятых в опыт животных от 200 вирулентного штамма.Иммуногенность субкультур 1.резс 1 з ЕЧ 76, инкубированных в сыворотке крови человека, по сравнению с исходной культурой повысилась в 25,1 раз.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 вносят в сыворотку культуру в количестве 110 ф м.кл./мп, время инкубации 18 ч. Иммуногенность инкубированной в сыворотке субкультуры по сравнению с исходной повышается в 29,1 раза.П р и м е р 3. Аналогично пр 2 инкубацию субкультуры в сывор проводят 24 ч. Иммуногенность инкуби1520098 лагаемый способ не имеет ограниченийв количестве исследуемых культур,прост в исполнении и легко воспроизводим. Формула изобретения СубкультурыТ.ревсхв ЕЧ 76 Посевнаядоза всыворотку,м.кл/мп Время инкубации в сыворотке,ч ш 135 о ф м.кл. 1 ш 0 шип 5 о м.кл.шО 5 о шах вм.кл. 104000 40740 19200 Исходная Инкубированная в нормальной сыворотке крови человека По примеру 12 3 1 10 110 1 10 16 18 24 1622 1400 1380 724 627 616 3526 3640 3090 Составитель А.ГорбатовРедактор И.Дербак Техред М.Ходанич Корректор Э,Лончакова Заказ 6723/29 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 рованной в сыворотке субкультуры по сравнению с исходной повысилась в 29,5 раэ.Иммуногенность субкультур 1,ревсв ЕЧ 76, исходной и однократно ин 5 кубированных в нормальной свежей сыворотке крови человека приведена в таблице.Таким образом, использование пред лагаемого способа позволяет просто и быстро получать иммуногенные вакцинные штаммы 1.ревсв ЕЧ 76, причем 25-29-кратное увеличение иммуногенности вакцины достигается эа 16-24 ч, 15 в то время как известный способ пассирования культур в монослое макрофагов дает 25-кратное увеличение иммуногенности через 200-240 ч. ПредСпособ получения иммуногенных вфкцинных штаммов чумного микроба путем посева микроорганизмов на культуральную среду с последующей инкубацией, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения способа, в качестве культуральной среды используют нормальную сыворотку крови человека посев осуществля 7 Рют в дозе 10 -10 ф м.клеток/мп, а инкубацию проводят в течение 16-24 ч,
СмотретьЗаявка
4364105, 18.01.1988
РОСТОВСКИЙ-НА-ДОНУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ
КРАВЦОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, ТИНКЕР ЛЕОНИД АЛЕКСАНДРОВИЧ, РЫЖКОВА ВАНДА ВЛАДИМИРОВНА, ЗУРАБЯН ВЕРОНИКА АЛЕКСАНДРОВНА, ЗЮЗИНА ВЕРА ПАВЛОВНА, ТЫНЯНОВА ВИКТОРИЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 39/102, C12N 1/00, C12Q 1/00
Метки: вакцинных, иммуногенных, микроба, чумного, штаммов
Опубликовано: 07.11.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1520098-sposob-polucheniya-immunogennykh-vakcinnykh-shtammov-chumnogo-mikroba.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иммуногенных вакцинных штаммов чумного микроба</a>
Способ повышения иммуногенности вакцинных штаммов чумного микроба
Номер патента: 1249939
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Васильева, Дорошенко, Киселева
МПК: C12Q 1/00
Метки: вакцинных, иммуногенности, микроба, повышения, чумного, штаммов
...них микроорганизмы высвобоздаются. Полученной вэвесью; микробов, собранных из 3-4 флаконов (первый пассаж субкультуры), инфицируют свежие макрофаги для получения следующего пассажа. Всего проводят20 пассажей.Параллельно проводят пассирование этойже субкультуры У. резсз Е 7 на морских свинках массой 250-300 г,39 2Двусуточную культуру, выращенную при28 С на агаре Хоттннгера (рН. 7,2),вводят подкозно в дозе 5 10 микробных клеток 2-3 морским свинкам, Таккак животные от указанных доз не погибают, нх забивают на 5-7-е сутки,делают высевы из места введения культуры, лимфатического узла, печени, "селезенки на соответствующие питательные среды и полученной субкультурой вновь заражают животных. Всегопроводят 20 пассажей.Иммуногенность исходных .и...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к липопротеидам низкой плотности плазмы крови человека
Номер патента: 1513030
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм
...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...
Состав для радиоиммунологического определения тироксинсвязывающего глобулина (тсг) в сыворотке крови человека
Номер патента: 1338603
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Ермоленко, Марцев, Пивен, Свиридов, Чейкина
МПК: G01N 33/53
Метки: глобулина, крови, радиоиммунологического, состав, сыворотке, тироксинсвязывающего, тсг, человека
СОСТАВ ДЛЯ РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИРОКСИНСВЯЗЫВАЮЩЕГО ГЛОБУЛИНА (ТСГ) В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА, включающий специфические антитела, меченый 125J ТСГ, общий сывороточный белок, трис, полиэтиленгликоль и дистиллированную воду, отличающийся тем, что, с целью расширения диапазона определяемых концентраций, он дополнительно содержит хлористый кальций при следующем соотношении компонентов, мас. % :Антитела к ТСГ (3,6 - 4,4) 10-5125J ТСГ (1,3 - 4,8) 10-8Общий сывороточный белок (7,9 - 11,0)
Рекомбинантная плазмидная днк phiv 24-5, кодирующая слитый белок кор-антигена вируса гепатита в и белок оболочки вируса иммунодефицита человека, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент слитого белка кор-ант
Номер патента: 1751209
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстман, Пумпен, Розенталь, Ульрих, Цибиногин
МПК: C12N 15/33, C12N 15/51, C12N 15/70
Метки: 24-5, бактерий, белка, белок, вируса, гепатита, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, кор-ант, кор-антигена, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, слитого, слитый, человека, штамм
...клеток к реакци-онной смеси добавляют 100 мкл клеток Е.соП ЯВ 1, обработанных 0,1 М СаС 12 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл).9Отбор клоновосуществляют путем рестрикционного анализа плазмидной ДНК,выделенной экспресс-методом. Плаэмида сожидаембй рестрикционной картой получает наименование рНИ 24-5,2. Штамм-продуцент Е. соИ К 802 (рН24 - 5),Штамм-продуцейт получают трансформацией клеток Е. со 11 К 802 рекомбинантнойплазмидной рНИ 24-5, Клетки выращиваютдо оптической плотности ОП 65 о 4-5 в солевой среде М 9 с добавкой, г/л: каэаминовыекислоты 10; глюкоза 2; ампициллин. 0,02,Клетки собирают центрифугированием и лизируют в четырехкратном обьеме буфера,содержащего 0,05 М трис-НС 1, рН 8,0; 0,15М ИаС 1, 0,1% тритон Х 100,...
Рекомбинантная плазмидная днк psth 2191, кодирующая синтез соматотропина человека, и штамм escherichia coli продуцент соматотропина человека
Номер патента: 1387414
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Баев, Рубцов, Свердлова, Скрябин, Чернов, Чупеева, Шляпников
МПК: A61K 35/55, C12N 15/18
Метки: 2191, escherichia, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, соматотропина, человека, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pSTH 2191, кодирующая синтез соматотропина человека, размером 6,0 т.п.о., состоящая из: плазмидной ДНК вектора pBR 322 размером 4,14 т.п.о.; фрагмента ДНК, содержащего trp-промотор E.coli, размером 1,17 т.п.о., EcoRI-Hind III-фрагмента реконструированной к ДНК соматотропина человека размером 713 п.о., 1 участка расщепления рестриктазы EcoRI; 1 участка расщепления рестриктазы Hind III, расположенного на расстоянии 713 п.о. по часовой стрелке от EcoRI-сайта, 1 участка расщепления рестриктазы BamHI, расположенного на расстоянии 1059 п.о. по часовой стрелке от EcoRI-сайта, 1 участка расщепления рестриктазы SalGl, расположенного на расстоянии 1334 п.о. по часовой стрелке от EcoRI-сайта, 2 участков расщепления...
Предыдущий патент: Способ получения молибдокофактора
Следующий патент: Способ получения сиропа свеклосахарного производства
Случайный патент: 159273