Способ выделения бактерий рода sаlмоnеllа

(71) Кишиневский государственныймедицинский институт, Кишиневскийгосударственный университетим. В.И.Ленина и Молдавский научноисследовательский институт гигиеныи эпидемиологии(54) СПОСОБ БА,ГОИЕЫ,А (57) Изобре технологии при констру для выделен ретения явл осится к биоть использован ние оже ровании питательных средя сальмонелл. Целью иэобется повышение селективности среды за счет ингибированияроста бактерий рода Рго 1 еиз. В стерильную магниевую среду для накопления сальмонелл добавляют 2-гидроксиэтилимино-гидроксинафтальдегид израсчета 40 - 100 мкг/мл. В указаннойконцентрации 2-гидроксиэтилимино--гидроксинафтальдегид избирательноингибирует рост протел, не оказываявлияния на высеваемость салъмонелл,1 табл. Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и может быть использовано при конструировании питательных сред для выделения сальмонелл.Целью изобретения является подавление роста протея с помощью доступного химического соединения.Поставленная цель достигается применением 2-гидроксиэтилимино-гидроксинафтальдегида в качестве ингибитора роста протея при выделении сальмонелл.П р и м е р 1. В стерильную магниевую среду накопления, содержащую дрожжевой диализат, пептон, ИяС 1, ЮаС 1, КН,РО (без бриллиантового зев леного), добавляют 2-гидроксиэтилимигидроксинафтальдегид из рас г на 1 мл среды (из 1 Е-ного р в диметилформамиде). В сред т культуру протея в доэ с. микробных клеток на 1 млВыращивание производят в24 ч при 37 С, после чего высев чашки со средой но 100 мвора асеваю 500 т среды чение ее- ндо а или висмутсульфит агаром. После бации при 37 С роста протея не на блюдается.П р и м е р 2. В стерильную м ниевую среду накопления, содержащ дрожжевой диализат, пептон, М 8 С 1ИаС 1, КНРО(беэ бриллиантового леного), добавляют 2-гидроксиэтил но-гидроксинафтальдегид из расч 100 мкг/мл среды (из 17.-ного раст нкуг ую эе- ими ор ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР ОПИИНИ К АВТОРСКОМУ ЬЩЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДАв диметилформамиде). В среду засевают культуру сальмонеллы в дозе 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, после чего деолают высев на чашки со .средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при 37 С отмечают обильный рост сальмонелл,П р и м е р 3. Среду готовят аналогично примеру 1, однако предлагаемое вещество добавляют в возрастающей дозе. Посевную дозу - 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды, устанавливают по стандарту мутности.Спустя 24 ч инкубации при 3 С из среды накопления делают высев на чашки со средой Эндо и висмутсульфит агаром. Подсчет количества колоний производят спустя 24 и 48 ч инкубации при 37 ОС.Полученные данные представлены в таблице высеваемости сальмонелл и протея из магниевой среды с предлагаемым веществом (без бриллиантового зеленого) и из магниевой среды ,с бриллиантовым зеленым. Как видно из таблицы, дозы 2-гидроксиэтилимино-гидроксинафтальдегида от 40 до 100 мкг/мл ингибируют рост протея и не влияют на высевае мость сальмонелл, Более высокие концентрации .ведут к торможению ростасальмонелл, а дозы вещества от 5 до40 мкг/мл слабо или совсем не реагируют рост протея. В то же время смагниевой среды содержащей бриллиантовый зеленый, высевается протей.Свойство 2-гидроксиэтилимино- 10-гидроксинафтальдегида в концентрациях от 40 до 100 мкг/мл избирательно ингибировать рост протея, не оказывая влияния на высеваемость сальмонелл, дает возможность применить это соединение в качестве специфического ингибитора при конструировании питательных сред для выделения сальмонелл.формула изобретенияСпособ выделения бактерий рода Яа 1 шопеПа путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержащую дрожжевой диализат, пептон и минеральные соли с последующей инкубацией, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности за счет ингибирования роста бактерий рода Ргойецз, в среду дополнительно вводят 2-гидроксиэтилимино-гидроксинафтальдегид в количестве 40-100 мкг/мл.1520093 о О М л оМ л л л о о м ъ : л м л о м л о -о ) сц ло Мс 1 л л сЪ бфс б; сО со о М л щъ Ю Ю М л о О л О о м л о о о о бооооо .ООМО о о м л О о М л О о м л о о л о о м о т о -. о а М И о о с л О О л бОоОО о о М л о о л о о с 1 л о о м л О о м л о о М л ОО ОМ ОО мН Р о о ф сп 3 Э Э о о н нй Рч Я й Э Э о о н и Р Оа Р 1 В о Э Е Э ф Э о ж а И РЭ о Е О 3 ф Э о РЗ 1 1 о Э сО 33 аао э О 0 11111 О1Г 11 11ос1111о1 О О О О О Э ЭфЭох эа 1И Эф Эх хх эо Еао хМ ф(бф фэ аЭ Эох хеЭОх цхоЭа ьЭ ЕЭь хР 1Эх