C12Q 1/26 — использующие оксидоредуктазу

Номер патента: 356555

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Солоимска

МПК: C12Q 1/26

Метки: канцерогенности, соединений, химических

...в зависимости от етого токсичности, Через час животное убивают и исследуют его печень на активность ферментов,применяя известные методы. В одной пробеопределяют активность фермента, разрушающего тираминв другой - ферментов, разрушающих серотонин и норадреналин, и в5 третьей - ,фермента, разрушающего гистаПри хроническом оравлеии исследуемое вещество вводят крысам в тех же дозах,что и при остром отравлении, подкожно, 1 -2 раза в неделю в течение двух месяцев, пос 10 ле чего животное убивают и исследуют егопечень на активность указанных выше ферстентов.В случае, если исследуемое, вещество обладает канцерогенными свойствами, оно угнета 15 юще действует на активность ферментов прихроническом отравленип животных и влияет1 либо повышает...

Номер патента: 405072

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, моноаминоксидазы

...(с использованием в качестве субстрата бензиламина), основанный на спектрофотометрическом определении при Х 250 нм количества циклического хромофора, образующегося при взаимодействии продукта реакции бензальдегида с циклогексаном.Недостатком такого способа является нестабильность получаемых результатов, а такке относительно невысокая чувствительность.С иель 1 о повышенн;. чувствительности и специфичности способа химическую обработку 5 бензальдегида проводят 2,4-динитрофенилгндразином в кислой среде.П р и м е р. Из бензиламина в забуференнойсреде инкубации в присутствии моноаминоксидазы (МАО) получают бензальдегид405072 Предмет изобретения Составитель С, Щенева Редактор Н, Спиридонова Техред Л. Богданова Корректор Л,...

Номер патента: 797592

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Герхард, Гунтер, Йозеф, Петер, Ульферт

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, биологическомматериале, субстрата, фер-ментативной

...0,0003 аскорбатоксидазы полностью устраняет это нарушение. П р и и е р 5. Определение глутамата посредствои диафоразы в фотоиетре. Измеряемля длина волны 492 нм,температура 25 оС(см. табл. 4).Кювета 1 соответствует ненарушенному измерению,кюветы 2 и 3 показывают, что0,0029 нли 0,00029 аскорбататормозят тест на 700 или на 100.Кюветы 4 и 5 показывают полноеустранение этого нарушения добавкой0,00006 аскорбатоксидазы. П р и и е р б. Определение тирозина с 3-метил-б-калийсульфонил-бензтиазолон-гидразоном-(2)(БМВТН) и тнрозиназой в Фотометре, измеряемая длина волны 492 ни, измеряемая температура 25 оС(си, табл. 5),Кювета 1 соответствует ненарушенному измерению, в кювете 2 0,0057 аскорбата снижает теоретическую величину на 35, в кювете 3 это...

Номер патента: 865904

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Гительзон, Кратасюк, Кузнецов, Фиш

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, биологической, ингибиторов, концентрации

...озвучиванием при800 кГц в течение 30 с 0,16 мл 10 М2фосфатного буфера рН 6,8 в общемобъеме 1,2 мл. Свечение начинаетсяпри добавлении к этому раствору0,4 мл 4 О М раствора НАДН. Реак-с 1ционная смесь барботируется воздухом. Реакцию проводят в термостатируемой кювете при 20 С, измеряют, время достижения максимальной интенсивности свечения в реакционной смеси без вещества - 80 с. Ошибка приизмерении йщэ.+ 1,57, При внесенирв реакционню смесь 1 1 О 1, 1 .1 О510 , 10 М 2,4-динитрофторбензола= 97,118,204,240 с соответствахвенно, По этим данным строят калибровочную кривую. При добавлении вреакционьую смесь неизвестного количе тва 2,4-динитрофторбензола измеряют Ф и сравнивают измереннуюфиОхвеличину с калибровочной кривой.Так, если й,с=...

Номер патента: 1027208

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Балаян, Гаврилова, Иванов, Стом

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, фенолоксидаз

...обработку анализируемой пробы фенольнымсубстратом и измерение люминесценции 40реакционной смеси, обработку пробысубстраток: ведут в присутствии суспензия светящихся бактерий ЭВЕРС КРОг.О 4 РЛ.Кроме того, обработку пробы субстра 45том обычно ведут при рН 6-8,Способ осуществляется следующим образомБ суспенжпо светящихся бактерий -,Е 1 ЕС 1;рс ЬСИ-ЧЕМ вводят исследуемуо фенолокспдазу (О-дифенолоксидазу 1 ли о-дифенолоксидазу) и ее субстрат ,.1:" - или О -дифенол). Через 2-3 с после введения по шкале гальванометра М, соединенного с фотоэлектронным ";Иожителем (ФЭУ), регистрируют снижение свечечия бактерий за счет ппибирования их хиноидными продуктами ферментативного окисления, Отмечаемоегашение интенсивности свечения служитмерой...

Номер патента: 1204639

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кратасюк, Кручинина, Кузнецов, Макаренко, Фиш

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, биологической, ингибиторов, концентрации

...оседающих на одежду и кожу работающих.Цель изобретения - повышение точности и.чувствительности определения концентраций соединений металлов платиновой группы, .П р и м е р. Для определения концентрации платиноидов В растворе строят калибровочную кривую е Для этого используют частично очищенные препараты люциферазы, содержащие активность НАДН;ФМН-оксидоредуктазы.Приготавливают раствор, содержащий 109 мкл препарата люциферазы и НАДН:ФМН-оксидоредуктазы (3,75 мкг белка в 1 мл препарата), 50 мкл 0,0005%-ного раствора тетрадеканаля, 50 мкл 5,4 10 М раствора НАДН. Измеряют величину интенсивности свечения достигнутую через 20 с без вещества (1 ь) и при внесении в реакционную смесь разных концентраций хлористоплатиноводородной...

Номер патента: 1303937

Опубликовано: 15.04.1987

Автор: Берулава

МПК: C12Q 1/26, G01N 33/48

Метки: дегидрогеназ, листьев, растения, чайного

...натрия, мг 75 40МС 1(10 Х-ный водныйраствор), мл 0,2НАДФ , мг 10НСТ (20 мг на 1 млроды), млФМС (3 мг на 1 млводы), мл 0,7ои выдерживают в термостате при 35 Св течение 3 ч. Окрашенный препаратфиксируют в 103-ной уксусной кислоте,50 2Трис-НС 1 буфер О, 1 МрН 7,1, млГипоксантин 1 М, млНАД , мгНСТ (20 мг на 1 млводы), млФМС (3 мг на 1 млводы), мл выдерживают при 35 С в течение 7 ч,после чего фиксируют в 107-ной уксусной кислоте.П р и м е р 3. Определение альфаглицерофосфатдегидрогеназы,Суммарный препарат белков и ферментов на геле помещают в кювету сраствором, содержащим:Транс-НС 1 буфер 0,1 МрН 8,0, мл 50Альфа-глицерофосфатнатрия, мгНАД , мгНСТ (20 мг на 1 млводы), мл 1,5ФМС (3 мг на 1 млводы), мл выдерживают при 35 С в течение 7 ч, после...

Номер патента: 1322984

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Альберт, Барбара, Карл-Хайнц, Фридрих, Ханс, Эрих

МПК: C12N 9/04, C12Q 1/26

Метки: биологических, объектах, пирувата

...пирувата - мононатриеваясоль),40П р и м е р 1. Кинетическое определение пирувата (СРТ).К 2,5 мл раствора, содержащего,ммоль/л: КН РО (рН 6,7) 80; алании/800; М-(3 -сульфонил-окси-хлорфенил)-4-аминоантипирин 0,2; х -кетоглутаровая кислота 18, а такжепируватоксидаза 0,2 ед/мл; пероксидаза 2 ед/мл, добавляют 0,1 мл пробы.Спустя 3 мин определяют изменениеэкстинкции в 1 мин. Температура измеОрения составляет 25 С, длина волны546 нм, с составляет 19,6, общий объем 2,6 мл и объем пробы 0,1 мл. Иэприроста экстинкции в 1 мин рассчитывают активность на СРТ.П р и м е р 2. Кинетическое определение СОТ. В исходную смесь, аналогичную примеру 1, которая вместо ала 3лекулярное сито Сефадекс АСА (фирмы .КВ)Данные обогащения представлены в табл.3....

Номер патента: 1333712

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Бирюков, Гудкова, Гулый, Дегтярь, Ицыгин, Латышко, Халюткин

МПК: C12Q 1/26, C12Q 1/30

Метки: глюкозы, количественного, реактива

...1 ОФООО единиц активности, растворяютв 30 мл 0,05 М ацетатном буферном растворе рН 5,8, добавляют 28 мл 12.ного 141 а 304 ЗН О (280 мг), приэтом соотношение фермент-окислитель равно 1:0,7 и далее операции повторяют по аналогии с примером 1.40 мг каталазы, соответствующих 100000 единиц активности, растворяют в 3 мл 0,05 М ацетатном буферном растворе,рН 5,8, добавляют 2,8 мл 1 Е-ного Ма 304 ЗН О (28 мг). Последующие операции повторяют по аналогии с примером 1. При соотношении фермент 5 к окислителю 1:(0,1-0,7) окисляетс 1 около 307. углеводов фермента при ,сохранении 1003-ной активности, Уеньшение соотношения фермент - окислитель менее 1:О,1 (примеры 6 и 7) Не обеспечивает достаточного окисления углеводов и, следовательно 4...

Номер патента: 1334089

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Басевич, Басова, Березин, Волощенко, Гавриш, Сиверина, Ярополов

МПК: C12Q 1/26, G01N 33/48

Метки: активности, оксидазной, церулоплазмина

...(А) ЦП принятовыражать в единицах изменения оптической плотности эа 1 ч, то зная 1 си время проведения определения (вданном случае 15 мин), ее рассчитывают по формуле 49 г = 0,73 + 0,04 (сРеднее из 5 измерений).А=2,94 + 0,15 опт.ед./ч. При использовании калибровочных графиков можно определить концент рацию ЦП в пробе Для рассчитаннойактивности она равна0,365+0,018 мг/мл.,П р и м е р 2. Определение активности ЦП в сыворотке крови с пониоженным его содержанием (при 60 С),В 5 пробирок вносят по 3 мл2 10 М (210 мг/100 мл буфера) раствора о-фенилендиамина в 0,1 М буферном растворе ацетата натрия (рН 5,5).Растворы прогревают в течение 10 минна водяной бане при 60 С, затем вносят по 0,05 мл исследуемого образцаи проводят реакцию в течение 10...

Номер патента: 1518375

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: C12N 11/02, C12Q 1/26, G01N 33/48 ...

Метки: биогенных, количественного, моноаминов

...общим количеством аммиака и фоновымколичеством аммиака в холостой пробе.Общее количество моноаминов вкрови 0,36 мкг/мл крови, Во всехопытах использована кровь одногодонора.П р и м е р 3. Ферментсодержащий препарат - желатиновую пленкус МАО активностью размером 1 х см,использованную в примере 2, - прополаскивают водой и помещают в сосуддля измерения электрода с газовымзазором,добавляют О, 24 мл 5 10 смоль/лраствора бенэнламина, 0,24 мл5 10 моль/л раствора тирамина,0,32 мл 5 10 моль/л серотонина и0,2 мл 5 .10 моль/л фенилэтиламина.Туда же добавляют 3 ил К-фосфатногобуфера рН 7,6. Общий объем реакционной смеси 4,0 мл. Концентрация вреакционной смеси, моль,/л: бензиламин 3.10; тирамин 3 10 ; серотофнин 4 .10 ; фенилэтиламина 2,510Общая...

Номер патента: 1532586

Опубликовано: 30.12.1989

Автор: Бойченко

МПК: C12Q 1/26, G01N 21/63

Метки: организмах, фотосинтезирующих, цитохромоксидазы

...характерная структура спектра действия фотостимуляции поглощения Ослужит основным критерием в качественном определении Фермента у исследуемого образца,П р и м е р 2. Проростки яровой пшеницы сорта Московская 36 выращивают 14 дней на вермикулите при световом режиме 14 ч освещения люминесцентными лампами 16 Вт/м и 10 ч темноты.На поверхности платинового электрода Фиксируют кусочек листа площа" дью 20 мм, который инфильтрирован раствором 10 М диурона. Дальнейшая процедура аналогична примеру 1, В связи с более высоким диффузионным сопротивлением ткани листа длитель-. ность импульсов измерительного света увеличивают до 10 с, а темновых интервалов до 30 с. Для ограничения времени записи спектра пределами 15- 20 мин диапазон 400-650 нм...

Номер патента: 1541259

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Животенко, Кутузова, Перегуда, Филиппович

МПК: A01K 67/00, C12Q 1/26

Метки: комнатных, мух, резистентности, тестирования

...И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Московский государственныйпедагогический институт им, В.И, Ленина(56) Ухяйег С 1/ Вгас 1 у П,Е, 1 псгеаяегаГе оГ пе 1 апхка 1 оп п Ьаепю 1 утпрЬоГ йпегсап сосгоасЬ (Регр 1 опеГаапегхсапа) апй алоизе сгхсЬе 1 я(АсЬеса йопеяЫсия) птох 1 саСей Ъухпяесг 1 сЫея ЕхрегепИа, ч. 36, У 1,р. 93-94, 1980,Гар К,А. Методы испытания токсикологичности и эффективности инсектицидов, - М.; Изд-во сельскохозяйственной литературы, журналов и плакатов, 1963. ение относится к биохимиии химии пестицидов и можеьзовано при определенииезистентности у насекомыхам,ных обломков путем центриопри 9000 я и +4 С в течен надосадочной жидкости опконцентрацию белка по м и активность МФМО по методРеакционная...

Номер патента: 1387417

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Авакян, Симонян, Татикян, Хачатрян

МПК: C12P 13/08, C12Q 1/26

Метки: l-лизина

...буфере рН 8,0, Содержащего 10 32 МЕ каталитической активности, и инкубируют на качалке при комнатной температуре в течение 2,5 ч.Иммобилизованньм препаратом заполняют проточный реактор длиной 110 мм 15 и внутренним диаметром 4 мм, снабжен- ньвЪ кислородным электродом, и регистрируют изменение содержания кислорода в протоке 0,05 И глицин-ОН буфера рН 9,0, происходящее вследствие фер ментативного окисления введенного в проток Ь-лизина. Скорость протока равна 3,5 мл/мин, Объем вводимой пробы 0,05 мл.Определение концентрации Ь-лизина 25 в растворах с помощью иммобилизованного Ферментного препарата: Таким образом, зависимость величи. ны сигнала от концентрации Ь-лизина описывается корреляционной прямой 45 =(О, 143+0,006)х+(-0,45+0,095) с...

Номер патента: 1655990

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Благова, Токмаков

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, каталазы, количественного

...0,78 х 4 0,78 х 70 ед, ферментативной активности (т.е. диапазон измеряемых активностей каталазы около 1 порядка). Причем возможность определения предельно низкой активности фермента 10 достигается использованием в пероксидгетельности данного метода, Использование глюкозы в концентрации ниже 3 мкг на пробу невозможно для данного метода, так как для построения калибровочной кривой за 25 висимости хемилюминесценции от активности каталазы необходим диапазон изменений интенсивности (величины) хемилюминесценции как минимум на 1 порядок,30 35 а именно, использование 3 мкг глюкозы в пробе позволяет получить уровень хемилюминесценции, превышающий фоновый на порядок.С другой стороны, концентрация глюкозы 40 мкг на пробу является верхним...

Номер патента: 1768642

Опубликовано: 15.10.1992

Автор: Александровский

МПК: C12Q 1/26

Метки: индикаторное, концентраций, реакций, субстратов, тест-устройство, ферментативных

...слой, равно кэк и количество реакционных слоев, зависящее от числа реагентов, определяется условиями, необходимыми для длительной сохранности реагентов, и условиями проведения реакции. Формирование указанных слоев проводят на.основе соединений, образующих при температуре до 30 С истинные студни, способных изменять свое агрегатное состояние. в зависимости от температуры /гель-раствор/, К таким соединениям относятся желатина, агар-агар, поливиниловый спирт, метилцеллюлоза и некоторые другие, Так, например, при температуре до 30 С 10 раствор желатины представляет собой студень. а с повышением температуры легко расплавляется с образованием раствора, в котором коэффициент диффузии низкомолекулярных соединений практически не...

Номер патента: 1778695

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Горшинский, Мегера, Ярмольчук

МПК: C12Q 1/26, G01N 33/48

Метки: активности, крови, сыворотке, церулоплазмина

...ультратермостат с температурой 37 С на 60 минвзбалтывая их через каждые 3-5 мин. При этом царулоплазмин взаимодействует с и-фенилендиамином и превращает его в продукт синего цвета. Через 1 ч во все пробирки приливают,по 7 мо н-бутилового спирта, в результате чего останавливается ферментативная реакция в опытных пробирках, Пробирки закрывают пробками, интенсивно встряхивают 30-40 с., помещают в ледяную баню на 10 минут, после чего центрифугируют со скоростью 1,500 об/мин в течение 10 мин, отсасывают верхнюю бутаноловую фазу, переносят ее в кювету с толщиной рабочего слоя 10 мм и колориметрируют на ЭЭК при длине световой волны 582 нм (фильтр газ 7). Для выражения активности церулоплазмина в условных единицах среднюю арифметическую...

Номер патента: 1786070

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Воробьева, Николаева, Чупахина

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, аскорбатоксидазы, ингибирования, проростках, фермента, ячменя

...проростков ячменя, находящихся в темноте темноте и на свету демонстрируют данные опытов (табл,1 и 2),Опыт 1. Срезанные листья проростков ячменя помещались на 1 ч или на 24 ч в раствор салицилальдоксима в темноту (табл,1), В присутствии ингибитора через 1 ч произошло снижение активности аскорбатоксидазы,и этот эффект сохранялся и при суточной экспозиции.Опыт 2, Срезанные листья проростков ячменя помещались на 1 ч или на 24 ч в раствор салицилальдоксима на свет (табл,2). В присутствии ингибитора активность аскорбатоксидазы снизилась на 52 и при часовой и при суточной экспозиции. Следует отметить, что величина ингибирования активности аскорбатоксидазы салицилальдоксима была выше на свету, чем в темноте,В табл,З приведены данные...