Вина
Способ получения l-аспарагиназы
Номер патента: 1713929
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Вина, Гривиня, Жук, Иганс, Лопатнев, Озолин, Савенкова
Метки: l-аспарагиназы
...НИИ стан- П р и м е р 1, Посевной материал Епмиа дартизации и контроля медицинских саготочога 268 выращивают в колбах на кабиологических препаратов им. Л. А. Тарасе- чалке (220 об/мин) при 37 С в течение 18 ч вича. на среде (по 50 мл в каждой колбе) следуюКультуры хранят на мясо-пептонном 40 щего состава, мас;%:агаре (2; агара) при комнатной температу- О-галактоза 1,0 ре 18-20 С) и пересевают через каждые 3-4 Сульфат аммония 0.5 мес. Для работы используют свежепересе- Фосфорная кислота 0,35 янную 12- или 24-часовую культуру, Едкий кали 0,65Посевнойматериал выращивают в колСульфат магния 0,02 бах на среде, содержащей О-галактозу в ка- Кукурузный экстракт 0,25 честве источника углерода в количестве Вода Остальное 0.9 - 1;1...
Штамм 34-продуцент рибонуклеат (дезоксирибонуклеат )-3 нуклеотид-гидролазы
Номер патента: 1104156
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Вина, Дегтева, Королева, Шмите
МПК: C12N 9/00
Метки: 34-продуцент, дезоксирибонуклеат, нуклеотид-гидролазы, рибонуклеат, штамм
...анаэробно - маннит, имеет активность плаэмо 156 2филококков различного происхождения, музейных и свежевьщеленных от людей и сельскохозяйственных животных. Нуклеазную активность определяли в экзопродуктах по методу Кцпгг.Экзопродукты получали по общепринятой методике, выращивая стафилококки по на целлофановых дисках, Активность ДНКазы колебалась в пределах 11,0-399,3 ед/мин/мг белка. Отобрано 16 штаммов с повышенной ДНКазной активностью. В экзопродуктах этих 16-ти культур быпа определена РНКазная активность, которая колебалась от 44,0 до 96,6 ед/мин/мг белка, а также активность загрязняющих ферментов протеазы (24,0-97,6 ед/мин/мг белка) . и щелочной Фосфатазы (1-89 ед/мин/мг белка). Иэ названных штаммов отобрано пять, имеющих...
Способ получения комплекса протеолитических ферментов
Номер патента: 1027206
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Баширова, Богуславский, Вина, Кестере, Мишунин, Трофимова
МПК: C12N 9/50
Метки: комплекса, протеолитических, ферментов
...стрептомицхна, которые упаривают в трех-пятикратном объеме, а очистку осуществляют путем введения хлористой соли кальция или магния в количестве 50 55 г на 1 лупаренных сточных вод.При атом перед упариванием проводятдополнительную стабилизацию фврментного комплекса путем введения хлористойсоли кальция или магния в количестве0,2-4 г на 1 л сточных водПример 1.К 5 лсточныхвод,имеющих следующую характеристику:содержание белка 4,3 5,5 мг/мл; содержание стрептомицина 0,1 6,0 ед/мл; исходная протеолитическ ая активность ( поКунитцу) О 5-11,5 ед/мл; рН 4,5-6,0полученных после отделения стрептомицина, непосредственно перед упариваниемвводят СаС 1 6 НО в количестве 0,001 М.Затем раствор концентрируют на циркуляционном испарителе, который...
Способ получения нуклеазы
Номер патента: 998502
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Вина, Зейдака, Миериня, Орна
МПК: C12N 9/22
Метки: нуклеазы
...18125 ед/мг белка, выход.30, степень очистки 10000 раз Г 2 . 10Однако известный способ имеет сравнительно низкое качество полученного препарата (имеются примеси рибонуклеаз Т и Т 2 , фосфодиэстераз, ферментов, расщепляющих нативную дезоксири бонуклеиновую,кислоту). Сложность процесса -.повторная очистка препарата .гельхроматографией на сефадексе 6-75.Целью изобретения является повышение активности и качества нуклеазы 20 5 (под повышением качества понимают отсутствие примесей сопутствующих Ферментов).Поставленная цель достигается способом получения нуклеазы 51 на осно ве продуцента Азрес 9111 цз огугае, включающим фракционированное осаждение белков сульфатом аммония и выделение нуклеазыхроматографией на диэтиламиноэтил-целлюлозе, причем З...
Способ выделения лейцинаминопептидазы из aspergillus oryzae
Номер патента: 975797
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Вина, Путере
МПК: C12N 9/48
Метки: oryzae, аспергиллус, выделения, лейцинаминопептидазы
...рариантный раствор сиаюивают в трчение часа с уравновешенной буфером ДЭАЭ-целлюлозой в объемных соотношениях 1:1,3 и заполняют в хроматогра" фическую колонку. Несорбированце белки отмывают двуня литрами 0,2 Н раствора аС 1 в 0,005 И верональном буфере с рН 7,9-8,1. Активную Фракцию десорбируют одним литром 0,5 И раствора ИаС 1 в том же буФере. Первые 20 мл элюата выбрасывает (не имеют лейцинаминопептидазной активности), следую" щие 320 мл, содержащие максимальноактивный Фермент, собирают и диализируют против 5 л 0,0005 М верональн 9 го ,буфера с рН 7,9-8,1 в течение 24 ч.1Во время диализа буферный раствор меняют 4 раза. С целью концентрирования в 350 мл диализированного Ферментного раствора помещают целлоФановый мешочек с 40 г...
Способ получения фосфодиэстеразы
Номер патента: 942759
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Аавиксаар, Вина, Зариня, Миериня, Сийгур, Тара
МПК: A61K 35/58
Метки: фосфодиэстеразы
...фосфодиэстеразу, объединяют (11 пик выход 170 мл)и высушивают лиофильно.Выход лиофилизированного препарата31 мг; степень очистки 30 раз; примесьэндонуклеазы отсутствует; активностьфосфодиэстеразы 0,39 ед/мг препарата;примеси 5-нуклеотидазы 2,6 .10 ед/мгпримеси неспецифической Фосфомоноэстеразы 2,910 5 ед/мг препарата; содержание белка 793.25 П р и м е р 2. К 5,0 г яда гюрзы добавляют 50 мл раствора уксуснокислого аммония с удельной электропроводностью 16,010Б см , смесьмедленно перемешивают в течение 4 ч,зО Растворенный яд центрифугируют при5000 об/мин в течение 30 мин при 4 ОС.Осадок выбрасывают, надосадочную жидкость используют для гельфильтрации,На уравновешенную раствором уксуснокислого аммония (удельная электропроводность 15,9-10 з...
Способ получения иммобилизован-ной -амилазы
Номер патента: 810719
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Арен, Вина, Гвалия, Грузин, Двали, Квеситадзе, Мелнгалве
МПК: C07G 7/02
Метки: амилазы, иммобилизован-ной
...при интенсивном и.рсмсшивации 0,5 мл Т 1 С 4, Через 40 мин носитель отделяют, промывают 001 и. НС 1, 45 затем бидистиллироваццой водой до цсй 1ральной реакции и прокаливаюг 1 час при 540"-С.Актпкированцый носитель инкубируючс 20 мл фсрмецтного раствора, содержаще го 00 мг фермента а-амилазы Лзр. Огукас,в 0,1 М ацетатном буфере (рН 4,5) в присутствии 0,05 М ацетата кальция. Умеренно перемешивают в течение 20 час. при 4 С, фильтруют и промывают ацетатным буфс ром, рН 4,5 (трижды), затем 1 н. 4 аС(трижды) и бидистиллированцой водой.Активность прспарата 353 ед/г носителя. Г 1 римср 4, 1 г силохрома СХ,5 суспсн дируют В 5 мл дистиллированной воды при4 С и порциями по 0,1 мл через каждь)с 5 мин добавляют при интенсивном перемешивании 0,5...
Способ получения ы-алкил-, со-сульфоалкилп фенилеидиаминов
Номер патента: 189870
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вина, Журин, Красителей, Научно
МПК: C07C 303/22, C07C 309/46
Метки: со-сульфоалкилп, фенилеидиаминов, ы-алкил
...в процессе цветногопроявления красителей насыщенноо и чистобелого цвета,Известно получение этих веществ каталитическим восстановлением соответствующих и Онитрозопроизводных в присутствии скелетного никеля, причем выход конечных продуктовв литературе не указан. Вещества, полученные таким методом, весьма загрязнены (повидимому, продуктами окисления), для них 15требуется специальная и продолжительнаяочистка, например, с помощью хроматографии,Предложено восстановление производныхи-нитрозо-К-алкил, а-сульфоалкиланилинапроводить с помощью цинка в уксусной ки Ослоте. Получаемые таким образом производныеи-фенилендиамина выделяют в чистом виде,для них не требуется дополнительной очистки.Выход аналитически чистого вещества составляет 35 - 45%....
Способ получения препарата фермента глюкозооксидазы
Номер патента: 181591
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Адаменко, Артю, Вина, Виткоеска, Дегтй, Журавель, Иох, Лаврищева, Ликеро, Никольска, Сина, Ттлт, Украинский
МПК: C12N 9/04
Метки: глюкозооксидазы, препарата, фермента
...в начальной стадиироцесса. Причем аэрировать следует преимущественно в течение 12 час при общей продолжительности процесса около 60 - 72 час. Количество воздуха целесообразно постепенно сокращать с 0,75 объема в минуту на 1 объем среды в первые часы до 0,25 объема в минуту в последующие часы процесса аэрации.Посевной материал выращивают в посевныхаппаратах на среде, в которую в качестве стимуляторов роста вводят биологически активные вещества, например кукурузный экстракт, в количестве от 0,5 до 0,75 сс (в пересчете на сухое вещество). В этом случае становится возможным уменьшить количество сахара в среде на 25%, Затем посевной материал передают в ферментаторы. Процесс ферментации ведут при аэрировании в течение первых 12 час,...