Способ получения биомассы метанокисляющих микроорганизмов

.84, Бюл. М 5Овербек фРГипет)Планк-Гезельшдер Виссенша и Монирт цурн Е,ф. ия вьих мирии р02из меисполл чг(08 лов т 663.1 1. Ко дьева хия Г е мет ып.2,ев(фокися", 1969 А., РМик11 с. 25(21) 17 (62) 16 (22) 13 (23) 15 (31) Р (32) 15 (33) ФР (46) (72) СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК КОМИТЕТ СССРЕНИЙ И ОТКРЫТ(Й Воробьанова Л.организмыробиолог(57) СПОСОБ ПОЛИОКИСЛЯЮЩИХ МИКРпредусматривающий выпитательной среде, сдимые минеральныесреды смесью метангаза с воздухом в(по Объему) с послбиомассы из культураотличающийс целью увеличентанокисляющьзуют бакте ЧЕНИЯ БИО ОРГАНИЗМО ащивание держащей и, при а ли природ тношении ющим виде ьной сре я тем, хода биом крооргани ода М Ь их нанеобхорацииного .1:1лениемды,что,ассы,змов1 о1072815 щих бактерий,Составитель В.ГолимбетТехред Л.Пилипенко Корректор И,Муска Редактор Н.Стащишина Заказ 166/55 Тираж 522 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретенийи открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал 1 Н "1 атоит",Изобретение относится к микробислогической промышленности, в частности, к способам получения биомассыметанокисляющих микроорганизмов.Известен способ получения биомассыметанокисляющих микроорганизмов, предусматривающий выращивание их на питательной среде, содержащей,необходимые минеральные соли, при аэрации смесью метана или природного газа с воздухом в соотношении 1:1 по объему) 10с последующим выделением биомассыиэ культуральной среды 1 .Однако характерным для данногоспособа является то, что для получения биомассыиспользуют недостаточно 15эффективные культуры метанокисляющихбактерий, что не обеспечивает высокого выхода биомассы.Цель изобретения - увеличение выхода биомассы. 20Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения биомассы метанокисляющих микроорганизмов, предусматривающем выращиваниеих на питательной среде, содержащей .необходимые минеральные соли, приаэрации среды смесью метана или при-родного газа с воздухом в соотношении 1:1 (по объему) с последующим выделением биомассы из культуральнойсреды, из метанокисляющих микроорганизмов используют бактерии родаМе 1 Ьу 1 осу Б 11 ь штамм М 102.Сущность предлагаемого способазаключается в следующем.35Предлагаемый штам выделен из донных отложений на среде обогащения,В качестве питательной среды использовали Бакто-агар в концентрации 1,5,Штамм образует невидимые вооруженным глазом микроколонии. Клетки бактерий имеют палочковицную форму, окруженную более или менее выраженным слоем слизи, свободно движутся или находятся в слипшемся состоянии. Длинаклеток 1,5 мк и ширина около 0,8 мк. 45Окраска по Граму отрицательная, некислотоустойчивая. На питательнойсреде образуют белые или бело-желтыеколонии, характеризуется образованием цист. Образует желтые водорастворимые пигменты.Выход биомассы 20 г/л,Штамм М 102 депонирован в собрании штаммов микробиологического отделения химико-физиологического института при университете Иоганна Вольфгана Гете во Франкфурте-на-Майне под номером РМ 102/71.Биохимические свойства штамма. Утилиэирует рибозу, арабинозу, крахмал, Не утилиэирует глюкозу, Фруктозу, галактозу, манноэу, лактоэу, мальтозу, сахарозу, этанол, бутанол, аминокислоты, Использует формальдегид, бензальдегид, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты. Образует индол, каталозу, оксидазу, не разжижает желатину.П р и м е р 1. В ферментер емкостью 5 л вводили 1 л минеральной питательной среды следующего состава: двухзамещенный фосфорнокислый калий 0,2 г/л, сернокислый магний 0,2 г/л и среды хлорного железа 1 мл раствора, приготовленного из 18 л дистиллированной воды, 0,5 г хлористого лития, 1,0 г пятиводного сульФата меди, 1,0 г семиводного сульфата цинка, 11,0 г борной кислоты,1,0 г сульфата аммония, 0,5 г гидрата хлористого олова, 1,0 г шестиводного сульфата никеля, 7,0 г четырехводного хлористого л 1 арганца, 1,0 гшестиводного нитрата кобальта, 1,0 г окиси титана, 0,5 г иодистого калия и 0,5 г бромистого калия.Культуру Меу 1 осуо 1 з засевали в 19 ерментер и обрабатывали при 27 оС смесью метана и воздуха в отношении 1:1 по объему, Культивировали 5 дней. 1 Зыход в расчете на сухое вещество составил 1,5 г. Из 1 вес, ч. метана образовалось 0,8.вес.ч. бактериальной культуры,П р и м е р 2. Засеянную среду культивируют в ферментере емкостью 5 л при встряхивании при 27 С в прио сутствии смеси природного газа и воздуха в соотношении 1:1 по объему. Выход биомассы 20 г/л, Таким образом, предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным использовать более эффективный и специфичный в отношении утилизации метанола штамм метанокисляюг. Ужгород, ул. Проектная, 4