Патенты с меткой «иммунокомпетентных»
Способ сохранения иммунокомпетентных клеток
Номер патента: 1073281
Опубликовано: 15.02.1984
Автор: Сенюк
МПК: C12N 5/00
Метки: иммунокомпетентных, клеток, сохранения
...при 0-4 С.Концентрация клеток доводится до 1-2 10 клеток на 1 мл питательной среды.Емкости с культуральной средой и клетками ставят в бытовой холо" дильник и время от времени периодически встряхивают до момента перехода культуральной среды из жидкого состояния в желеобразное с последую" щим визуальным контролем равномерного распределения клетокЕсли помещенные в емкости кЛетки за время застывания культуральной среды и перехода ее в состояние геля успевают преимущественно соб" раться у дна емкостей, необходимо разогреть содержимое емкостей при температуре, не превышающей 37 фС, а затем снова охладить до 0-4 фС.Образовавшийся гель с иммунокомпетентными клетками культивируют при 0-,4 С.При этом иммунокомпетентные клетки получают из одного...
Способ дифференцирования специфических маркеров иммунокомпетентных лимфоцитов
Номер патента: 1203433
Опубликовано: 07.01.1986
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: дифференцирования, иммунокомпетентных, лимфоцитов, маркеров, специфических
...Г-,Б-,Д - ,0- лимфоцитов.Присер. Из гепаринизированой крови человека лимфоциты выделяют на фиколл, верографин, отмывают трехкратным центрифугированием при 1000 об/мин средой 199. Эритроциты барана, взятые в раствор Олс. вера, трижды отмывают средой 199 центрифугированием (1500 об/мин - - 1 О мин . Зимозан коцък)гируют с комплементом. Д,я этого смешивасот равные об.ьемы О,1",( взвеси зимозана и комплемента, разведенного физиологическим раствором 1:5, смесь инкубируют 30 мин при 37 С, затем лважль отмывают центр ифугирова нием при 1000 об/мин по 10 мин, из осадка готовят 0,17",4)-нук) взвесь. К 0,1 мл взвеси лимфоцитов (2 млн, клеток в 1 мл) Лос)авляк)т 0,1 мл 0,5 о 4)-ной взвеси эритроцитов с)арапа и 0,1 мл 0,17 ог-ной...
Способ определения иммунокомпетентных клеток
Номер патента: 1582130
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Авдеева, Ваничкин, Лебедев, Понякина
МПК: G01N 33/53
Метки: иммунокомпетентных, клеток
...приятия из пальца забирали 0,03 мл. крови. Кровьнемедленно помещали влунку планшета для агглютинации, Содержащую 1,8 мл дистиллированной воды, выдерживали 40 с. Затем приливали 0,2 мл 10-кратного раствора Хенкса,содержащего 4% желатина, перемешивали.После забора крови указанным способому 96 рабочих планшеты плотно закрывали крышками и транспортировали в ла 4 п бораторию. В лаборатории планшетыцептрифугировали прп 50 я в течение. 5 мин. Надосадочную жидкость сливали,а к осадку приливали 0.,3 мл среды199. Осадок ресуспендировали, полу. чали суспензию лейкоцитов. С полученными клетками осуществляли комплекстестов розеткообразования (РО) и фагоцитоза (4 теста: Е-РО, М-РО, Д-фагоцитоза и Е-РО после инкубации клеток 50 с теофиллином;...
Способ определения иммунокомпетентных клеток
Номер патента: 1642397
Опубликовано: 15.04.1991
Автор: Дуева
МПК: G01N 33/53
Метки: иммунокомпетентных, клеток
...розеток добавляют 0,1 мл 1,5 ф - ного водного раствора глутарового альдегида, выдерживают 5 мин, сливаютнадосадочную жидкость и добавляют 0,1 мл физиологИческого раствора. Готовят мазок, который высушивают на воздухе и фиксируют 10 мин в1642397 Формула изобретения Составитель Б.МануйловТехред М.Моргентал Корректор И.Муска Редактор А,Огар Заказ 1145 Тираж 415 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 абсолютном этиловом спирте, Для окраски препарата смешивают ех 1 евроге 1 ч. 1 ф - ного водного раствора Азураи 2 ч. 1-ного водного раствора эозина и окрашивают препарат 5 мин....
Способ определения иммунокомпетентных клеток
Номер патента: 1711078
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Базыка, Бебешко, Беляева, Прахова, Савран, Чумак
МПК: G01N 33/53
Метки: иммунокомпетентных, клеток
...реактивов для проведения исследований, 1 табл. по 0,05 мл суспензии лимфоцитов в концентрации 5 1 О клеток/мл, Инкубируют 305мин при 37 С, затем помещают в холодильник на 1 ч при 4 С. После инкубации ресуспендируют неприкрепившиеся лимфоциты и удаляют надосадочную жидкость. В лунки добавляют по 0,1 мл гемолитической жидкости, содержащей 0,8 г/л хлорида аммония и 0,04 г/л этилендиаминотетраацетата (рН 7,2-7,4), на 1 мин, Переносят иэ каждой лунки по 0,1 мл содержимого в стаканчик с 6,25 мл 0,9-ного раствора натрия хлорида и подсчитывают число клеток в суспензии на проточном кондуктометрическом цитоанализаторе "Лаборскаль" ПСА-ПСЛили аналогич нам. Соотношение регул я торн ы к субпопуляций Т-лимфоцитов определяют по формуле.1711078...
Способ определения функционального состояния иммунокомпетентных клеток
Номер патента: 1805394
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Базыка, Бебешко, Минченко, Талько, Чумак
МПК: G01N 33/533
Метки: иммунокомпетентных, клеток, состояния, функционального
...в контрольную лунку 0,025 мл забуференного раствора Хенкса) рН 7;4 (в опытную соответственно 0,025 мл раствора ФГА в концентрации 20 мкг/мл, а также 0.025 мл1805394 ионизирующей радиации при аварии наЧернобыльской АЭС (таблица),Обнаруженная корреляция способа реакцией бласт-трансформации с + Н-тими 5 диновой меткой и реакцией торможениямиграции лейкоцитов позволяет рекомендовать способ для ранней оценки иммунного статуса при различных нарушенияхиммунитета,/10 Формула изобретения Способ определения функциональногосостояния иммунокомпетентных клеток путем инкубации крови больного с неспецифи ческими митогенами или специфическимиаллергенами, последующей регистрации результатов и подсчета индекса стимуляции по отношению к спонтанному...
Способ подготовки препарата для микроскопического исследования иммунокомпетентных клеток с использованием моноклональных антител
Номер патента: 1814074
Опубликовано: 07.05.1993
МПК: G01N 33/53
Метки: антител, иммунокомпетентных, использованием, исследования, клеток, микроскопического, моноклональных, подготовки, препарата
...разведении 1:20, Оценка полученных результатов показала, что уданного донора ИКР+ клетки составляют 22% от общего числа клеток в препарате, ИКО72%, ИКО 31 21% ИКО46%ИКО28%, МКО 88%. Полученные данные с помощью нашего способа согласуется с данными других авторов, которые. получили с применением поли- -лизина. Аналогичные параллельные исследования с применением поли- -лизина у данного же донора показали тот же результат. Через .8 дней повторяли исследование с препаратом, хранившимся в холодильнике, и получали идентичный результат, Признаков разрушения клеток и неспецифического окрашивания не наблюдали. В препарате с поли- -лизином по истечении 8 дней наблюдались прорось в препарате. большинство клеток было разрушено, некоторые разрушились...