Дебов
Способ обработки изделий из стекла
Номер патента: 1727360
Опубликовано: 10.04.2010
Авторы: Дебов, Ирков, Пестов, Ромаков
МПК: C03C 23/00
Метки: стекла
Способ обработки изделий из стекла, преимущественно натрий-кальций-силикатного листового стекла, включающий нанесение на поверхность стекла соединения алюминия и термообработку, отличающийся тем, что, с целью повышения щелочестойкости, на поверхность стекла наносят порошок глинозема, а термообработку осуществляют при 480-540°C в течение 48-84 ч.
Рекомбинантная плазмидная днк 24, кодирующая синтез рестриктазы и метилазы s 11 и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент рестриктазы и метилазы s 11
Номер патента: 1539205
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Грубер, Дебов, Карягина, Лопатина, Лунин, Никольская-Санович, Поляченко
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, метилазы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рестриктазы, синтез, штамм
...при 10000 я 15 мин, затем 1 О мкл супернатанта добавляют впробу, содержащую 1 мкг бактериофага 3 в 10 мкл буфера А. Пробу инкубируют 1 ч при 37 С, после чегоанализируют электрофорезом в 1,2 Еном агарозном геле. Картина рестрикции в случае штамма Е, со 1 Р 8200,несущего плазмиду с 1 24, характерназля рестриктазы Бзо 11.1 мкг плазмидной ДНК й 24, выделенной из штамма Е.со 1 Р 8200, обрабатывают 1 О ед. рестриктирующей эндонуклеазы Бво 11 в буфере А в течение 2 ч при 37 С. Электрофорез показывает, что ДНК плазмиды й 24 при такой обработке не фрагментируется, вто время как плаэмида р 11 С 19 даеткартину гидролиза, типичную для плазмиды рЦС 19, обработанной рестриктаэой Бво 11. Эти данные свидетельствуют о защите мест узнавания...
Рекомбинантная плазмидная днк 33, кодирующая метилазу s 11, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент метилазы s 11
Номер патента: 1532585
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Грубер, Дебов, Карягина, Лопатина, Лунин, Никольская-Санович, Поляченко
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, метилазу, метилазы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, штамм
...Бяо 11 в клетках, несущих плазмиду с 1 33, не происходит.Плазмидную ДНК о 33 подвергают рестрикционному анализу.Характеристика штамма.2585 6Е. со 1, трансФормированных плазми"дой й 33.ШтаммТ 15 чения характера метилирования Яяо 11 20 25 30 40 45 50 55 5 153Клетки прямые, палочковидные, неподвижные, грамотрицательные, лактозопозитивные. При рассеве на чашкис 1,3%-ным МПА рост в виде отдельных,колонии, иногда в К-форме с неровными5краями. Хорошо растет на плотных ижидких питательных средах (МПА, МЛБ,1.В-бульон и ЬВ-агар).Физиолого-биохимические признаки,сКлетки растут в пределах 4-45 Спри оптимуме рН 6,8-7,5. Штамм разлагает глюкозу, лактозу, маннит с образованием кислоты, не .разлагаетсахарозу, сбраживает мальтозу, ксилозу,...
Способ получения модифицирующих метилаз sso и sso
Номер патента: 1437394
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Грубер, Дебов, Лопатина, Никольская-Санович, Поляченко
МПК: C12N 9/88
Метки: метилаз, модифицирующих
...эа 2 дня получитьферменты с удельной активностью7000 ед/мг белка, Ферментные препараоты хранятся при -10 С в течение 12 мес,(срок наблюдения) без потери активности (см, табл, 2). При получении препаратов Ферментов по прототипу метилазная активность сохранялась в течение 1-.2 сут, активность составляла3000-4000 ед/мг белка,За единицу активности принимащтколичество фермента, необходимое дляпереноса. 1 ршо 1 метильной группы Баденозилметионина на ДНК в течение1 мин при 37 С,Активность метилаз определяетсяс помощью радиоизотопного метода.Инкубационная смесь объемом 50 мклсодержит 8-10 мкг белка, 5 мкг акцепторной ДНК и 0,5 мкКи Н-БАИ, Пробыоинкубируют 1 ч при 37 С, наносят нафильтры СР/С, осаждают 20%-ной трихлоруксусной кислотой...
Способ получения сайт-специфической эндонуклеазы
Номер патента: 1120019
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Дебов, Карташова, Никольская-Санович, Сучков, Упорова
МПК: C12N 15/00
Метки: сайт-специфической, эндонуклеазы
...интерферирующих ферментов - неспецифических эндо- и экзонуклеаз. Изоэлектрофокусирование проводится в градиенте плотности,глицерина,.что позволяет опустить обычнуюпри выделении рестриктаз заключительную 19 4стадию стабилизирующего диализа с сохранением активности рестриктазы ЕсоВ в течение года.Целью изобретения является повышение чистоты зцдоцуклеазы ЕсоВ 1,Цель достигается тем, что согласно способу получения сайт-специфической эндонуклеазы ЕсоВ 1, включающему культивирование штамма Е.СоВ У 13, разрушение клеток, очистку фермента, очистку фсрмецта ведут путем хроматографии субстрата на голубой сефарозе с последующим изоэлектрофокусированием при рН 3,510 в градиенте плотности глицерина О, - 60% и отбором фракций прир 1 7,7-8,0.П р и м...
Способ получения рестриктазы
Номер патента: 1067041
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Грубер, Дебов, Народицкий, Никольская-Санович, Рубцова, Тихоненко, Упорова, Худяков
МПК: C12N 15/00
Метки: рестриктазы
...и АМН СССР, Ивановского льский ин , И, Мечни щим следую ост 3979, 5,9-18,б СеИ В 1 о.СЬ АНИЕ ИЗО фСИОМУ ОВИДИЕЛ(71) Лаборатория энзимологии Институт вирусологии им. Д. И и Московский научно-исследоват ститут вакцин и сывороток им. кона(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕСТРИКТА ЗЫ, включающий культивирование клеток штамма .СОВ, -продуцента рестриктазы, раз рушение клеток, осаждение клеточных облом ков, получение экстракта и последующую хроматографию, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента эффективных рестриктаз и сокращения вре мени их получения, в качестве штамма 8 с используют штамм Е Со 1,Ы, продуцирую. щий рестриктазу Е. со СК с сайтом, имеющую нуклеотидную последователь причем хроматографию...