Патенты с меткой «тимуса»

Номер патента: 662103

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Безвершенко, Гюллинг

МПК: A61K 37/00

Метки: подавляющего, препарата, реагинов, синтез, тимуса

...и сорбируют балластные вещества, не удаленные послеосаждения ионами ртути при указанныхусловиях, с помощью КМ-целлюлозыи ДЕАЕ-целлюлозы. После отделенияКМ- и ДЕАЕ-целлюлозы надосадочнуюжидкость подкисляют и пропускаютгазообразный азот для удаления избытка сероводорода, с помощью которогобыли ранее удалены ионы ртути из надосадочной жидкости. Затем доводятрН надосадочной жидкости до 6,0 иосаждают активную фракцию (неполипеп662103 100 "17 0 едлагае Следовательно, активн гаемого препарата выше и. 5-20 раз,. Предлагае получить преп стью,предл ного в мый способ позволяет арат с высокой актив рмула изобретения соб поляющегомогеннзажденият л ицельюата, диотив 2 учения препарата тиму синтез реагинов .путе ации, диализа гомогеочйстки и...

Номер патента: 702073

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Иткин, Крикун, Лебедева, Меньшикова, Петровский, Шишков

МПК: C12K 9/00

Метки: клеточная, крупного, линия, мва, онкорнавируса, продуцент, рогатого, с(тэк-мва-76, скота, тимуса, типа, эмбриона

...адгезивной способностью, пересеиваются 1 раз в неделю, Коэффициент пересева равен 1: 3 - 1: 4. Линия клеток не контаминирована микоплазмами и цито- патогенными вирусами.Линия перевиваемых клеток тимуса эмбриона коровы МВА, хронически инфицированная онкорйавирусом крупного рогатого скота, получена путем сокультирования клеток тимуса эмбриона коровы на 4 пассаже с лейкоцитами крови лейкозной коровы, ин фицированной онкорнавирусом крупногорогатого скота. В процессе пассажей (на уровне 30 пассажа) морфология клеток стабилизировалась. Клетки имеют фибропластоподобную форму (рис. 1) и продуцируют в питательную среду онкорнавирус крупного рогатого скота и вирус - индуцированный антиген, Продуцируемый клетками онкорнавирус идентичен...

Номер патента: 858834

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Валуева, Малыжев, Самарина

МПК: A61K 38/22

Метки: активности, гормона, тимуса

...пробирки вместо гормона)вносят по 0,1 мл среды, Контрольныеи опытные пробы ставят в термостатона 37 С и суспензии клеток инкубируют в нем 30 мин, После этого в половину равноценных проб добавляют по0,1 мл 10 М раствора теофиллина насреде, а в другую половину проб -только по 0,1 мл среды. Инкубацию втермостате продолжают еще в течение 2 ч, Затем пробы вынимают из термостата, в каждую из них добавляют по0,1 мл приготовленной суспензииэритроцитов. Клетки перемешивают ицентрифугируют при 200 д 5 мин.Клеточные осадки вместе с надосадочнойжидкостью помещают в,холодильникна 1 ч при +4 оС,Йля подсчета розеткообразующихклеток осадки ресуспендируют на вертикальном ротаторе при скорости вращения барабана 10 об/мин. в течение5 мин. Затем...

Номер патента: 986395

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Ефимов, Зубеев, Кузьмин, Матюшин, Овсяников, Соловьев

МПК: A61B 10/00

Метки: диагностики, иммунологической, недостаточности, тимуса

...следующими примерами.П р и м е р 1. Выписка из истории болезни У 2224/362., Больная С-ва Н. О. поступилав клинику с клиническим диагнозом: тетрадаФалло, цианотическая форма. В предоперационном периоде у больной в крови было выявлено снижение Т-лимфоцитов, что заставилоподозревать иммунологическую недостаточностьтимуса. Для выяснения уровня иммунологических нарушений в целях своевременного прогнозирования и профилактики возможных послеоперационных осложнений на операции убольных после вскрытия грудной клетки былапроизведена биопсия тимуса. В полученной ткани методом азосочетания с нафталом АС выявили фермент - кислую фосфатаэу и микроспектрофотометрически определяли ее активность,которая составляла 50,68 единиц оптическойплотности, В...

Номер патента: 925186

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Валуева, Малыжев

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, гормона, крови, тимуса

...0; м, Грссбрку я течение всегс времени 1 ас гуплеякянее крови и 3,5 мкн после .того вс, я хквают да Г:алной дгс,ркгбркнац.ч косьи,,ЦеФибрк 1 крова Яую кровь це Ятр:(угссруют прк 3 тьс, об/1 кн Б .гесе Яке1 5 МИН Отби 73 аОТ СЫБОсаатКУ К ГатаВятразличные разведения на соеде 99или друГОЙ падхадяеей сред(ПРИГОТОВЛЕНИЕ СУСПЕНЗИЯ КЛЕта;тимуса, зрктропитарпсй суспсязккпостановку реакции проводят :Бес:- ным спосОбОМ,Ткмус мышек люооГО 1 ол- Боярас с:с1-4 мес, измельчают : в ., Х.лоп и с:сзДе Длз КУльтУР тканей , Я а Рсар ",Де 3, 99 любЫМ псД(с.,;"и".ссссИ КЛЕтОЧЯУЮ ВЗЬЕСЬ;,КсвЗТОНКУЮ С таЛ 1 НУЮ КтК ,:;ПРО,ОВ у;КУ. атЕМ КЛЕТКИ гза:СгЬати яаЮТ С О;.:.доЙ, центр.оугируя рн с 00;.Гг" ТОЯЯ - , В ЗВЕС,1,:. табс,Од ЯОМ с НЛЛ КЛЯтрЕ СРЕДЫ...

Номер патента: 1040510

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Зотова, Лубэ, Сизякина

МПК: G09B 23/28

Метки: моделирования, недостаточности, тимуса

...пимфоцитов в крови.П р и м е р 1, 15 мышей пинии СВА, ведом 14 г, подвергают действию упьт развука в обпасти селезенки (частота .65 кГц, амплитуда 3 мкм, экспозиция 20 с), затем им вводят 50 мкг бепкового вещества из пимфоицной ткани с МВ 150000, На 7,14 30 сутки забивают по 5 мышей путем декапитации.Экстерпированный тимус фиксируют в растворе 10 О-ного нейтрального формалина. Серийные парафиновые срезы топшиной 5-6 мк,окрашивают гематоксипинэозином. В периферической крови исследуют количество Т- и В-РОК.У мышей, забитых на 7 сут, в ти,мусе отмечапась незначитепьная редукция коркового :споя за счет уменьшения числа лимфоицных эпементов. У мышей, забитых на 14 и 30 сутки, гистоструктура тимуса не отличалась от таковой у интактных...

Номер патента: 805631

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Акишев, Романов, Старостина

МПК: C12N 9/00

Метки: дезоксинуклеотидилтрансферазы, препарата, теленка, терминальной, тимуса

...1000-1500 ед/мг,т.е, такой же, как после 5 стадийспособа, - прототипа. Кроме того,этот препарат не содержит дажеследов,фосфодиэстераэы - Фермента, разрушающего полинуклеотиды,Выход ДНТФаэы составляет 14000 -18000 ед.акт, из.100 г тимуса.Расход ДНК-АЭ-целлюлозы на проведение 1 цикла выделения ДНТФазыиз 100 г тимуса составляет 12-20 г,сорбент может быть использован какминимум в 9 циклах. Как показалиопыты по многократному использованию ДНК-АЭ-целлюлозы для выделения ДНТФазы из гомогената тимуса,хроматографические свойства ДНК-АЭ-целлюлозы не ухудшились в результате проведения 9 циклов выделения:выход и удельная активность препарасухого веса) с содержанием ДНК.50 мг/г сорбента и перемешивают смесь механической мешалкой в течение...

Номер патента: 1122299

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Гринберг, Калмыкова, Скобельцына, Столярова

МПК: A61B 10/00

Метки: активности, гуморального, единицы, тимуса, фактора

...не использовать.Из отобранных для дальнейшего аналиЗа ТРМУСОБ ГОТОВЯТ КЛЕТОЧЕ Ю СУСПРНЗЕПО Для этого все отобранные железы продавливают через тонкую стальную или нейлоновую сеть ь физиологи ееском растворе.Полученную клеточную взвесь пропускают 5 - 10 раз через иглу лля получения олноклеточной суспензии и замеряют Объем пол- ченной взвеси (:). Определяют количество тимоцитов (ЯСК) В 1 мл путем подсчет в камере Горяева, а затем общее коли чес Во ЯСК во всем объеме (ЯСКа 5,) по фот,еулеЯСК.:ЯСК15 Количество Я К в каждом тим се (ЯЕ К;,определяют по всрмулегде Р,- суммарньеР 1 Вес тимсов в гр. и не;р - вес Отдельчого тимуса в гр.ппе.Увеличение количества ЯСК в опытнойгруппе определяется по Отноц 1 ееио средней клеточности тимусов огыт:ой...

Номер патента: 1193585

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Кожемякин, Морозов, Услонцев, Хавинсон

МПК: G01N 33/48

Метки: астмой, больных, бронхиальной, индивидуальной, препаратам, тимуса, чувствительности

...атопическая), средней тяжести течения, фаза обострения. Страдает бронхиальной астмой около10 лет, последние 5 лет - течениесредней тяжести с повторными госпитализациями, практически постоянным ощущением затрудненного дыхания, периодически достигающим степени приступа удушья, Госпитализирован в связи с очередным обострением заболевания, которое проявлялосьв нарастании затруднения дыхания,прекращении отхождения мокроты,трис-НС 1 буфере (50 мМ, рН 7,4) иразрушают одним из распространенныхспособов (гомогенизацией, озвучиванием, повторным замораживанием - оттаиванием), Супернатант от центрифугирования гомогената (1000 5 - 10 мин)подвергают электрофорезу в агаровомгеле с последующим гистохимическимвыявлением изоферментов...

Номер патента: 1549537

Опубликовано: 15.03.1990

Автор: Прудников

МПК: A61D 1/12

Метки: оперативного, тимуса, удаления, утят

...является повышение сохранности утят, Способ заключается в том, что при тимэктомии (удалении тимуса) у утят вскрытие проводят в области шеи с ее дорсальной стороны вдоль позвоночника на всем протяжении шеи. Предварительно операционное поле обрабатывают 70-градусным этиловым спиртом, обезболевают подкожным введением 0,25 - 0,5%-ным раствором ново. каина. После удаления тимуса рану осушают, припудривают трициллином и накладывают 5 - 6 хирургических швов. Эффективность операции составляет 100% против 60 - 70% при операции известным способом, когда разрез производят с вентральной стороны. р поверхности шеи. Место проведения операции тщатЕльно выстригалось ножницами, обрабатывалось 70-ным спиртом и местно обезболивалось путем...

Номер патента: 1470056

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кожевников, Лозовой

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, тимуса

...покачивани ем пробирки (обычно 10-15 движений), каплю полученной суспензия помещают на предметное стекло и накрывают покровным, При 300-400 увеличении нод воздушной щчмерсией подсчитывают 25 количество лимфоцитов с 3 и более нрикрепившимися ЭБ (розетки) на 100- 200 лимфоцитов. Для определения т-РОК осадок ИНКи ЭБ (вторая пробирка инкубируют при37 С 15 мин и при 4 С 16-18 ч, послечего готовят препарат для подсчетаи считают розетки, как описано вышедля, Х к-РОК,Показатель Функции тимуса опреде"ляется по формулетРОКПФТ =КРОК 66где 66 - среднее значение т-РОК у40здоровых доноров, равное 663.Из формулы следует, что НФТ учитывает интенсивность продукции Е-рецептора Т-лимфоцитами (т-РОК) н45 количество предшественников Т-лимфоцнтов...

Номер патента: 1622820

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Калашников, Кузник, Малежик

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, гормонов, тимуса

...суспензия лимфоцитов помещается на 1 ч в ледяную баню, 11 робы для определениявлияния на В-лимфоциты сразу помещаются на 1 ч в ледяную баню, затем подсчитывается количество общих" розеткообразующих клеток в популяции Т-лимфоцитов и количество розеткообразующих клеток в популяции В-лимфоцитов,За единицу прямой биологической активности гормона принимается способность препарата в разведении 0,1 мг/мп усиливать розеткообразование среди Т-лимфоцитов периферической крови человека на 1%, тогда как единицей инлукторнои активности считается способность гормона в дозе 0,1 мг/мп обеспечивать выброс в супернатант гепатоцитов такой дозы соединений, которая вызьвает стимуляцию розеткообразования в совокупности лимфоцитов периферической крови...

Номер патента: 1441928

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Жуков, Михальцов, Морозов, Хавинсон

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, биологической, оценки, препарата, тимуса

Способ оценки биологической активности препарата тимуса путем выделения тимоцитов морской свинки, разрушения у них рецепторов к эритроцитам кролика, обработки клеток препаратом тимуса и подсчета количества розеткообразующих клеток, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков выполнения способа и повышения его специфичности, для разрушения рецепторов используют раствор трипсина.

Номер патента: 1319352

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Горюхина, Криева, Мюльберг, Тишкина

МПК: A61K 38/00, C07K 1/14, C07K 1/16 ...

Метки: гистона, препарата, тимуса, ткани

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРЕПАРАТА ГИСТОНА Н4 ИЗ ТКАНИ ТИМУСА путем растворения препарата суммарного гистона сернокислого из тимуса телят в соляной кислоте, хроматографического отделения гистона Н4, диализа и лиофилизации, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки целевого продукта за счет предотвращения его протеолитической деградации, растворенный гистон обрабатывают 0,5М раствором хлорной кислоты, полученный осадок обрабатывают ацетоном, затем растворяют его и проводят хроматографическое отделение целевого продукта на акрилексе П-30, а диализ осуществляют против 0,01 0,02 н. раствора соляной кислоты.

Номер патента: 1438434

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Мотавкина, Сандлер

МПК: G01N 33/49

Метки: активности, гормона, тимуса

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГОРМОНА ТИМУСА путем добавления его к суспензии тимоцитов и инкубирования смеси с последующей оценкой их функциональной активности по сравнению с контролем, не содержащим гормона, отличающийся тем, что, с целью повышения точности за счет выявления активности натуральных киллеров, после инкубирования смеси в нее добавляют суспензию эритроцитов человека 0(1) группы крови, формируют монослой, инкулируют и подсчитывают количество гемолитических бляшек, при этом за единицу активности гормона принимают его количество, повышающее по сравнению с контролем киллерную активность на 50%.

Номер патента: 1506668

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Авхутская, Мотавкина, Сандлер

МПК: A61K 35/26, A61K 38/00

Метки: иммуностимулирующих, кита, серого, тимуса, факторов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ ИЗ ТИМУСА СЕРОГО КИТА путем гомогенизации тимуса в солевом растворе, выдерживания при +4oС, центрифугирования, обработки супернатанта ацетоном, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, ацетоновый порошок дополнительно растворяют в буферном растворе низкой ионной силы с щелочным значением pH и подвергают гель-хроматографии на сефадексе G-25, а целевой продукт извлекают из фракций, имеющих максимальный уровень поглощения при 280 нм.

Номер патента: 1112606

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Говорова, Константинов, Морозов, Сидорова, Хавинсон, Чайка

МПК: A61K 38/22

Метки: иммуностимулятора, тимуса

Способ получения иммуностимулятора из тимуса, включающий очистку сырья, измельчение с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и выхода целевого продукта, после очистки сырья его замораживают и измельченное сырье экстрагируют 5 6 объемами 3%-ного раствора уксусной кислоты, содержащего хлористый цинк при соотношении хлористого цинка и уксусной кислоты 1 1000 в течение 48 72 ч, затем отделяют недостаточную жидкость и выделяют целевой продукт осаждением пятью объемами ацетона при t (-3) (-5)oC, полученный осадок экстрагируют водой при pH 6-7 и комнатной температуре в течение 1 3 ч.