Способ получения ы-алкил-, со-сульфоалкилп фенилеидиаминов

Номер патента: 860451

Опубликовано: 23.06.1989

Авторы: Балобанов, Романова

МПК: A61P 35/00, C07C 275/68

Метки: 1-алкил-1-нитрозо-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил, действием, мочевины, обладающие, противоопухолевым

...еНижеследующий пример подтверждаетполучение 1-алкил-нитроэо-З-(3,5-ди-трет-бутил"гидроксифенил)моче 4вин.П р и м е р 1. 1-Метил-нитрозо-( 3,5-ди-трет-бутил-гидроксифенил)-мочевина,К охлажденному льдом раствору1,49 г (6,75 ммоль) 2,6-ди-трет-бу" 45тил-аминофенола в 80 мл пиридина втечение 20 мин прибавляют раствор1,52 г (13,5 ммоль) азида М-метилнитрозокарбаминовой кислоты в 14 млэфира. Перемешивают реакционную смесь 50 при охлаждении 1 ч, выливают в 300 млводы, осадок отфильтровывают, промывают водой, пентаном, сушат, затемперекристаллизовывают из смеси бензол-гексан. Выход 1,45 г ( 70%), т,пл.128-1306 С (разл.).Вычислено, %: С 62,6; Н 8,15;И 13,37,С,6 Н,11,бНайдено, %: С 62,41; Н 8,15;Н 13,49.П р и м е р 2, 1-(2-Хлорэтил)" 1 нитро...

Номер патента: 375294

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 7/08, C07F 7/30

Метки: биметаллированных, уксусных

...4 г (4,6 лл) бистриметилсилилкетена прибавляют 0,54 г воды в 20 лел диоксана и одну-две капли концентрирован.10 ной соляной кислоты. Реакционную смесь нагревают 5 - 10 лтин до исчезновения бистриметилсилилкетена (контроль по ИК-спектру реакционной смеси до полного исчезновения полосы поглощения в области 2000 - 15 2100 слт - , характерной для кетенов). Послеотгонки растворителя в вакууме и перекристаллизации из изооктана получают 2,8 г бистриметилсилилуксусной кислоты.Выход 62 от теоретического; т. пл. 102 С.20 Найдено, о 4: С 47,75; Н 10,03; Я 26,91.СЗН 2002512.Вычислено, ф: С 47,15; Н 9,80; ст 1 27,45.В ИК-спектре имеется максимум поглощения в области 1680 - 1690 слс- (валентные колебания - СООН-группы) .ПМР-спектр: бтст 41 я 0,22 м....

Номер патента: 1340716

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Бершадский, Бондаренко, Лен, Лях, Павлов, Попыркина

МПК: A23K 1/00

Метки: бобов, животных, липопротеинового, молодняка, сельскохозяйственных, сои, экстракта

...готового продукта путемобеспечения непрерывности пр цесса,П р и м е р 1.оОчищеннь(е . г пос то -ронних включений бобы соли зов.:чнвают в восьмикратном объеме ноны прикомнатной температуре, рН 7-8 н течение 6 ч. Набухшие бобы подают наэкстракцию одновременно с водой нотношении к воздушно-сухим бобам8: при одновременном измельчении иотемпературе 49 С. Экстракцию проводят в течение 18 мин. Одновременноосуществляют дезодорацию продукта.Жиробелковую смесь центрифугируютдо 607. влаги в жмыхе, Пастеризациюоэкстракта осуществляют при 92 С нтечение 30 мин,Готовый продукт имеет массовуюдолю жира 1,6-1,87., белка 2,0-2,17.,кислотность 21-22 Т.Полученный соевый экстракт используют в производстве ЗЦМ для телят,Ингибитор трипсина отсутствуетП р и м...

Номер патента: 597341

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Александра, Войцех, Ежы, Здзислав, Крыстян, Тадэуш, Эдвард

МПК: C08G 18/48

Метки: поверхностей, покрытия, полиуретановых, пригодных, слоистого, эластомеров

...полиэфиры, цеобходимо дополнительно добавлять стабилизаторы, лучше лиэпоксидцые соединения, например, эпидиан, или более желательно ди- или триэпоксидные соелинения, полученные в щелочной среде из циацуровой кислоты ц эпихлоргидрина.Для получения эластомера стабилизатор необходимо применять нз расчета 0,5 - 1 вес.% по отноцецию к хлору, а в расчете на конечный пролукт из расчета 0,1 - 0,5 вес,%.Чтобьзащитить элгстомеры от гниения,когда их примцяют для 1 кртия беговых лор 1 жск талиона, спользукг добавку птак.с 1 ео., фециляпетята ртути, окислов рту 15 20 ти, суьфлсв ртути, мышьяковистого ангидрида, окиси меди и лр., в количствс 0,1- 0,5 вес."/О в расчет ця полимер.Для зяситы элястомеров ог старения и...

Номер патента: 295768

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байгильдина, Гуревич, Разумов

МПК: C07F 9/53

Метки: альдегида, ацеталей, несимметричных, уксусного, фосфорилированных

...1-ундецило(метоксифенилфосфинил) -этоксиэтанацилово+ (метоксифенилфосфинил) - этацеталя уксусного альдегида,Смесь 6,8 г (0,03 моль) винил-(Р-метоксифенилфосфинил) -этилового эфира, 5,2 г (0,03 моль) ундецилового спирта и каталитических количеств эфирата трехфтористого бора нагревают в запаянной ампуле при 140 - 150 С в течение 8 час. Продукт перегоняют в вакууме. Выделено 3,0 г целевого продукга (75,4% от теоретического); т. кип. 200 С при 0,6 мм рт, ст. Продукт закристаллизовался;10 т. пл, 111 - 112 С Рвыч 779%; Рнаид. 793 -7,60%.П р и и е р 2. Получениенилфосфинилэтоксиэтананилфосфинил)-этилового а15 альдегида.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, помещают 2,7 г (0,01 моль) винил-...