Способ получения анилидов фенолкарбоновыхкислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 189869
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Лимаренко
Текст
Союа Соеетскит Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл, 12 ц, 1/02 Заявлено 28.1.1966 (М 1052092/23-4 с присоединен заявкиПК С 07 с риоритетпубликовано 16.Х 11.1966 БюллетеньУ оинтет по делеьа изобретении и аткрытипри Сосете Ь 3 нинатравСССР УДК 547.587551.0Лвторыизобретения непропетровский химико-технологический институт ител СПОСОБ ПОЛУЧЕН осадок отфильт(трифенилгуаникисляют соляноо-крезотиновой5 9,3 г (41% от теют крнсталлизат. пл. 123 - 126-аннлид о-крезот123 С.0 промывают водои очной раствор поди выделяют анилид виде осадка. Выход го). Апилььд очищаана пли нз спирта; ратурпым дьншым лоты плавится прн ровывают, дин). Шел й кислотой сислоты в оретнческо цией из окт С по лите иновой кис идов феннлкарбо ием фенилизоциа фенолятом при па ьевой базы предлафепилкарбоновых соответствующего ом в среде высокоьапример в кумоле сции от производстанилида ие относится к способу получения уднодоступных фенилкарбоновы. Изобретенанилидов тркислот.Известно получение аниновых кислот взаимодейстната с соответствующимгреванин.С целью расширения сыргается получать апилидыкислот взаимодействиемфенолята с фенилуретилапкипящего органического, ьили диэтилбепзольной фрава этилбензола. Пример 1. Получениеокр езоти но в о й кислоты.Смесь, состоящую из 21,6 г (0,2 лтоль) окрезола, 8,4 г (0,21 люль) едкого натра и 120 лтл диэтилбензольной фракции (т, кип.180 в 1 С), кипятя 1 на масляной бане 2 - 2,5 час до полного отделения воды в ловушке Дина в Стар. Затем в реакционную смесь вносят 15,1 г фенилуретилана и продолжают кипятить еще в течение 5 - б час. По окончании реакции массу подкисляьот уксусной кислотой, диэтилбензол и о-крезол отгоняют с водяным паром, остаток фильтруют на воронке с отсосом. Осадок размешивают с 200 льл 1 М раствора едкого патра, нерастворившийся ЛИДОВ ФЕНОЛКАРБОНОВЫХСЛОТ Пример 2. Получение анилида 2- окси-нафтойной кислоты. 144 г 2-нафтола (0,1 лю.гь) и 4 г едкого патра (0,1 люль) кипятят с 10 л:л кумола, отгоняя воду до прекращения ее выделения, после чего добавляют 15,1 г (0,1 л 1 оль) феннлуретнлана и смесь кипятят еще 6 час, Массу переносят в колбу для отгонки с водяньп паром и без подкисления отгоняют с водяным паром кумол. Остаток фильтруют горячюь и после охлаждения фракционированно осаждают раствором хлорнстого аммония. Из первых порций осаждается анилид 2-окси-пафтойной кислоты, выход 10,2 г (39% от теоретического). После кристаллизации из спирта получают продукт с т, пл. 171 в 1 С. По литературным данным анилид 2-окси-нафтойпой кислоты имеет т, пл. 171,6 - 172,2-С.В таблице указан выход анилидов фенолкарбоновых кислот.189869 Пр едм ет изобретения Т. пл, по лит. данным,СВыход,оо от теорети- ческого Т. пл.,Способ получения анилидов фенолкарбоновых кислот из фенолятов нагреванием реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, фенолят подвергают взаимодействию с фенилуретиланом в среде высококипящего органического растворителя, например в кумоле или диэтилбензольной фракции от производства этилбензола. Анилид кислоты 123 в 1 190,5 в 1 153 в 1 172 в 1 123; 127193153,5 в 1171,6 в 1,210 41 30 40 39 о-Крезотиновойм-Крезотиновой1-Окси-нафтойной2-Окси-нафтойной Составитель Г, Шагалова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П, Курилко Корректоры; С. М. Белугина и С. Н. СоколоваТипография, пр. Сапунова, 2 Заказ 4202/15 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4
СмотретьЗаявка
1052092
С. И. Бурмистров, Л. И. Лимаренко, Днепропетровский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 231/10, C07C 235/66
Метки: анилидов, фенолкарбоновыхкислот
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-189869-sposob-polucheniya-anilidov-fenolkarbonovykhkislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анилидов фенолкарбоновыхкислот</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ получения а-метил-а-окси-рнитропропионовой кислоты
Номер патента: 251568
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мойсак, Светлаков, Степанова
МПК: C07C 201/06, C07C 205/40
Метки: а-метил-а-окси-рнитропропионовой, кислоты
...спиртах, хуже - в хлороформе, бензоле.а-Метил-а-окси-р-нитропропионовая кислота - реакционноспособное соединение. Оксигруппа легко ацилируется хлорангидридами предельных и непредельных кислот, Хлорангидрид а-кгетил-а-ацилил-р-нитрокислоты легко реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.Сырьевая база для синтеза а-метил-а-оксир-нитропропионовой кислоты относительно доступна - в СССР производят как пировиноградную кислоту, так и нитрометан. При необходимости организовать производство этого преперата несложно.Прц мер синтеза ам етила оксир-нитропропиогговой кислоты. В 5 колбу, снабженную мешалкой, холодгглыгггком и термометром заливают раствор 88 г (0,8,чо.гь) пировицограднокислого цатрия в 400,ц,г воды, дооавляют 48,8 г...
Способ получения оксиили алкоксиацетамидотрийодбензойной кислоты
Номер патента: 515446
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Вольфганг, Георг, Хейнрих
МПК: C07C 103/38
Метки: алкоксиацетамидотрийодбензойной, кислоты, оксиили
...- амино, 4, 6. трийодбензойной кислоты и 46 мл диметилацетамида при охлаждении льдом и перемешивании смешивают по каплям с 13,2 г ацетоксиацетилхлорида и затем без охлаждения перемешивают еще 18 час. Потом реакционную смесь разбавляют 400 мл воды и для омыления ацетоксиацетилгруппы осторожно омыляют на паровой бане, добавляя по каплям 2 н. натриевую щелочь до получения рН 9 в течение 30 - 60 мин. Наконец, при охлаждении льдом 3- ацетамидометил - 5. оксиацетамидо, 4, 6 . трийодбензойную кислоту осаждают соляной кислотой и после перемешивания за ночь отсасывают на нутче. Очисткой сырого продукта через выделенную из метанола соль метиламида, растворением в воде и повторным осаждением соляной кислотой получают 18,5 г (72% от теоретического)...
Способ получения -окси -хлоризомасляной кислоты
Номер патента: 1168550
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков
МПК: C07C 51/275, C07C 59/115
Метки: кислоты, окси-2, хлоризомасляной
...ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения е - окси - /Ь - хлориэомасляной кислоты, которая применяется для синтеза фунгицидой, анестезирующих веществ, пестицидов. 5Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. 37 мл (0,6 моль) .жидкой четырехокиси азота, 17 мл (0,4 моль) азотной кислоты (й 1,50 г/см 10 помещают в реакционную колбу и охлаждают до -5 С. Металлилхлорид 20 мл (0,2 моль) подают порциями в течение.о 1 ч при температуре от -5 до 0 С при перемешивании. После выдержива ния реакционной смеси при +15 С в течение 10 ч избыточные окислы азота удаляют продувкой воздуха. Получают 63 г промежуточной реакционной массы, к которой добавляют 100 мл 20 воды, и нагревают смесь до 90 С, Гидролиэ...
Предыдущий патент: Способ получения 5-о-(г-толуолсульфонил)-аденозина
Следующий патент: Способ получения ы-алкил-, со-сульфоалкилп фенилеидиаминов
Случайный патент: Способ крашения полиамидных изделий