Способ получения р, р-дициандиэтилового эфира
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 189828
Авторы: Институт, Мамедов, Мехтиев, Нариманбеков
Текст
Зависимое от авт. свидетельства М934364/23 явлено 21,Х 11.19присоединением Кл. 12 о, 11 вки чс ЦП 1; С 07 с ПриоритетОпубликовано 16.Х 11,1966, Бюллетень Ъ Комитет по цепам изобретений и открытийД) 547,262126 титут нефтехимических процессов АИ Азербайджанской ССР явитель ЛОВОГО ЭФИРА р-ДИЦИАНД СПОСОБ ПОЛУЧЕ С; молярное соотоды 2: 1; количеа АВ15 с/с (от ); продолжитель. акрилонитрила, 9 3 г анионита АВИзобретение относится к области получения производных нитрилов, представляющих интерес как полупродукты органического синтеза, в частности для получения пластификаторов, эмульгаторов, пластических масс и т. д.Известен способ получения р, -дициандиэтилового эфира взаимодействием акрилони. трила с водой в срсде диоксана в присутствии щелочного катализатора. Выход целевого продукта около 44%.Предлагается способ, позволяющий полу. чать, наряду с р,р-дициандиэтиловым эфи ром, этиленциангидрин, а также регулировать состав получаемых продуктов. Способ заключается во взаимодействии акрилонитрила водой в среде диоксана в присутствии г, стве катализатора анионита АВ,Выход р, р-дициандиэтилового эфира и этиленциангидрина 14,9 и 60,10/, соответственно, считая на акрилонитрил. П р и м е р 1. Реакцию ведут в следующ условиях: температура реакции 50 ношение акрилонитрила и в ство катализатора анионит взятых исходных реагентов ность процесса 6 час,В реакцию берут 53 г воды, 30 г диоксана и 9, Получают 17,3 г катализаторной массы, 83,0 г жидких продуктов, 1,0 г составляют потери,Обработкой катализаторной массы и жидких продуктов реакции выделяют 31,9 г акри лопитрила, 30,9 г диоксана, 5,72 г воды, 4,14 гэтилснциангидрина, 15,12 г р, 11-дициандиэтилового эрира и 3,55 г остатка.При этом выход этиленциангидрина и р, р- дициандиэтилового эфира в расчете на пре вращенный акрплонитрил составляют 14,9 и60,1% (от теории) соответственно при 40 о/с коньерсии акрилонитрила.П р и м е р 2, Г 1 ри молярном соотношении 15 акрилоиитрила и воды 2: 1, температуре 50 С,продолжительности реакции 6 час, количесте катализатора 30 вес. и/о (от общего веса реагентов) выход этиленциангидрина и р, (1- дициандиэтилового эфира в расчете на пре вращенный акрилонитрил составляют 40,88 и41,46, (от теории) при 57,6 з/, конверсии акрилонитрила.П р и м е р 3. При молярном соотношенииакрилонитрила и воды 2: 1, температуре 50 С, 25 времени реакции 3 час, количестве катализатора 15/к, выход этиленциангидрина и р,)1- дициандиэтилового эфира в расчете на превращепньй акрилонитрил от теории составляет соответственно 23,4 и 66,1 з/, при 49,62% 30 конверсии акрилонитрила.189828 П р едм ст изобретения Составитель Т. Лавриненко Г едактор Л, К, Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректоры: С, Н. Соколова и А. М, СмакЗаказ 4205/7 Тираж 535 ПодписноеЦНИИГИ Ко атета пс деламзобгетений и открытий пр Совете Министров ССС 1Аосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения р, р-дициандиэтилового эфира взаимодействием акрилонитрила с во. дой в среде диоксаня в присутствии щелочного катализатора, отличающийся тем, что, с целью гголучення одновременно и этиленциангидрина, в качестве щелочного катализатора используют аннонит ЛВ.
СмотретьЗаявка
934364
С. Д. Мехтиев, Ф. Мамедов, О. А. Нариманбеков, Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 253/30, C07C 255/13, C07C 255/16
Метки: р-дициандиэтилового, эфира
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-189828-sposob-polucheniya-r-r-diciandiehtilovogo-ehfira.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р, р-дициандиэтилового эфира</a>
Предыдущий патент: 189827
Следующий патент: Способ получения дифеновой кислоты
Случайный патент: Устройство для контроля соосности отверстий