Способ получения р, р-дициандиэтилового эфира

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...

Номер патента: 793360

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кунитоси, Макото, Тецуро

МПК: B01J 37/04

Метки: акрилонитрила, катализатора

...суспензии исходных компонентов для получения катализатора.К 166,7 г золя двуокиси кремния с величиной рН, равной 9,5 и содержащей 30,0 вес. 50 и, кроме того, содержащей в виде соединения Ма 20 0,52 вес, Ма в качестве стабилизатора, добавляют 18 г водного раствора фосфорной кислоты (НРО 4) с концентрацией 85 вес К полученной смеси добавляют раствор, полученный растворением 33 г парамолибдата аммония (МН 4)6 Ио Оц 44 НО, имеющего чистоту 99,5, в 64,1 г воды, при температуре 80 еС, и охлажденный при комнатнойтемпературе.В результате получают жидкую смесь величина рН которой равнялась 5,8. Затем полученную жидкость оставляют стоять и производят измерения вязкости, Вязкость полученной жидкости с течением времени увеличивается и наблюдается...

Номер патента: 1030007

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Елизарова, Замараев, Ложкина, Матвиенко, Пармон

МПК: B01J 23/86

Метки: воды, выделения, катализатор, кислорода

...металл, выбранный из группы, содержащей хром, железо .и кобальт, или закиси - окиси кобальта в качестве катализатора для выделения кислорода из водя. 55Эти соединения описаны в 4 как катализаторы глубокого окисления органических веществ, однако для выделения кислорода из воды эти катализаторы ранее не использовались.При выделении кислорода из воды требуются катализаторы, которые производили бы перенос 4-х электронов.Предложенные же в качестве катализа" торов соединения позволяют осуществлять этот процесс с высокой эффективностью в присутствии окислителей,П р и м е р 1. 20 мгЙц/вру/З(СХ 04)з растворяют в 20 мл5 10 3 Н Я 04 и добавляютв качествекатализатора 10 мг растертого в пудру хромита железа РеСт 204. Затемприливают 3,3 мп 0,2 н...

Номер патента: 1077104

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Пармон, Савинов, Саидханов

МПК: B01J 27/18

Метки: водорода, воды, выделения, катализатор

...или сокатализаторы окисления и для вьде. ления водорода из воды не применялись.Использование изобретения даетвозможность значительно увеличить активность катализатора в случае применения умеренных восстановителей. Так, скорость выделения водорода ) при использовании катализаторов по настоящему изобретению составляет от: 2,5 до 4,0 10моль водорода на моль катализатора в 1 ч против 6 0,0210моль Нг/г-атом родия ч по прототипу.П р и м е р 1. В колбу объемом6 мл заливают 3 мл раствора с рН (НгБОк 1), содержащего 15 10 моль Ма БО, добавляют 7,5 10 моль катализатора НР 1 э 1, 0 , Количество вьделившегося при этом водорода измеряют хроматографически. За 100 ч при комнатной температуре выход водорода 2,4 10 моль или 16% от стехиометрии реакции...

Номер патента: 1402597

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гусейн-Заде, Зульфугаров, Оруджева

МПК: C07C 121/38, G01N 30/02

Метки: газожидкостной, дициандиэтиловый, качестве, неподвижной, органических, разделения, соединений, фазы, фенилдиэтаноламина, хроматографии, эфир

...Температура колонки 90 ОС. Температура испарителя 150 С. Времяанализа 0 мин.Несмотря на незначительное различие в температурах кипения изомеров гептиннаблюдается четкое разъ в качестве неподвижной фазы в газо- жидкостной хроматографии для разде 97 4деление (см. фиг. 6), компоненты смеси элюируют из колонки в следукицем горядке гептин(4), гептадиен- -1,2 (5), гептин(6), гептадиен- -2,3 (7).Как видно из табл. 1 и 2, время удерживания всех исследуемых смесей на предлагаемой фазе в два разаменьше, чем на известной, а коэффициент разделения (К) колеблется в пределах 1,2.-3,6, что характеризует высокую эффективность предлагаемой жидкой фазы, в то время как на известной фазе смесь Н -парафинов Сд -Сд, разделяется неполностью (до С,). а...