C07C 45/70 — реакцией с функциональными группами, содержащими только кислород, связанный простой связью

Номер патента: 140054

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/76, C07D 307/40 ...

Метки: гетероциклических, жирно-ароматических, кетонов

...в лор ной кислоты. ,05 г/ловля на 1 теро- качеве тных вместо О лаваль естио тся приме й кислоты ния со ло ть ассорти меравания, ) а низала п 0,11 г (0,005 г шири ацили /моля ступ ных для т 12езводного бавл оля) вают до кипения и кипятят в30 лиц, после чего выливав лбе с в 150 Органическийводный раствор п Бензольный эшивают, раствори ои отдел и промывают раствором содь ции экстрагируют бензолом.нный с органическим слоем, в а ост разгоняют на фрак е неитрализа ракт, соедин ль отгоняют,осл ст ысуцки. аток Под)гарная группа д уо ЧЕСКИХ КЕТОнО140054 Предмет изобретения Способ получения жирноароматических и гетероциклических кетонов ацилированием эфиров фенолов и гетероциклов, например фурапа, тиофена, ангидридами карбоновых кислот...

Номер патента: 148394

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/784

Метки: кетонов

...присутствии хлорной кислоты илй перхлората магния (ангидрона).Отличительной особенностьсокий выход замещенных диаркатализаторов, порядка 0,001 -зоилируемого вещества.Получение и-метоксибензофенопа. К 10,8 г/0,1 грамм-молям анизола прибавляют 17,4 .ил/0,15 грамм-моль хлористого бензоила и 20 капель (0,005 грамм-моль 60%) хлорной кислоты. Реакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником до кипения и кипятят в течение трех часов до полного прекращения выделения хлористого водорода. Смесь переносят в колбу Кляйзена и продукт перегоняют при пониженном давлении. После отгона непрореагировавшего анизола 10,5 г) и небольшого количества бензойной кислоты при 190 - 195" 11 ям собирают п-метоксибензобенон, который после...

Номер патента: 162832

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/70, C07C 49/788

Метки: 162832

...аценафтена, 42,4 мл (0,45 г дголь) уксусного ангидрида и 3,3 г (0,015 г моль) перхлората магния. Реакционную смесь кипятят в течение 30 дгин, после чего для разложения избытка уксусного ангидрида осторожно добавляют 100 мл воды и кипятят еще 2 - 3 лгия.Охлажденную реакционную смесь экстрагируют 120 мл бензола. Органический слой промывают двумя порциями по 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия водой; а затем раствор сушат безводным сульфагом натрия, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшуюся вязкую темную массу перегоняют в вакууме.При температуре 216 - 220 С (20 мй рт. ст,) собирают 5-ацетилаценафтеп. Выход неочиПосле кипячения 2 час в реакционную смесь добавляют 100 мл воды и кипятят еще 2 - 3 мин. Охлажденную смесь...

Номер патента: 172747

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дашевский, Шамйс

МПК: C07C 45/70, C07C 49/784

Метки: ароматических, ацилирования, производных, углеводородов

...ацилирование ароматических углеводородов хлорангидридами кислот в присутствии порошка высокодисперсного металлического железа в качестве катализатора.Согласно предложенному способу ароматические углеводороды и их производные ацилируют хлорангидридами кислот в присутствии бензоатов металлов, например бензоата жепеза. Процесс проводят при кипячении реакционной смеси в течение 5,5 - 8 час в присутствии 0,003 в ,013 г моль бензоата на 1 г моль хлорангидрида, Выход целевого продукта, например 2,4-диметилбензофенона, составляет 91,4% от теоретического.Благодаря этому процесс можно проводить в гомогенной среде, что упрощает аппаратурное оформление с увеличением выхода целевого продукта.П р и м е р 1, Смесь, содержащую 25 мл метаксилола,...

Номер патента: 183739

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16 ...

Метки: 183739

...в растворе диметилсульфата и сероуглерода.Предложенный способ отл гчается от известного тем, что и качестве катализатора используют четырсххлористос олово и процесс ведут и среде беизола или толуола при температуре от - 10 до+10"С. Олово берут в эквимолекулярцом количестве.Способ характеризуется простотой и приводит к хорошим выходам.Пр и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодилшшком и капельцой воронкой, вносят 5 г (0,03 лголь) хлорацгидрида коричцой кислоты, 2,5 г (0,3 моль) тиофеца, 100 лл сухого толуола или бецзола, при охлаждении (снегом с солью) и перемешиьации добавляют по каплям в течение 30 лгин 7,8 г (0,03 лоло) хлорного олова, После прибавления всего хлорного олова смесь перемешивают еще...

Номер патента: 239317

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16 ...

Метки: 239317

...(катализатор).После прибавления всего количества катализатора реакционную массу перемешивают 5 еще 3 час без охлаждения. После этого прцсильном перемешцванцц ц температуре 8 - 10 С постепенно приливают около 100 нл разбавленной (1: 10) соляной кислоты. Органический слой отделяют, промыва 1 от,водо 111, 10 содовосолевым раствором, снова водой ц сушат над сернокислым магнием. Бецзол отго,няют, остается 15,25 г. Выход 94%. Продукт после перекрцсталлцзаццц цз гептана плавится при 80 - 81 С. Литературные данные: вы хол 87%; т. пл, 80 С.П р и м е р 2. С т и р ц л-(2- е т о к с ц и а фт и л) -к с т о н. К раствору 16,7 г (0,1,11 оль) хлорацгидрида корц 1 ч 1011 кислоты ц 15,8 г (0,1 .11 о.гь) метцлового эфира р-нафола в 20 350 л 1 л сухого...

Номер патента: 910113

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Альбертус, Иоганнес, Роджер

МПК: C07C 45/70

Метки: з-феноксибензальдегида, производных

...зиловый спирт. Оба эти соединения представляют собой исходные вещества для дальнейшего получения сложных эфиров, которые являются инсектицидами пиретринового типа.П р и м е р 1. Концентрированный фенолят калия (0,02 моль)получают иэ фенола (0,02 моль) и гидроокиси калия (0,02) с последующим удалением образовавшейся воды в виде азеотропной смеси с толуолом, фенолят, 3-бромбенэальдегид (0,02 моль), хлорид одновалентной меди (0,0005 моль) и пиридин(5 мл) подвергают взаимодействию при дефлегмировании в течение 2 ч. Далее объем смеси доводят до.50 мл путем добавления диэтилового эфира, и полученный таким образом эфирный раствор промывают водой (три раза по 50 мл ) и сушат с помощью безводного сульфата натрия. Аанализ методом гаэожидкостной...