184823
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 184823
Авторы: Кост, Станкевичус
Текст
Союз Советскив Сойналистическких Республикй У;.;=г 1К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ висимое от аьт. свидетельс влено 21 Х 11.1965 ( 101 2/23-4) заявкиприсоединенириоритет 1 ПК Комитет по делам зобретвний и открытий при Совете Министров СССР",етень16 публиковано опубликования описания 11.Х.1966 Авторыгзобретени ст и А. П. Станкевич Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТО 2 Предложенныи способ процесс и использовать б генты для восстановления Предложенный способ ного тем, что в качестве и меняют а, р-непредельны дегиды и восстановление железа в кислой среде,кислоте, позволяет уп олее доступнь аотличается от и сходного сырь е кетоны илведут при по например укс звестя при г аль. мощи усной енилпропил в ого 15 Известен способ получения жирноароматических спиртов, например З-фенилпропанола, восстановлением этилового эфира коричной кислоты натрием и амиловым спиртом в толуоле. П р и м е р 1. Получение ф о спирта.В круглодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником помещают 78 г коричного альдегида, 1200 мл 50% -ной уксусной кислоты и 320 г порошка восстановленного 2 железа. Массу нагревают на сильно кипящей водяной бане в течение 8 час. Через несколько минут начинается бурное выделение водорода. По истечении 8 час к реакционной смеси прибавляют 600 мл воды, перемешивают, 2 охлаждают до комнатной температуры и фильтруют, осадок па фильтре промывают водой (100 мл) и эфиром (70 мл).От фильтрата отделяют верхний маслянистый слой, а водный экстрагируют трижды 3 эфиром (по 70 мл). Маслянистый слой и эфирпь.е вытяжки объединяют и подвергают вакуумперегопке, Собирают фракцию с т. кип.110-113"С (8 лгм рт. ст.).Выход 65 г (85% от теоретического). Полученный 3-фенилпропанолпри нормальном давлении кипит при 234 в 2 С и обладает приятным запахом.П р и м е р 2. Восстановление бензальаце. тоня.В круглодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником помещают 73 г бензяльяцетона, 1200 лгл 50,0-ной уксусной кислоты и 320 г порошка восстановленного железа. Массу нагревают на сильно кипящей водяной бяпе в течение 7 час, Через несколько минут начинается бурное выделение водорода, которое длится несколько часов, По окончании реакции прибавляют 600 лгл холодной воды. охлаждают до комнатной температуры, фильтруют через крупно пористый фильтр. Осадок па фильтре промывают водой (100 лгл) и эфиром (70 лгл).Фпльтрат переносят в делительную воронку, отделяют верхний маслянистый слой, а водный раствор экстрагируют трижды эфиром (по 70 мл), Маслянистый слой и эфирные вытяжки обьедипяют и подвергают вакуумперегонке. Собирают фракцию, кипящую прн 115 - 117 С (13 лглг рт. ст,) . Выход 60 г (81%) .184823 Предмет изобретения Составитель А. Акимова Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Е. Д. Курдюмова и М, П. РомашоваЗаказ 2734/8 Тираж 50 Формат бум, 60 Х 90/в Объем О, изд. л, Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Температура кипения при нормальном давлении полученного Й-фенилбутаноларавна 237 С. Способ получения жир ноароматическихспиртов восстановлением а, р-непредельных карбонильных соединений, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и использования более доступных реагентов, в качестве а, р-непредельных карбонильных соеди нений используют альдегиды или кетоны ивосстановление ведут порошкообразным восстановленным железом в кислойсреде, например уксусной кислоте.
СмотретьЗаявка
1019902
А. Н. Кост, А. П. Станкевичус
МПК / Метки
МПК: C07C 29/14, C07C 29/143, C07C 33/20
Метки: 184823
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-184823-184823.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">184823</a>
Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты
Номер патента: 382626
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Корсакова, Новиков, Симоненко
МПК: C07D 231/16
Метки: 4-ни, кислоты, тропиразол-1-уксусной, эфиров
...продукта зависит от рНсреды, в которой проводят реакцию. Наилучшие результаты достигаются при рН 3,8 - 4,4.Выход продукта в этих условиях достигает99%, при рН 2,5 реакция практически не идет.Повышение рН до 7,0 - 7,5 приводит к падению 20выхода до 7,0 - 10/О.оСтроение синтезированных веществ подтверждено данными элементарного анализа, мол. весом, ИК=п ПМР-спектрамп.П р и м е р 1. 1 г 2,2-динитропропандпола 1,3 и 1,2 г солянокислой соли метилового эфира гидразинуксусной кислоты растворяют в 25 мл воды и добавляют 0,55 г уксуснокислого натрия. Смесь нагревают приперемешива нпп в течение 1 час при 55 - 60 С, охлаждают,382626 1340 слруины.Карбонигьиой группе соответствует частота 1750 сл-,Прсдмст изоб 1 сс(ии 51. СИОсоо ИОлсни 51 эфиров...
Способ получения алкиловых эфиров витамин а-кислоты
Номер патента: 951924
Опубликовано: 10.03.2006
Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова
МПК: C07C 403/00
Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров
Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...
Производные 2, 3, 4, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной кислоты, проявляющие болеутоляющее и противовоспалительное действие и метиловый эфир 2, 3, 4, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1 уксусной кислоты как промежуточн
Номер патента: 1482915
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли
МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82
Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир
...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...
Способ получения этиловых эфиров ненасыщенных кислот
Номер патента: 207827
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут
МПК: C07C 67/00, C07C 69/608
Метки: кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров
...Из маточного раствора можно получить дополнительное количество вещества хроматографией на геле кремнекислоты с по. следующим вымыванием смесью бензола с петролейным эфиром (9: 1).Ультрафиолетовый спектр имеет максимум при 221 ммк (оде 4,25). Пример 9. Этиловый эфир 3-р-а цетокси 4(4-дев метил - 14- м ети л к а ссеновой кислоты (рацемической).Раствор 3,22 г (10.5 ммоль) 1,4,4 а,46,5,6,7, 8.8 а,9.10.10 а-додекаги дро - 7 - ацетоксп.1,4 бтоиметил- (ЗН) -фенантрона, т. пл, 144 - 146 С, п 2,23 г (5,7 ммоль) свежеперегнанного эфирата тоехфтористого бора в 60 мл абсолютного эфира смешивают без доступа влаги пои охлаждении льдом отдельными порциями в течение 10 мин с раствооом 1,11 г (15,7 ммоль) ацетоксиацетилена в О мл абсолютного эфира с...
Способ получения сложного метилового эфира (3-оксо-2 пропилциклопентил)-уксусной кислоты
Номер патента: 482040
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: 3-оксо-2, кислоты, метилового, пропилциклопентил)-уксусной, сложного, эфира
...г сложного эфира(3-оксо-пропил-циклопентил)-уксуснойкислоты т. кип. 7)-80 оС/0,1 мм рт. ст,Ю= 1,4627. Выход продукта 75%,По анализу газовой хроматографии 15 продукт содержит более 85% цис-изомера,ИК-спектр: 1735, 1405, 1255, 1190и 1170 см. случае лолучают продукт гидрирования,содержащий более 85% цсис-изомеров.В качестве производных алюмийия целесообразно применять алкоголяты алюминия, Последний прибавляют к реакционнойсмеси в чистом виде или в виде реагентов,из которых он образуется, например в виде смеси, состоящей из алкила алюминияи спирта.В качестве алкоголята алюминия предпочтительно применяют метилат алюминия.Это позволяет избегать переэтерификацииисходного или целевого продукта метиловым спиртом, В этой связи для...
Предыдущий патент: Способ выделения ароматических углеводородов
Следующий патент: Способ получения 3, 9-ди(оксифенилэтил)спирометадиоксана
Случайный патент: Способ получения композиции