Способ получения n-диметилзамещенных амидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 184834
Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Куликова, Экстрин
Текст
ОПИСАН ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Рвсру 0 ликЗависимое от авт, свидетельс 1 д ГГ:.с 1 Кл, 12 о, 16 явлено 14,Л.1965 ( 1012999/23-4 исоединением заявки1 ПК С 07 с ПриоритетОпубликован комитет оо Аедам обретений и открытий ри Совете Министров СССРУДК 547.46621.024.07 (088,8) 1.1966. Бюллетень1 а опубликования описания 11.Х.1966 Авторыизобретения аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-ДИМЕТИЛЗАМЕЩ 1 Х АМИ 2 Изобретение относится к области получения 1 Ч-диметилзамещенных амидов, используемых как репелленты.Известно получение сч-дихсетилзамещенных амидов, заключающееся в том, что хлоран гидрид карбоновой кислоты обрабатывают диметиламином и продукт выделяют разгонкой.Предлагаемый способ предусматривает обработку хлорангидрида диметилформамидом при температуре до 160 С, что приводит к рас ширению сырьевой базы целевых продуктов.П р и м е р 1. Для получения М-диметилбензамида смесь 30 г хлористого бензола и 15,5 г диметилформамида нагревают, энергично перемешивая при температуре 145 - 150 С в те чение 12 час, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом и собирают фракцию с т. кип. 146 С (15 мм рт. ст,). Получают 25, 4 г (80% от теоретического) К-диметилбензамида (1), т. пл. 41 - 42 С. 20Найдено, %: се 9,38.Вычислено, %: К 9,40.Пример 2. Для получения 1 ч-диметиламида энантовой кислоты (11) смесь 30 г хлоран гидрида энантовой кислоты и 14,75 г диметилформамида перемешивают и нагревают при температуре 145 - 150 в течение 12 час. За это время выделяется хлористый водород г окись углерода. Темную реакционную массу 30 разгоняют под вакуумом и собирают 24 г 76% 8 С 0 4Най Выч Опи казасот теорет1 лслс рт.894,дено, %:с 9 ОМ.ислено, Осанным сые в таб ического ст ); п 2 с амида, т. к 1,4490; с 14 д(738,5 лслтра, спи)98,5 - 99,55941 1 С 1 СНСО 1 Ч(СН,)., С 1 С Н 4 СОЧ(СНз)з с СНзСН 4 СО 1(СН 3) 44 80 60 99 - 1 59 - 6 40 - 4 мет изобретен полученияоснове хлоранпоследующимой, отличаюссссся сырьевой бат диметилфор160 С. Спосооамидов на кислоты с та разгонк рассниренс абатываю ратуре до Ч-диметил гидрида выделени Йся тем,зы, хлора мамидомамещ карб енных оновой родукцелью ид об- темпеем пто, ссгидрпри А. Е, Куликова, Е. Н. Зильберман и Ф. А. Экстрин осударственный союзный научно-исследовательский инстит хлорорганических продуктов и акрилатов
СмотретьЗаявка
1012999
А. Е. Куликова, Е. Н. Зильберман, Ф. А. Экстрин, Государственный союзный научно исследовательский институт хлорорганических продуктов, акрилатов
МПК / Метки
МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/65
Метки: n-диметилзамещенных, амидов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-184834-sposob-polucheniya-n-dimetilzameshhennykh-amidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-диметилзамещенных амидов</a>
Способ получения ароматических кислот и амидов алифатических кислот
Номер патента: 105839
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Артемьев, Кнунянц, Хаилов, Шмидт
МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 51/08, C07C 63/26
Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот
...проводят волой прн высокой температуре и давле нии без расходования кислот нли нгслочей в дгшярдтуре из обычных конструктивных материалов.П р и м с р 1. Омылснис лннитрилд терефтялевой кислоты.В автоклав зягружя 1 от линитрнл тсрефтялевой кислоты и волу в соотношении ня 10 в, ч, динитрила 30 в. ч, волы и нагревают ло 250. Г 1 ти этой тсмсрдтуре повьннается лдвление ло 50 ати зя сцст образо. ндгннсгося в рс 1 якции аммиака и паров волы. Тсипсрятуру 250" подл ржнвяют еще в течение 1 часа, после чего ЛиМсслируют аммиак и пары волы ло атмосферного лдвлсния, В двтоклдне остается сухой остаток тс)тс 1 ггдлсвой кислотВыход 90 -95% от теоретического,П р и м с р 2. Омылсннс лннитрнля алигншовой кислоты,В автоклав загружают лнннтрил алипиновой...
Способ получения амидов 4н-3, 1-бензоксазин-4-он-2 карбоновой кислоты1изобретение касается снособа получения амидов 4н-3, 1-бензоксазин-4-он-2 карбоновой кислоты. указанные амиды в литературе не описаны, способ
Номер патента: 427016
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07D 265/22
Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 4н-3, амидов, амиды, карбоновой, касается, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описаны, снособа, указанные
...сп Н,1-бензоксазины общей формулы об получения и-карбоновой амидовкисло В литературе извэфиров 4 Н - 3,1-бензкислоты взаимодейоксамоилантраниловангидридом, с последуктов известным4 Н,1-бензоксазин ты, как и способ ихизвестны,чения оновой ре не естен.высо вляюторга- олучений. В могут 10 2-карр атерчестве актив 15 учения оновой эфира сусным 2 м проамиды кислое были2 где К - водород, нормальный пли изоалил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формучы 11 МН 00 СИ НВЯ имеет вышеуказанные значения,гревают с уксусным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Метиламид 4 Н,1-бензоксазин-он-ка рбоновой кислоты.8 г Хэметилоксамоилантраниловой кислоты (11, К-СНз) в...
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Устройство автоматического регулирования температуры при электроконтактном нагреве металла
Номер патента: 696061
Опубликовано: 05.11.1979
МПК: C21D 11/00
Метки: металла, нагреве, температуры, электроконтактном
...1 тока с контактными роликами 2, 1 в управляющий вход источника 1 тока подключенсумматор 3, на вход которого подключенывыходы регулятора 4 тока и регулятора5 температуры. На вход регулятора 5 температуры подключен датчик 6 температу6.1 Э= - СОПОПСтабилизация тока в проволоке позволяетисключить транспортное запаздывание и.повысить равномерность нагрева проволоки.Предложенное устройство позволяет повысить равномерность нагрева проволоки 1 О по длине, что снижает отходы проволокииз-аа местных отклонений ее свойств, повышает качество проволоки,Устройство автоматического регулирования температуры при электроконтактномнагреве металла, содержащее источник тока с контактными роликами и датчик температуры соединенный с регулятором...
Устройство автоматического регулирования температуры при электроконтактном нагреве металла
Номер патента: 1130610
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Гусак, Золотарев, Корнейчук, Ляшенко
МПК: C21D 11/00
Метки: металла, нагреве, температуры, электроконтактном
...контакты которых включены между дополнительными контактными элементами, выход датчикатемпературы соединен с вторым входом коммутатора, а дрУгой вход вычислительного блока соединен с выходом задатчика температуры, датчик тока соединен с первым входом сумматора, второй вход которого соединен с задатчиком тока. На фиг. 1 изображена, блок-схемаустройства; на фиг. 2 - блок-схемавычислительного блока; нафиг 3 -блок-схема блока управления,Устройство автоматического регулирования температуры при электроконтактном:нагреве металла (фиг. 1) содержит датчик 1 температуры, регулируемый источник 2 тока с контактными роликами 3 и соединенный с ним сумматор 4, один из входов которого соединен с датчиком 5 тока, другой входсумматора соединен с...
Предыдущий патент: Способ получения пиромеллитового диангидрида
Следующий патент: Способ получения производных n-оксимочевин
Случайный патент: Узел крепления ножовочного полотнав пильной pame