Способ получения метиловых эфиров а-хлоралкилкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельства03/23-4) 1,1965 ( Заявлен присоединениемриоритетпубликовано ЗО.Ч ки Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министровллетень1 966. Авторы зобретения А. Б. Терентьев, С, Н. Аминов и Р. Х. ФрейдлинаИнститут элементоорганических соединений АН СС Заявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОа-ХЛОРАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ в) фра ой кис . ст.); кип 6 ции кип. Предме т изобретен,и я метиловых эфир кислот, отличающ изуют метиловы кислоты при те и 15 в 2 атм в инициатора, нап бутила. Способ получени алкилкарбоновых что этилен теломе монохлоруксусной 50 в 1 С, давлен ствии перекисного рекиси третичного ов а-хлорийся тем, м эфиром мпературеприсутример пеДля раз ке берут 91) 2,5 г ции а-хло 65 С (25 м данные т,онки на г смеси (2,5% от рмасляно лг рт, ст,) ип 58 С ректификационнои колонеломеров; Получают;суммы продуктов) фраккислоты с т. кип. 58 - и" 1,4235; литературные 25 мм рт. ст,); пц 1,4257; Дата опубликования описан Описываемые соединения относятся к области создания исходных веществ для синтеза природных соединений.Предлагаемый способ является новым и заключается в том, что этилен теломеризуют ме тиловым эфиром монохлоруксусной кислоты при температуре 50 в 1 С и давлении 15 - 200 атм в присутствии перекиси третичного бутила в качестве инициатора.Пример. В стальной вращающийся авто клав емкостью 250 лг г загружают .163 г (1,5 люль) метилового эфира монохлоруксусной кислоты, 10 мл перекиси третичного бутила и при давлении в момент подачи этилена 50 атм смесь нагревают при 140 в 1 С до 15 прекращения поглощения этилена. Из реакционной смеси после отгонки исходного эфира выделяют 30 г смеси теломеров, Идентичность метиловых эфиров а-хлор масляной, а-хлоркапроновой, а-хлор - а-этилкапроно вой, а-хлоркаприловой кислот устанавливают методом газожидкостной хроматографии. 8 г (8,5% от суммы продукто кции лового эфира-а-хлоркапронов доты с т. кип, 70 - 75 С (10 лгм рт пз" 1,4280; литературные данные т. 7 оС (8 мм рт. ст.);3) 13 г (13% от суммы продуктов) фрак а-хлор-а-этилкапроновой кислоты с т.80 - 89 С (10 мм рт. ст.); пзо 1,4410;4) 14 г (15%) фракции, представляющей смесь метиловых эфиров а-хлор-а-этилкапроновой и а-хлоркаприловой кислот и, по-видимому, эфира-а-хлор-а-бутилкапроновой кислоты (т. кип, 105 - 110 С при 10 мм рт. ст,);5) 57,5 г (61% от суммы продуктов) теломеров и ) 5 с т. кип. 110 С при 10 мм рт, ст.Перечисленные эфиры идентифицированы методом газожидкостной хроматографии по времени удержания.
СмотретьЗаявка
1013103
А. Б. Терентьев, С. Н. Аминов, Р. Фрейдлина Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 67/47, C07C 69/24
Метки: а-хлоралкилкарбоновых, кислот, метиловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-184832-sposob-polucheniya-metilovykh-ehfirov-a-khloralkilkarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метиловых эфиров а-хлоралкилкарбоновых кислот</a>
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфиров или ее амидов или ее солей
Номер патента: 577967
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: амидов, бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров
...( 2 .-фтор 4 бифенилил) масляной кислоты растворяют в 150 мл метанола и после добавления 30 млЮ нвтрового, целока нагревают в течение 30 мин наводяной бане. Большую часть метанола отгоняют ввакууме; остаток разбавляют 200 мл воды сначалаконцентрированной, а затем 5% ной соляной кислотой раствор доводят до уй 3. Выделившуюся30 карбоновую кщпоту ЭжиаввФ и эфире, иуомыва.ют эфирииФ уаствор два раза ведой, сущат йвдсульфатом норМ н выпаривают. Остаток плавитсяпосле двойной перекриствплизацни из циклогексанвпрн 98.999 С, выход составляет 4,05 г (95% от35 теоретического) . Аналогично из 2 - ( 4. фтор - 4- бифеннлнл)- пропнонилхлоридв, 2( 2 . хлор . 4 . бифеаал)пропионнлхлорнда нлн 2 - ( 3 - хлор - 440- бифенилнл) пропионилхлоридв получают с 1...
Способ получения производных сложных эфиров 1, 2, 3, 6 тетрагидро4-пиридил-метилкарбоновой кислоты
Номер патента: 444363
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер
МПК: C07D 29/38
Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридил-метилкарбоновой, эфиров
...кислоты.Т. пл, 182 - 185 (ацетонитрил).П р и м е р 12. Метансульфат 4-(1-метил 1,2,3,6-тетрагидропирилил) -метилового эфираа-фенил-циклогексилуксусной кислоты,Т. пл. 127 - 129 (этилацетат).Пример 13. Гилрохлорид 4-(1-этил,2,3,6 тетрагидропиридил) -метилового эфира а-фенил-циклогексилуксусной кислоты.Т, пл. 168 - 170. Метобромид т. пл. 202 -204 (с разложением) .П р и м е р 14. Цитрат 4-(1-ттетил,2,3,б-тетрагидропиридил) -метилового эфира 2-феттилметилвалериацовой кислоты.Т. пл. 142 в 1 (с разложепнем).П р и м е р 15. Гилрохлорид 4- (1-метил 1,2.3,б-тетрагидропиридил) -. тетилового эфира 1-фенил-циклопентилкарбоновоц кислоты,Т. пл. 154 - 155 (ацетонитрцл/эфир).П р и м е р 16. Гилрохлорид 4-(1-метил...
Способ получения производных сложных эфиров 1, 2, 3, 6 тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой кислоты
Номер патента: 446966
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер
МПК: C07D 29/38
Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой, эфиров
...4-(1-этил,2,3,6-тетрагидропири 5 дил)-метилового эфира гексагидробепзиловойкислоты с метилбромидом, т. пл. 177 в 1(ацетонитрил - эфир) .Метабромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилук 10 сусной кислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилуксусной кислоты с метилбромидом, т, пл. 216 -218 (ацетонитрил) .15 Метабромид 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловойкислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловой кислоты20 с метилбромидом, т. пл, 146 - 148 (ацетонитрил - этилацетат),П р и м е р 4. Метабромид...
Способ получения итаконовой кислоты или ее эфиров
Номер патента: 1162784
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Бондаренко, Карпищенко, Мазур, Марков, Парамонова, Салий, Чернова
МПК: C07C 51/347, C07C 57/13, C07C 69/593
Метки: итаконовой, кислоты, эфиров
...способ характери зуется недостаточно высоким выходомцелевых продуктов (22-43%/.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 30способом получения итаконовой кислоты или ее эфиров путем взаимодействия эфиров фумаровой кислоты с нитрометаном при 0-5 С в течение 7-8 чв присутствии щелочного катализатора и катализатора межфазного - переноса - триэтилбензиламмонийхлорида -при массовом соотношении щелочногокатализатора и катализатора переноса, равном 1:(0,04-0,05), с последую щим, при необходимости, гидролизомполученного эфира до кислоты,6 мм рт.ст. Получают 41 г (60%) диэтилового эфира нитрометилянтарнойкислоты соединение (1) .В трехгорлую колбу с мешалкой,термометром и обратным...
Способ получения цис, эндо-2-азабицикло-(3, 3, 0)-октан-3 карбоновой кислоты или ее эфиров или кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1277895
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг
МПК: C07D 451/04
Метки: 0)-октан-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3, эфиров
...р 1. 1 Ме овый эфир 2 ацетиламино-(2-оксоц опентил 1 пропионовой кислоты.269 г метилового эфира 3-хлорацетил-амино-пропионовой кислоты и257 г 1-пирролидино-циклопентена в1,5 л диметилформамида выдерживаютпри комнатной температуре 24 ч. Затем испаряют в вакууме, вносят остаток в небольшое количество воды, добавлением концентрированной солянойкислоты устанавливают рН среды 2 иэкстрагируют 2 раза порциями по 4 лэтилацетата. При испарении органи ческой Фазы остается светло-желтое 40масло. Выход 290 г.Данные ПМР: 2,02 , ЗН); 3,74( ш, 58,50270 г полученного аналогично 1 ацетцламица производного в 1,5 л 3 н, соляной кислоты кипятят 45 мин при температуре кипения флегмы, Испаряют в вакууме, остаток вносят в 55 этилацетат, смешивают с 5 г...
Предыдущий патент: Способ получения а, -яблочной кислоты
Следующий патент: Способ получения пиромеллитового диангидрида
Случайный патент: Устройство для обнаружения утечки низкотемпературной жидкости