Способ получения ариламидов арилсульфонилтио-уксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Ссветскив Социалистических РеспубликК АВ 1 ОРШОМУ СВИДЕНЛЬОВУ авт. свидетельства М висимое Кл, 12 о, 23/ Заявлено 26.1 т/.1965 (И 1004885/23-4 исоединением заявк МП7 с 1 рио тет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРпублнковано 09 Х 11.1966. Воллетснь Ы 1 убликования описания 31.5111,1966 Лвто 1 ты нзобрете 1 и 5 Г. Дубенко, Ю. Н. Усенко и П, С. Пельшс нститут органической химии АН УССР 151 Б п те НОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛАМИДОВ АРИЛСУЛЬФОНИЛТИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫдложен способ полу льфонилтиоуксусной том, что этиловыйусвой кислоты обра затем добавляютют на водяной бан ров 1 нной соляной кнее масло и пере чения ариламидовкислоты, состоя- эфир арилсульфо. батывают натрием в арилентиоцианат и е, подкисляют кони сло той, отделяют кристаллизовывают арилсу щий в нилукс фирс нагрс центри1;ыпав его. епил амид фени усной кислоть чового эфира фенил оты растворяют в 10 ра, прибавляют копарезанного метал ий при перемешивани о растворяется, выпа ое производное обвол и замедляет реакц 51 Т, пл., С ход в Найдено,Вычислено, ",о оркула С 1-1,., ОЗ,СНгОЯ,СН, ХО 3 вС 1 зНВ гХ.5.,5" 125 в 1 124 - 126 134 в 1 156 в 1 42 21,72 21,77 20,73 20,76 19,86 19,96 22,1-СН,20 20,07 а-Вг 4,20; 4,34, Вычислено, сь; С 57,71; Н 4,50.ычислено, %; Вг 20,79,йдено, б: С 57,86; 57,99 йдено, %: Вг 20,97; 20,9 Пример. Ф фонилтиоукс (0,015 моль) эти, нилуксусной кисл солютн ого эфи (0,015 моль) мел го натрия. Натр гревании медлен 1 в осадок патриев кусочки натрия л суль 3,4 г сульфо мл аб г лическоиина. дающее акивае 1 ию. Для окончания реакции прибавляют 4 дл абсолютного метанола. После растворения всего натрия приоавляют 2,03 г (0,015 доль) фенилизо"11 оци 11 нгт. Нзгреьают на водяной бане 1 нос.5 По окончании реакции приливают 100 - 50 лглводы. Водный слой отделяют, подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпадает масло, которое промыва 1 от несколько раз ьодой, растворяют в водной щелочи (10;",), 0 подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпавшее масло прн стоянии закрнстллизовывается. Из водного спирта (1; 1) кристаллизуются ькслто-зеленые пластинки.Выход 1,8 г (42"/о), т, пл. 125 - 126"С, 15 5 ри.амиды арилсульфонилтиоуксусной кислоты КС,НкЬОвСН,:СЬХНСвНЯ, приведенные в таблице, получены в аналогичных усло183741 Предмет изобретения Составитель И, К, Кривошеина Редактор Л. Г. Герасимова Текред А. А. Камышникова Корректоры: М. И, Ромашова и В. Е. СоколоваЗаказ 2408/1 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 901/ Объем 0,1 пзд. а. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения арнламидов арилсульфонилтиоуксусной кислоты, отличаощайся тем, что этиловый эфир арилсульфонилуксусной кислоты обрабатывают натрием в эфире с последующим нагреванием с арилеитиоцианатом, подкнслением кош 1 ентрированной соляной кислотой и отделением выпавшего масла, 5
СмотретьЗаявка
1004885
Р. Г. Дубенко, Ю. Н. Усенко, П. С. Пельк Институт органической химии УССР
МПК / Метки
МПК: C07C 327/48
Метки: ариламидов, арилсульфонилтио-уксусной, кислоты
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-183741-sposob-polucheniya-arilamidov-arilsulfoniltio-uksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ариламидов арилсульфонилтио-уксусной кислоты</a>
Способ очистки жирных кислот таллового масла
Номер патента: 1305155
Опубликовано: 23.04.1987
Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова, Чернова
МПК: C07C 51/493
Метки: жирных, кислот, масла, таллового
...19-25 проводятаналогично примеру 18, поэтому основные характеристики сведены в табл. 3.Как видно из приведенных в табл. 3данных, кислотное число и выход метиловых эфиров ЖКТМ стабилизируетсяпри достижении концентрации и -ТСК 37.Дальнейшее, увеличение количества катализатора (примеры 22-25) не приводит к повышению кислотного числаниже 10 мг КОН/г, так как это значение соответствует не вступившим вреакцию смоляным кислотам, которые навторой стадии будут подвергнуты нейтрализации водным раствором КОН(примеры 31-36, табл. 4).Уменьшение концентрации и -ТСКуменьшает степень превращения жирныхкислот в эфиры и соответственно увеличивает кислотное число, что недопустимо.На основании приведенных примеров граничным интервалом осуществления процесса...
Способ производства себациновой кислоты из касторового масла
Номер патента: 77001
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Ляпунов
МПК: C07C 51/00, C07C 55/20
Метки: касторового, кислоты, масла, производства, себациновой
...масло омыляют 15 -20%-ным раствором едкого натра ваппарате, снабженном мешалкой ипаровым обогревом,Едкий натр берут на 5 - 10%больше расчетного количества, потребного для омыления касторовогомасла.Омыление ведут при перемешивании в течение 30 - 40 мин., послечего к полученному касторовомумылу добавляют 3 - 4-кратное количество воды и полученный растворнагревают до 80 - 90 С.К нагретому раствору касторовогомыла добавляют вторичный октиловый спирт (или смесь метил-гексилкарбинола с метил-гексил-кетоном,получаемую при производстве себациновой кислоты как побочный продукт реакции деструкции) в количестве 80 в 10 от веса взятогокасторового масла,Раствор тщательно в течен40 мин. перемешивают, иему дают отстояться в40 - 60 мин.При...
Способ улучшения запаха и осветления фракции смоляных кислот таллового масла
Номер патента: 511025
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Джеральд
МПК: C11C 3/00
Метки: запаха, кислот, масла, осветления, смоляных, таллового, улучшения, фракции
...дистиллята смоляных кислот таллового масла,содержащую 6 вес. % жирных кислот, нагревают в течение 18 ч при 215 С при перемешивании в атмосфере азота с последующейдистилляцией в вакууме и с выделением очищенной фракции смоляных кислот,15 В табл, 1 и далее применяют следующиесокращения: ДСТМ - дистиллят смоляных кислот таллового масла, полученный при перегоне сырого таллового масла.ОТ - смола таллового масла - фракция20 смоляных кислот таллового масла после термообработки и дистилляции.Цвет по ГХ означает стандартную шкалуцвета по Гарднеру Хеллиджу, 1933.Осадок - то, что осталось после отделения25 смоляных кислот таллового масла от нелетучих продуктов (в вес. % к порции ДСТМ).Результаты анализа представлены в табл 1,Прим ер 2....
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ выделения метилолеата из смеси метиловых эфиров жирных кислот оливкового масла
Номер патента: 1162785
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Кадочникова, Ушкалова
МПК: C07C 67/52, C07C 69/58
Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, метилолеата, оливкового, смеси, эфиров
...образовавшийся осадок отфильтровывают,промывают 100 мл метанола, насыщеноного мочевиной, при -5 С. Массовоеотношение смесь эфиров:мочевина:метанол 1:5:15,8,Осадок от второй кристаллизацииразлагают горячей водой, исчерпывающе экстрагируют петролейным эфиром.Полноту экстракции контролируютметодом тонкослойной хроматографии.Экстракт промывают водой, сушатсульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир на роторном испарителеопри 30 С. Остаток представляет собойметилолеат 98%-ной чистоты по даннымГЖХ, выход 21-22 г (35-36,6%),П р и м е р 2Способ осуществляют аналогично примеру 1.Первая кристаллизация. растворяют113 г мочевины в 1000 мл метанолапри нагревании на водяной бане и постоянном перемешивании, затем добавляют 100 г смеси метиловых...