184267

Номер патента: 657745

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...

Номер патента: 1393314

Опубликовано: 30.04.1988

Автор: Дейвид

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16, C07D 215/18

Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых, эфиров

...пор, пока раствор не станет прозрачным; этанол и воду упаривают при пониженном давлении, получая 9,95 г натриевой соли в виде твердого продукта белого цвета с т.пл. 350 С (с разложением).П р и м е р 92. Натрий-(4-бифенилил)-б-фтор-метилхинолин-карбоксилат,Соединение примера 2 (3,57 г,0,01 моль) растворяют в 500 мл этанола, обрабатывают 1 н. ИаОН (10 мл)и нагревают с обратным холодильникомв течение 30 мин. Этанол и воду упаривают при пониженном давлении, полу;чая 3,6 г натриевой соли в виде бледно-рыжего твердого продукта с т,пл.более 360 С.Ю-Фтор, 1 -бифенил-ил) -6-фтор-метилхицолин-карбоксилат.Соединение примера 28 (37,5 г,О, 10 моль) взвешивают в 1000 мл этанола и обрабатывают 1 н. МаОН (100 мл,100,10 моль). Эту смесь нагревают...

Номер патента: 136605

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беркман, Зисерман, Кукаленко, Мельников, Ошин, Симонов, Филиппов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/26

Метки: алкиловых, аминных, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, солей, эфиров

...например, и аппарате колонного и па с пепрерывпой подачей реагентов и пь. подом Гродх ктов х.10 рироваии 51 В когОнну неп 1 эерывнОЙ ректпфикапи или, в зависимости от режима хгОрированиьь, в аппарат для получени;3 миннььх солей. После поучепи 51 а минных со 1 ей ГотОВЫИ продмкт, в Виде когьцентрирова нного ВОднОГО раствора, иапраВГ 1 яот на расфасып 1, .,)хо 136605 2 ФБ случае ре 1 сфгиф 1 катНи эфир 2,4-,д цаправляк для получения амннцых солей, а эфиры,хлщфеноксиуксусной и фецоксиуксусной кпслот возвращают на хлорирфание.АналогиИых Иутфйоучо соли 2-хе 71-4-хлорфеноксиуксусно кислоты. 11 р и м е р 1, В колбу, ьабкеннуо холодильником, канельной воронкоп и хеханическо 1 мепалкой, помещают 50 г метилового эфира 2,4-,дпогученного...

Номер патента: 334850

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Алексеев, Арнольдов, Мыслин, Норченко, Роговик

МПК: C09B 57/00

Метки: красителей, кубовых, кубозолей, лейкосоединений, сернокислых, солей, эфиров

...насадкой из стеклянных колец Рашига, смешанных с 20 г палладированного асбеста, содержащего около 5% металла, - выдавливают суспен. зию 0,01 - 0,03 моль кубового красителя в 0,9 - 1 моль пиридина или пиридинового основания и ведут гидрирование барботированием водорода при 60 - 85 С. Раствор лейкосоединения, полученный по окончании подачи водорода, спускают в куб колон. ны, откуда его принимают на этерифицирующий комплекс 0,03 - 0,15 моль хлорсульфоновой кислоты в 0,3-0,8 моль пиридина или пиридинового основания. Далее процесс ведут аналогично описанному в примере 1. В куб колонны принимают новую порцию суспензии того же красителя в пиридинеи процесс ведутповторно.Выход сернокислого эфира 3,4,8,9 - дибензпирен - 5,10 - хинона на серии из...

Номер патента: 404827

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, солей, сульфокислот, эфиров

...Гсударственшгго косвитств Гтиета Мпиот)вв ГСГ 1 ио делав извсрстсиий и откр тай Москва. Ж, Ратшск:в ввб., л 4/5Обл. тии. Кастроаское управ сшв издательств, полиграфии и книжно торговли шалкой, термопарой и манометром, загружают 5 г (0,0166 моль),бис- (акрилатметил) -тетраметилдисилоксана, 4,22 г (О,0406 моль) бисульфита натрия (40%-ный водный раствор), 10 м,г этанола (растворитель) и 0,5 г фентиазина (ингибитор полимеризации), Реакцию ведут прн 100 С и давлении 2 ати в течение 7 час. После охлаждения смеси отфильтровывают фентиазин и отгоняют водно-спиртовую смесь, Выделяют кристаллы светло-,желтого цвета, которые сушат азеотропной отгонкой с толуолом и очищают серным эфиром. Полученные кристаллы соответствуют динатриевой соли 1,3-бнс -...