Способ получения а-хлорили а-бромфенетидииов

Номер патента: 1659396

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Гайле, Гасанов, Семенов, Ситняковский

МПК: B01D 3/40, C07C 67/48

Метки: азеотропных, алифатическими, выделения, кислоты, сложных, смесей, спирт-вода, спиртами, уксусной, эфир, эфиров

...смесь состава, мас, о/,; метанол 18,7; метилацетат 81,3 вколичестве 44,9 г загружают в куб насадочной ректификационной колонны эффективностью 20 теоретических тарелокснабженной компенсационным обогревом,В верхнюю часть колонны из мерной емкости со скоростью 0,5 гlмин подают ГМФТАпри температуре 60 С. Общее количествоГМФТА составляет 70,0 г (массовое соотношение растворитель - сырье 1,56:1), Отбордистиллята начинают после полного смачивания насадки растворителем (при появлении растворителя в кубе колонны) изавершают при полном исчерпывании растворителя. Через 140 мин после начала отбора дистиллята выход его составляет 35,7101520 г при составе, мас, : метилацетат 98,6, метанол 1,40, Кубовый остаток весом 9,2 г содержит, мас,о :...

Номер патента: 286635

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф

МПК: C07D 319/06

Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров

...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...

Номер патента: 1038335

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Куценко, Левченко, Носовский, Осинцева, Тряпичкин, Файдель, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...25 :180 ОС и давление от атмосферного до остаточного 20 мм рт.ст. В качестве катализатора можно применять раз- . личные кислоты, такие, как серная кис. лота, бензолсульфокислота, паратолуолсульфокислота. 30П р и м е р 1. На установке непрерывного действия, включающей каскад из 4-кубовых аппаратов с мешалкой емкостью по 2 л каждый, получают ди(2-этилгексил)фталат взаимодей 35 ствием Фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом в присутствии серной кислоты,в качестве катализатора в среде избыточного 2-этилгексанола.В первый аппарат каскада непрерыв 40 но подают расплав фталевого ангидрида и 2-зтилгексанола со скоростью 380 и 800 г/ч соответственно. В .указанном аппарате поддерживают температуру 120-125 С, время пребы-. вания реакционной смеси...

Номер патента: 218161

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Левченко, Папов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/20

Метки: 10-диантрола, дивинилового, эфира

...инститаявител СОЬ ПОЛУт 1 ЕНИЯ ДИВИНИЛО9,10-ДИАНТРОЛА ЭФИ лирования реакционную массу обраба 200 лг,г бензола, выгружают из автог фильтруют. Фильтрат помещают в кол гоняют растворитсль (в колбе остаетс ниловый эфир 9,10-диантрола). Выход та 69 Юот теоретического количества,относится к области получеэфиров 9,10-диантрола.способ получения дивинило-диантрола состоит в том, что ацен подвергают взаимодейстном и щелочью в среде оргаорителя при нагревании до лении 50 ат.автоклав загружают 33,7 г а, 30 г дихлорэтана, 65 г едбензола. Реакционную массу 0 - 200 С и при этой темперают в течение 8 час, Максиие 50 ата. По окончании винитывают лава и у, от- диви- одукени эфира 9,10 о 9,10-ди действию с едкой ще рителя при ении 50 ат Способ...

Номер патента: 150831

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Комлев, Коршак

МПК: C07D 307/54

Метки: 2-фурилакриловой, кислоты, многоатомными, полных, спиртами, эфиров

...нагревают до 170 - 180 и при этой температуре выдерживают при перемешивании не менее 3 нас. Подключают вакуум, и при этой температуре и остаточном давлении 30 - 40 м и рт, ст, смесь выдер150831живают в течение 1,5 час, после чего прекращают вакуумирование и обогрев; охлажденную до 90 - 100 смесь сливают при перемешиванни в 4,5 - 5 л толуола.После охлаждения толуольного раствора до комнатной температуры раствор отфильтровывают от выпавшей части кислоты, не вступившей в реакциюТолуольный раствор обрабатывают 5/с-ным раствором двууглекислого натрия и раствором хлористого натрия до нейтральной среды. На нейтрализацию 5 л толуольного раствора расходуют 12 - 15 л раствора соды.Содовую промывку собирают в отдельную емкость, где после...