Способ получения сложных эфиров о)-хлоралкилкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 425900
Авторы: Изобретени, Ковтун, Кольцова, Яшунский
Текст
ц 425900 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицеооиРеспубликс присоединением заявкиосударственный коиитвСовета Министров СССРао делам изасретанийи открытий(088,8) убликовано 30,04.74. Бюллетень16 Дата опубликования описания 27.10,7 Авторыизобретения(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ в-ХЛОРАЛ КИЛ КАРБОН ОЖНЫХ ЭфИРОЫХ КИСЛОТ Пример 2. К смеси 8,6 г бутиролактонаи 13,5 г хлористого тионила прибавляют по каплям 27 г амилового спирта в течение 30 мин при 0 С. Реакционную массу переме шивают 30 мин при 0 С, 1 час при комнатнойтемпературе и кипятят в течение 2 час, затем перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 105 - 109 С/5 мм.Получают 16,9 г амилового эфира 4-хлор масляной кислоты.Выход 87%; п 1,438.Пример 3. К смеси 4,3 г валеролактонаи 4,8 г хлористого тионила прибавляют по каплям 8,8 г абсолютного этилового спирта зри 0 С. Реакционную массу перемешивают 1 час при 0 С, 1 час при 20 С и 2,5 час при кипячении. Спирт отгоняют, а остаток перегоняют.Получают 4,9 г этилового эфиралериановой кислоты; т. кип, 75 - 76Выход 77 о, пцр 1,430. 5-хлорва- С/10 мм. Способ полу алкилкарбонов вия соответст в присутствии нагревании с 30 дукта известньчения сложных эф ых кислот путем вующих лактонов галоидирующего последующим выд ми приемами, отлров в-хлор- заимодейсто спиртами агента прилением про- ичающийИзобретение относится к способу получения сложных эфиров а-хлоралкилкарбоновых кислот, являющихся полупродуктами для синтеза многих лекарственных и биологически активных веществ.Известен способ получения сложных эфиров хлорзамещенных алкилкарбоновых кислот, в частности у-хлормасляной кислоты, заключающийся в том, что кипящую смесь соответствующего лактона и спирта обрабатывают сухим хлористым водородом в присутствии азеотропообразующих агентов. Выход продукта 20 - 60%.С целью повышения выхода продукта, упрощения процесса и сокращения расхода реагентов предложено вести процесс в присутствии тионилхлорида.Выход продукта повышается до 80 - 90%.П р и м е р 1, К смеси 88 г бутиролактона и 136 г хлористого тионила прибавляют 220 г абсолютного этилового спирта в течение 30 мин. Реакционную массу кипятят до прекращения выделения газов 1 - 1,5 час, Избыточное количество спирта отгоняют при нормальном давлении, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию при 70 - 75 С/ /10 мм,Получают 127 г этилового эфира 4-хлормасляной кислоты,Выход 82,5%; пр 1,432. едмет изобретения425900 Составитель Юдинцева Техред Г. ДворинаКорректор Т. Хворова Редактор Т, Никольская Заказ 2722/9 Изд. М 1547 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 с я тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения процесса, в качестве галоидирующего агента используют тионилхлорид.
СмотретьЗаявка
1802105, 26.06.1972
Институт биофизики
изобретени Е. Башарова, В. Ю. Ковтун, М. Кольцова, В. Г. Яшунский
МПК / Метки
МПК: C07C 67/20, C07C 69/63
Метки: кислот, о)-хлоралкилкарбоновых, сложных, эфиров
Опубликовано: 30.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-425900-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-o-khloralkilkarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров о)-хлоралкилкарбоновых кислот</a>
Способ получения сложных эфиров -кетокарбоновых кислот
Номер патента: 981311
Опубликовано: 15.12.1982
Автор: Караванов
МПК: C07C 69/716
Метки: кетокарбоновых, кислот, сложных, эфиров
...лового эфира щавелевой кислоты. При перемешивании и при охлаждении колбы смесьюльда и соли прикапывают эфирный раствор бромистого н-гептилмагния, приготовленного в обычных условиях из 17,9 г (Оу 1 моль) бромистого Н-гептила и 2,5 г магния. По окончании смешения прибавляют 20 мл воды и 50 мл 10-ной соляной кислоты, После растворения осадка содержи мое колбы обрабатывают как и в первом.примере. Температура кипения 311 4 этилового эфира ь-кетопеларгоновойкислоты 100 С при 5 мм. рт.ст, Выход 16 г (803) .Найдено, l,: С 65,87; Н 10,02.5 С Н ОВычислено, Ж: С 65,96; Н 10,07.,Омылением эфира получают о(.-кетопеларгоновую кислоту, температура плавления 43-44 ОС,П р и м е р 3. Получение н -бутилового эфира о-кетокаприловой кисло. ты. В...
Способ получения сложных этиловых эфиров 1-метил-или 1, 4 диметил-1 -пиррол-2-уксусной кислоты
Номер патента: 1179921
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Анна, Дьердь, Ева, Кальман, Карой, Марта, Пирошка
МПК: C07D 207/34
Метки: 1-метил-или, диметил-1, кислоты, пиррол-2-уксусной, сложных, этиловых, эфиров
...ва 40 кууме; получают 2,17 г этилового эфира 1,4-диметилН-пиррол-уксусной кчслоты (607. от теории) вовиде кипящего при 78-80 С при 0 2 мм рт. ст. основного продукта;45 п р = 1,486,П р и м е р 2. 10 г (0,04 моль) этилового эфира 1,4-диметил-З-этоксикарбонилН-пиррол-уксусной кислоты смешивают с 32 мл 85%-ной фос 50 форной кислоты и смесь перемешивают 4 ч при 90 С. Реакционную смесь выливают на 60 г.измельченного льда и экстрагируют трижды по 70 мл дихлорметаном. Объединен 55 ные органические фазы промывают один раз 50 мл 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, затем дважды по 30 мл водой, сушат надбезводным сульфатом натрия и выпаривают. Полученный в виде остатка сырой продукт (4 г) очищаютописанным в примере 1 образом путемвакуумной...
Способ получения сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты
Номер патента: 1435153
Опубликовано: 30.10.1988
Автор: Фернандо
МПК: C07D 461/00
Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложного, этилового, эфира
...О. Спесивых Техред М.Ходанич Корректор А.Обручар Заказ 5567/58 Тираж 370ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическоепредприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения извест,ного производного класса винкаминовых алкалоидов .именно этилового эфир5 ра аповинкаминовой кислоты.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса, что достигается применением в качестве агентов этерификации 2-фтор-.10 -1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина, использования ацетонитрила в качестве растворителя, что позволяет проводить процесс при ком-натной...
Способ получения сложных диэфиров сукцинилянтарной кислоты
Номер патента: 496715
Опубликовано: 25.12.1975
Автор: Эрих
МПК: C01C 61/36
Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной
...час, поддерживая рН 9-10, разбавля, ют 200 мл воды, отфильтровывают диэт1 ловый эфир сукцинилянтарной кислоты, 1 Э 1 промывают его водой и высушивают. Вы ход составляет 6,84 г (74%), содержа ние основного вещества - 99,6%.П ри м ер 2,Раствор 11,88 г; этилового эфира ) -хлорацетоуксусной 0кислоты в 100 мл диметилформамнда вы держивают в атмосфере азота при 30 Си рН 9,4-9,6 в течение 20 часов.Беличину рН поддержившот путем добавленияраствора едкого натра в метаноле. По фф окончании выдержки добавляют к рваСоставитель Вдпьцева Редактор ЛМОРОЭОва Техред 1.;,ПОДУРУнина Корректор.1.ЬРайнина Закан Хасс Ивд. И МЬ Тиравс 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений в открытийИосква, 113 О 35,...
Способ получения сложных диэфиров сукцинилянтарной кислоты
Номер патента: 676160
Опубликовано: 25.07.1979
Автор: Эрих
МПК: C07C 61/36
Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной
...16 8, . ".с арбон агт а нат рия и 1,2 г (1,7) натриевай соли сульфа а оксиэтилированного алкил Фе,Ола (Фенапан СО) Б 250 мл ва 84 I ж подвергают взв.имадействию, какописано в примере 2, с 72,62 Г этилового эфира у-хларацетоуксуснойкислоты (содержание основного вещества 87,871. Через 8 час, при-2 С и величине рН 9,5 прекращают5 прибавление раствора едкого натраи температуру медленна повышаютдо 20 С. Через 22 час целевой продукт вытделлют по методике примера1. Получают 37,82 г диэтилаваго4О эфира сукцинилянтарной кислоты, авыход 76,5, степень чистоты 99,5.Общий расход воды 850 мл,П р и м е р 5, Пример 2 повтаряют используя 13,8 г бикарбоната)5 натрия, 16,8 г карбаната натрия и1,7 г (2 вес.) триметилбензилам"маний гидраоксида в виде...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров циклопропанкарбоновых кислот. -. gt; amp; f п; v •-: ,; , ih i 4«vuj: 4 “ijjl
Следующий патент: Способ компримирования циркуляционного газа
Случайный патент: Устройство для перекрытия трубопроводов